現(xiàn)代基因操作技術

第一篇　基因分離與基因作圖
第1章　基因定位：從FISH到序列數(shù)據(jù)庫
第2章　遺傳性狀的連鎖分析
第3章　用體細胞雜交進行基因作圖
第4章　用FISH技術進行基因作圖
第5章　用FISH進行DNA位點排序與測距
第6章　基因物理作圖——脈沖場凝膠電泳法
第7章　疾病基因間區(qū)YAC重疊群的構建和應用
第8章　粘粒重疊文庫的構建與應用
第9章　用二核苷酸多態(tài)性分析作物理圖
第10章　用多重PCR作表達序列標簽圖譜
第11章　用外顯子捕獲法分離基因
第12章　用直接選擇法從基因組分離編碼序列
第13章　用YAC雜交篩查法分離cDNAs
第14章　差異表達基因的檢測與分離
第15章　化學交聯(lián)扣除法
第16章　基因制圖、基因分離與數(shù)據(jù)庫訪問
第二篇　PCR條件最佳化及特殊PCR
第17章　PCR基本原理及關鍵問題
第18章　Touchdown PCR及Stepdown PCR——一步法達到條件最佳化的
PCR技術
第19章　長靶序列的XL PCR擴增
第20章　用Tub DNA聚合酶作長序列PCR擴增
第21章　高GC含量模板的擴增——PCR反應中的溶劑效應
第22章　RT—PCR克隆cDNA大片段
第三篇　PCR產物的克隆
第23章　用T4 DNA聚合酶生成可克隆PCR產物
第24章　PCR產物的非酶連接法快速克隆
第25章　PCR產物的T/A克隆法
第26章　T-載體的構建
第27章　用AT-接頭做PCR產物的修飾和定向克隆
第四篇　突變與重組技術
第28章　用重組PCR做重組和定點突變
第29章　DNA的體外重組與突變
第30章　用PCR法做插入、刪除和嵌合連接
第31章　用Megaprimer PCR進行基因突變和基因融合
第32章　快速高效的突變方法——PCR-管法
第33章　用耐熱連接酶及PCR生成突變分子
第34章　用PCR突變接頭探查基因轉錄調控原件
第35章　用翻轉PCR進行序列倒轉
第36章　用GB—D聚合酶及平板快速篩選法做定點突變
第37章　用SELEX組合化學法分離高親和性的核酸配體
第五篇　對已知序列兩旁未知序列的克隆方法
第38章　cDNA末端的快速擴增
第39章　用單側特異性引物擴增基因的調控區(qū)序列
第40章　末端修飾PCR擴增相鄰未知DNA序列
第41章　用mRNA 5端加上一段確定序列用于克隆全長mRNA
第42章　用Step—Out PCR在DNA克隆中做快速定向步移
第43章　反向PCR快速擴增cDNA末端
第44章　用錨定PCR方法從基因文庫中快速擴增基因末端
第45章　用外顯子擴增法從酵母人工染色體中分離基因編碼序列
第六篇　cDNA文庫的構建與篩選
第46章　從少量細胞制備cDNA文庫
第47章　重組DNA文庫的非放射性PCR快速篩選法
第48章　用PCR篩選cDNA文庫
第49章　噬菌體DNA亞庫的構建及PCR篩選
第50章　用簡并引物PCR克隆基因家族中的成員基因
第51章　用含肌苷的簡并引物擴增分離低相似性基因
第七篇　用差示法和扣除法做cDNA分析與克隆
第52章　用分子選擇法對cDNA序列表現(xiàn)度作歸化處理
第53章　用磁珠技術和PCR做扣除cDNA克隆
第54章　扣除cDNA的PCR再生
第55章　用PCR對cDNA庫進行差示篩選
第56章　用DDRT—PCR鑒定和克隆差異表達的基因
第八篇　寡核苷酸啟動的原位DNA合成技術
第57章　寡核苷酸啟動的原位DNA合成
　……
第九篇　原位多聚酶鏈反應技術