植物組織培養(yǎng)教程

     目 錄
   1緒論
    1.1植物組織培養(yǎng)的一般概念
    1.2植物組織培養(yǎng)的發(fā)展簡史
    1.2.1探索階段（本世紀初至30年代中）
    1.2.2奠基階段（30年代中至50年代末）
    1.2.3迅速發(fā)展階段（60年代至現(xiàn)在）
    1.3組織培養(yǎng)與農(nóng)業(yè)的關系
   2實驗室的基本設備和一般技術
    2.1引言
    2.2設備
    2.2.1培養(yǎng)基室
    2.2.2培養(yǎng)容器
    2.2.3培養(yǎng)室
    2.3技術
    2.3.1玻璃器皿和塑料器皿的清洗
    2.3.2
    附錄2.1組織無菌培養(yǎng)的一般步驟
    附錄2.2組織培養(yǎng)工作所需的各種用具
   3培養(yǎng)基
    3.1引言
    3.2培養(yǎng)基成分
    3.2.1無機營養(yǎng)成分
    3.2.2有機營養(yǎng)成分
    3.2.3生長激素
    3.2.4瓊脂
    3.2.5pH
    3.3培養(yǎng)基的選擇
    3.4培養(yǎng)基的制備
    附錄3.1植物組織培養(yǎng)基常用化合物分子量
    附錄3.2原子量
    附錄3.3常用植物生長激素濃度單位換算表
   4細胞培養(yǎng)
    4.1引言
    4.2單細胞的分離
    4.2.1由完整的植物器官分離單細胞
    4.2.2由培養(yǎng)組織中分離單細胞
    4.3懸浮培養(yǎng)
    4.3.1一般技術
    4.3.2細胞懸浮培養(yǎng)的培養(yǎng)基
    4.3.3培養(yǎng)基的振蕩
    4.3.4懸浮培養(yǎng)細胞的同步化
    4.3.5懸浮培養(yǎng)中細胞生長的計量
    4.3.6培養(yǎng)細胞活力的測定
    4.4單細胞培養(yǎng)
    4.4.1單細胞培養(yǎng)方法
    4.4.2影響單細胞培養(yǎng)的因子
    4.5細胞培養(yǎng)的應用
    4.5.1突變體選擇
    4.5.2工業(yè)應用
    4.5.3誘導多倍性
    附錄4.1由籬天劍葉片分離葉肉細胞的機械方法
    附錄4.2酶解法分離煙草葉肉細胞的程序
   5細胞的全能性與器官發(fā)生
    5.1引言
    5.2細胞分化
    5.2.1影響維管組織分化過程的因子
    5.2.2細胞分裂對木質部分化的必要性
    5.3器官分化
    5.3.1影響莖芽分化的因素
    5.3.2莖芽分化的解剖學和細胞學
    5.3.3表皮細胞的全能性
    5.3.4冠癭瘤細胞的全能性
   6體細胞胚胎發(fā)生
    6.1引言
    6.2體細胞胚胎發(fā)生的例證
    6.3影響體細胞胚胎發(fā)生的因子
    6.3.1生長調節(jié)物質
    6.3.2氮源
    6.3.3其他因子
    6.4體細胞胚胎發(fā)生的解剖學和細胞學
    6.5體細胞胚的成熟過程
    6.6體細胞胚與合子胚的比較
    6.7由單細胞到植株
    6.8長期培養(yǎng)物形態(tài)發(fā)生潛力的喪失
    6.8.1遺傳說
    6.8.2生理說
    6.8.3競爭說
    6.9細胞全能性的實際應用
    6.9.1細胞全能性的應用
    6.9.2人工種子
    6.10 結束語
    附錄6.1誘導體細胞胚胎發(fā)生的實驗程序
    6.1.1胡蘿卜
    6.1.2柑橘屬植物
    6.1.3咖啡
   7單倍體的產(chǎn)生
    7.1引言
    7.2花藥培養(yǎng)技術
    7.3影響雄核發(fā)育的因子
    7.3.1營養(yǎng)需要
    7.3.2藥壁因子
    7.3.3花粉發(fā)育時期
    7.3.4溫度和光照
    7.3.5供體植株的生理狀態(tài)
    7.4雄核發(fā)育單倍體的個體發(fā)生過程
    7.4.1花粉單倍體的誘導
    7.4.2雄核發(fā)育早期過程的4種途徑
    7.4.3雄核發(fā)育晚期過程的差異
    7.5禾谷類植物花藥培養(yǎng)中白化苗的形成
    7.6離體小孢子和花粉培養(yǎng)
    7.7通過遠緣雜交產(chǎn)生單倍體
    7.8單倍體植株的二倍化
    7.9在高等植物中單倍性的意義
    7.9.1概述
    7.9.2單倍體在作物改良中應用的實例
    7.10結束語
    附錄7.1煙草花藥培養(yǎng)實驗程序
   8三倍體的產(chǎn)生
    8.1引言
    8.2胚乳培養(yǎng)歷史的回顧
    8.3胚乳愈傷組織的建立
    8.3.1胚乳發(fā)育時期的影響
    8.3.2培養(yǎng)基與激素的影響
    8.3.3胚在胚乳培養(yǎng)中的作用
    8.3.4其他因素的影響
    8.4由胚乳愈傷組織再生植株
    8.4.1器官發(fā)生途徑
    8.4.2胚胎發(fā)生途徑
    8.5胚乳再生植株的染色體倍性變異
    8.6胚乳培養(yǎng)的應用
    8.7結束語
   9細胞遺傳學研究
    9.1引言
    9.2培養(yǎng)細胞的一般特征
    9.3核變異的起源
    9.3.1初生愈傷組織
