現(xiàn)代基因操作技術(shù)

第一篇　基因分離與基因作圖
第1章　基因定位：從FISH到序列數(shù)據(jù)庫(kù)
第2章　遺傳性狀的連鎖分析
第3章　用體細(xì)胞雜交進(jìn)行基因作圖
第4章　用FISH技術(shù)進(jìn)行基因作圖
第5章　用FISH進(jìn)行DNA位點(diǎn)排序與測(cè)距
第6章　基因物理作圖——脈沖場(chǎng)凝膠電泳法
第7章　疾病基因間區(qū)YAC重疊群的構(gòu)建和應(yīng)用
第8章　粘粒重疊文庫(kù)的構(gòu)建與應(yīng)用
第9章　用二核苷酸多態(tài)性分析作物理圖
第10章　用多重PCR作表達(dá)序列標(biāo)簽圖譜
第11章　用外顯子捕獲法分離基因
第12章　用直接選擇法從基因組分離編碼序列
第13章　用YAC雜交篩查法分離cDNAs
第14章　差異表達(dá)基因的檢測(cè)與分離
第15章　化學(xué)交聯(lián)扣除法
第16章　基因制圖、基因分離與數(shù)據(jù)庫(kù)訪問
第二篇　PCR條件最佳化及特殊PCR
第17章　PCR基本原理及關(guān)鍵問題
第18章　Touchdown PCR及Stepdown PCR——一步法達(dá)到條件最佳化的
PCR技術(shù)
第19章　長(zhǎng)靶序列的XL PCR擴(kuò)增
第20章　用Tub DNA聚合酶作長(zhǎng)序列PCR擴(kuò)增
第21章　高GC含量模板的擴(kuò)增——PCR反應(yīng)中的溶劑效應(yīng)
第22章　RT—PCR克隆cDNA大片段
第三篇　PCR產(chǎn)物的克隆
第23章　用T4 DNA聚合酶生成可克隆PCR產(chǎn)物
第24章　PCR產(chǎn)物的非酶連接法快速克隆
第25章　PCR產(chǎn)物的T/A克隆法
第26章　T-載體的構(gòu)建
第27章　用AT-接頭做PCR產(chǎn)物的修飾和定向克隆
第四篇　突變與重組技術(shù)
第28章　用重組PCR做重組和定點(diǎn)突變
第29章　DNA的體外重組與突變
第30章　用PCR法做插入、刪除和嵌合連接
第31章　用Megaprimer PCR進(jìn)行基因突變和基因融合
第32章　快速高效的突變方法——PCR-管法
第33章　用耐熱連接酶及PCR生成突變分子
第34章　用PCR突變接頭探查基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控原件
第35章　用翻轉(zhuǎn)PCR進(jìn)行序列倒轉(zhuǎn)
第36章　用GB—D聚合酶及平板快速篩選法做定點(diǎn)突變
第37章　用SELEX組合化學(xué)法分離高親和性的核酸配體
第五篇　對(duì)已知序列兩旁未知序列的克隆方法
第38章　cDNA末端的快速擴(kuò)增
第39章　用單側(cè)特異性引物擴(kuò)增基因的調(diào)控區(qū)序列
第40章　末端修飾PCR擴(kuò)增相鄰未知DNA序列
第41章　用mRNA 5端加上一段確定序列用于克隆全長(zhǎng)mRNA
第42章　用Step—Out PCR在DNA克隆中做快速定向步移
第43章　反向PCR快速擴(kuò)增cDNA末端
第44章　用錨定PCR方法從基因文庫(kù)中快速擴(kuò)增基因末端
第45章　用外顯子擴(kuò)增法從酵母人工染色體中分離基因編碼序列
第六篇　cDNA文庫(kù)的構(gòu)建與篩選
第46章　從少量細(xì)胞制備cDNA文庫(kù)
第47章　重組DNA文庫(kù)的非放射性PCR快速篩選法
第48章　用PCR篩選cDNA文庫(kù)
第49章　噬菌體DNA亞庫(kù)的構(gòu)建及PCR篩選
第50章　用簡(jiǎn)并引物PCR克隆基因家族中的成員基因
第51章　用含肌苷的簡(jiǎn)并引物擴(kuò)增分離低相似性基因
第七篇　用差示法和扣除法做cDNA分析與克隆
第52章　用分子選擇法對(duì)cDNA序列表現(xiàn)度作歸化處理
第53章　用磁珠技術(shù)和PCR做扣除cDNA克隆
第54章　扣除cDNA的PCR再生
第55章　用PCR對(duì)cDNA庫(kù)進(jìn)行差示篩選
第56章　用DDRT—PCR鑒定和克隆差異表達(dá)的基因
第八篇　寡核苷酸啟動(dòng)的原位DNA合成技術(shù)
第57章　寡核苷酸啟動(dòng)的原位DNA合成
　……
第九篇　原位多聚酶鏈反應(yīng)技術(shù)