基因擴(kuò)增臨床檢驗指南

1 核酸的生物化學(xué)
1.1 核酸概述
1.2 核酸的分子組成
1.3 核酸的分子結(jié)構(gòu)
1.4 核酸的理化性質(zhì)
1.5 DNA的生物合成
1.6 RNA的生物合成
2 PCR技術(shù)的基礎(chǔ)知識
2.1 基本原理和方法
2.2 PCR條件的選擇
2.3 PT-PCR原理和方法
2.4 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的分析
3 PCR實驗室的設(shè)置及防污染
3.1 PCR的放大倍數(shù)和每個PCR循環(huán)的均效率
3.2 臨檢PCR實倒所面臨的傳染問題
3.3 適用于國情的臨檢PCR實驗室的基本設(shè)置
3.4 防污染的物品和必要措施
4 PCR技術(shù)操作規(guī)程示例
4.1 結(jié)核桿菌的PCR操作規(guī)程
4.2 丙型肝炎病毒RNA RT-PCR操作規(guī)程
5 PCR技術(shù)在臨床檢測中存在的問題分析
5.1 實驗室儀器設(shè)置
5.2 實驗室布局不合理引起的污染問題
5.3 PCR操作中存在問題分析
5.4 簡單回答
6 基因擴(kuò)增技術(shù)實驗室質(zhì)量管理
6.1 范圍
6.2 引用標(biāo)淮
6.3 定義和縮寫
6.4 組織和管理
6.5 質(zhì)量體系
6.6 人員
6.7 實驗室設(shè)施和環(huán)境
6.8 儀器
6.9 ?；?br /> 6.10 檢驗方法
6.11 樣本的處置
6.12 記錄
6.13 報告
6.14 分包
6.15 外部支持服務(wù)
6.16 抱怨
……
7 基因擴(kuò)增技術(shù)的室間質(zhì)量評價和室內(nèi)質(zhì)量控制
8 有關(guān)PCR技術(shù)臨床檢驗的法規(guī)
9 PCR技術(shù)的新進(jìn)展