細胞生物學實驗（第2版）

實驗一 普通光學顯微鏡及其使用
實驗二 特殊顯微鏡及其使用
Ⅰ．暗視場顯微鏡
Ⅱ．相差顯微鏡
Ⅲ．熒光顯微鏡
實驗三 顯微攝影術(shù)
實驗四 電子顯微鏡的演示
實驗五 細胞凝集反應(yīng)
實驗六 細胞膜的滲透性
實驗七 巨噬細胞吞噬現(xiàn)象的觀察
實驗八 線粒體和液泡系的超活染色與觀察
實驗九 葉綠體的分離與熒光觀察
實驗十 線粒體的分離與觀察
Ⅰ．大鼠肝線粒體的分離
Ⅱ．玉米線粒體的分離
實驗十一 動物細胞微絲束的光學顯微鏡觀察
實驗十二 微管和中等纖維的免疫熒光觀察v
Ⅰ．動物細胞微管的觀察
Ⅱ．動物細胞中等纖維的觀察
Ⅲ．植物細胞微管的觀察
實驗十三 DNA的Feulgen染色法
實驗十四 酸性磷酸酶的顯示方法
實驗十五 動物染色體標本的制備與觀察
Ⅰ．小白鼠骨髓細胞染色體的制備方法
Ⅱ．黑斑蛙或蟾蜍骨髓細胞染色體標本的制備
實驗十六 植物染色體標本的制備與觀察
實驗十七 染色體核仁組成區(qū)的銀染色法
實驗十八 減數(shù)分裂壓片標本制備與觀察
實驗十九 聯(lián)會復合體的染色與觀察
實驗二十 動物細胞培養(yǎng)
Ⅰ．原代細胞培養(yǎng)
Ⅱ．傳代細胞培養(yǎng)與觀察
實驗二十一 植物組織培養(yǎng)
實驗二十二 植物原生質(zhì)體的分離和培養(yǎng)
實驗二十三 細胞電融合方法
實驗二十四 顯微放射自顯影技術(shù)
實驗二十五 細胞電泳
實驗二十六 類壞死的處理及死、活細胞鑒別
實驗二十七 透射電鏡樣品的制備與觀察
Ⅰ．組織的固定和包埋
Ⅱ．支持膜的制作
Ⅲ．玻璃刀的制作
Ⅳ．包埋塊的修正
Ⅴ．切片
Ⅵ．切片的染色
Ⅶ．透射電鏡樣品的觀察
實驗二十八掃描電鏡樣品的制備與觀察
實驗二十九電鏡酶化學技術(shù)
Ⅰ．三磷酸腺苷酶
Ⅱ．酸性磷酸酶
實驗三十 細胞器的分離
實驗三十一 膜蛋白質(zhì)的分離
實驗三十二 脂質(zhì)體的制備
實驗三十三 熒光標記技術(shù)
實驗三十四 免疫膠體金技術(shù)
實驗三十五 MAT法檢測化學藥物對體外培養(yǎng)細胞增殖及存活的影響
實驗三十六 腹腔巨噬細胞吞噬功能檢測方法
實驗三十七 改良的空斑形成細胞測定法
實驗三十八 T淋巴細胞玫瑰花結(jié)實驗
實驗三十九 H標記化合物研究細胞內(nèi)DNA和RNA的合成
實驗四十 H標記膜片法測定細胞S期的DNA復制
實驗四十一 用H標記化合物研究細胞內(nèi)DNA、RNA和蛋白質(zhì)代謝的動態(tài)過程
實驗四十二 用P一磷酸氫二鈉研究細胞內(nèi)ATP代謝的動態(tài)過程
實驗四十三放射免疫測定法
實驗四十四 人體染色體組型分析與分帶技術(shù)
Ⅰ．微量全血培養(yǎng)
Ⅱ．人淋巴細胞染色體標本的制作
Ⅲ．人類體細胞染色體組型分析
Ⅳ．人類染色體G帶顯示法
實驗四十五人體姊妹染色單體區(qū)分染色法
實驗四十六植物染色體組型分析與分帶技術(shù)
Ⅰ．植物染色體標本制備的去壁低滲法
Ⅱ．植物染色體組型分析方法
Ⅲ．植物染色體Giemsa c一帶技術(shù)
Ⅳ．植物染色體Giemsa N一帶技術(shù)
Ⅴ．植物染色體Giemsa G一帶技術(shù)
實驗四十七 雜交瘤技術(shù)
實驗四十八 哺乳類細胞中早熟染色體凝集的誘導和觀察
實驗四十九 哺乳動物早期胚胎細胞的活體觀察及體外培養(yǎng)技術(shù)
實驗五十 植物細胞的懸浮培養(yǎng)
實驗五十一 植物原生質(zhì)體融合與體細胞雜交
Ⅰ．聚乙二醇法誘導原生質(zhì)體融合
Ⅱ．供體一受體原生質(zhì)體融合與胞質(zhì)雜種的形成
實驗五十二 質(zhì)粒DNA的快速提取
實驗五十三 用根癌農(nóng)桿菌介導植物細胞的遺傳轉(zhuǎn)化
實驗五十四 植物細胞免疫熒光原位雜交