    9.3.2建成愈傷組織
    9.4影響離體培養(yǎng)細胞核型變異的因子
    9.4.1培養(yǎng)基
    9.4.2組織原有的倍數(shù)性
    9.5核型變化和形態(tài)發(fā)生
    9.6花粉植株中的倍數(shù)性變異
    9.7嵌合性
    9.8植株再生的遺傳控制
    9.9組織培養(yǎng)誘發(fā)變異的實際應用
    9.9.1在再生植株中對變異體的選擇
    9.9.2在細胞水平上對變異體的選擇
    9 .10離體入選的變異性狀在再生植株中的表達和遺傳
    9.10.1變異體和突變體
    9.10.2后生遺傳和遺傳
    9.11結束語
   10離體授粉
    10.1引言
    10.2術語釋義
    10.3離體授粉的方法
    10.4胚珠和子房培養(yǎng)
    10.4.1胚珠培養(yǎng)
    10.4.2子房培養(yǎng)
    10.5離體授粉中影響結實的因子
    10.5.1外植體
    10.5.2培養(yǎng)基
    10.5.3培養(yǎng)條件
    10.5.4基因型
    10.6離體授粉的應用
    10.7結束語
   11合子胚培養(yǎng)
    11.1引言
    11.2合子胚培養(yǎng)方法
    11.2.1植物材料
    11.2.2消毒方法
    11.2.3胚的剝離
    11.2.4胚乳看護培養(yǎng)
    11.3對培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件的要求
    11.3.1無機鹽
    11.3.2碳水化合物和培養(yǎng)基的滲透壓
    11.3.3氨基酸和維生素
    11.3.4天然的植物浸提物
    11.3.5生長調節(jié)物質
    11.3.6培養(yǎng)基的pH
    11.3.7培養(yǎng)條件
    11.4胚柄在胚培養(yǎng)中的作用
    11.5早熟萌發(fā)
    11.6胚分化不全的種子在培養(yǎng)中的形態(tài)發(fā)生
    11.7顯微手術實驗
    11.8寄生性被子植物胚和種子的培養(yǎng)
    11.9胚愈傷組織的形態(tài)發(fā)生潛力
    11.10 實際應用
    11.10.1獲得稀有雜種
    11.10.2單倍體的產(chǎn)生
    11.10.3縮短育種周期
    11.10.4種子生活力的快速測定
    11.10.5稀有植物的繁殖
    11.11結束語
   12原生質體的分離和培養(yǎng)
    12.1引言
    12.2原生質體的分離
    12.2.1影響原生質體產(chǎn)量和活力的因子
    12.2.2原生質體的凈化
    12.2.3原生質體活力的測定
    12.3原生質體培養(yǎng)
    12.3.1細胞壁的形成
    12.3.2細胞分裂和愈傷組織的形成
    12.3.3禾谷類植物原生質體培養(yǎng)
    12.3.4植株再生
    附錄12.1用一步法制備煙草葉肉原生質體
    附錄12.2細胞篩孔徑（μm）與目換算表
    附錄12.3離心機轉數(shù)與離心力的列線圖
    附錄12.4用血球計數(shù)板計數(shù)原生質體的方法
    12.4.1血球計數(shù)板的構造
    12.4.2計數(shù)方法
   13 體細胞雜交
    13.1引言
    13.2原生質體融合
    13.2.1自發(fā)融合
    13.2.2誘發(fā)融合
    13.2.3化學誘導融合的機制
    13.2.4融合產(chǎn)物的細胞學
    13.3雜種細胞的選擇系統(tǒng)
    13.4體細胞雜種植株的核型
    13.5細胞質雜種
    13.6體細胞雜種和胞質雜種的鑒定方法
    13.7通過原生質體攝入細胞器、微生物和DNA進行細
    胞的遺傳飾變
    13.7.1葉綠體移植
    13.7.2核移植
    13.7.3微生物移植
    13.7.4外源DNA的攝入
    13.7.5離體原生質體的其他用途
    13.8結束語
    附錄13.1高pH－高濃度Ca2＋誘導原生質體融合的實驗
    程序
    附錄13.2PEG誘導原生質體融合的實驗程序
   14植物脫毒技術
    14.1引言
    14.2術語釋義
    14.3通過熱處理消除病毒
    14.4通過莖尖培養(yǎng)消除病毒
    14.4.1外植體名稱
    14.4.2方法
    14.4.3在莖尖培養(yǎng)中影響脫毒效果的因素
    14.5通過愈傷組織培養(yǎng)消除病毒
    14.6脫毒效果的檢驗
    14.7無毒原種的保存
    14.8脫毒植株的應用
    14.9病毒以外病原菌的離體消除方法
    14.10通過莖尖培養(yǎng)消除病毒的注意事項
    14.11結束語
    附錄14.1馬鈴薯脫毒程序
    16.2.1植物材料的性質
    16.2.2冷凍前的處理
    16.2.3冷凍防護劑
    16.2.4冷凍
    16.2.5貯存
    16.2.6解凍
    16.2.7重新培養(yǎng)
    16.2.8細胞和器官冷凍保存后的存活率
    16.3低溫貯存
    16.4結束語
    附錄16.1冷凍保存玉米懸浮培養(yǎng)細胞的程序