現(xiàn)代分離科學(xué)理論導(dǎo)引

第一章 緒論
1.1 現(xiàn)代分離科學(xué)及其研究對象
1.2 分離科學(xué)中的某些基本概念
1.3 分離程度的基本表示
1.4 分離的熱力學(xué)限制
1.5 分離方法的分類
參考文獻(xiàn)
第二章 分離過程中的熱力學(xué)
2.1 化學(xué)平衡
2.2 相平衡
2.3 分配平衡
2.4 氣-液平衡體系熱力學(xué)
2.5 溶液行為模型
參考文獻(xiàn)
第三章 分離過程中的計量置換
3.1 液-固界面上的溶質(zhì)計量置換吸附模型
3.2 分配和吸附等溫線
3.3 在液相色譜分離中溶質(zhì)的計量置換保留模型
3.4 液-固界面組分遷移過程中的熱力學(xué)
3.5 液相色譜中的計量置換參數(shù)的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第四章 溶質(zhì)遷移與擴(kuò)散
4.1 遷移與擴(kuò)散的表征
4.2 在各種介質(zhì)中溶質(zhì)的遷移與擴(kuò)散
4.3 帶的遷移規(guī)律
4.4 帶的形成與擴(kuò)展
4.5 板高
4.6 帶的擴(kuò)展機(jī)理
4.7 分離度
4.8 雙向分離
4.9 非平衡遷移
參考文獻(xiàn)
第五章 平衡分離的分子學(xué)基礎(chǔ)
5.1 分子間的相互作用力
5.2 分離過程中的定量模型
5.3 遷移與擴(kuò)散的分子學(xué)基礎(chǔ)
5.4 反相液相色譜中的定量結(jié)構(gòu)保留關(guān)系
參考文獻(xiàn)
第六章 疏水效應(yīng)
6.1 引論和基本方法
6.2 稀溶液與疏水相互作用
6.3 對式疏水相互作用
6.4 多質(zhì)點(diǎn)間的疏水相互作用
6.5 疏水相互作用對溫度和壓力的依賴性
6.6 溶劑化與疏水相互作用
6.7 在蛋白分子中疏水區(qū)分布
參考文獻(xiàn)
第七章 分離方法的簡介和比較
7.1 在外加場存在下的無流分離（sc）：電泳和沉降
7.2 在穩(wěn)態(tài)體系中的兩相（Sd和Scd）分離：萃取和雙水相萃取
7.3 流的輔助分離作用
7.4 平行流F（=）分離：淘析、超過濾、區(qū)帶熔融和有關(guān)方法
7.5 垂直流分離F（+）：場級分餾、色譜和毛細(xì)管電色譜
7.6 跨類分離方法
參考文獻(xiàn)
第八章 分離過程中的最優(yōu)化
8.1 概述
8.2 折合板高及最低板高
8.3 最大分離度
8.4 靜態(tài)（無流）系統(tǒng)分離的最優(yōu)化
8.5 垂直流分離[F（+）]的最優(yōu)化
8.6 熵減小
8.7 生物大分子分離的優(yōu)化
8.8 工業(yè)生產(chǎn)中分離的最優(yōu)化
參考文獻(xiàn)
附錄
參考文獻(xiàn)
索引