細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)

第一部分 細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法和技術(shù)介紹
第一章 光學(xué)顯微鏡
一、明視野顯微鏡
二、暗視野顯微鏡
三、相差顯微鏡
四、微分干涉差顯微鏡
五、熒光顯微鏡
六、偏光顯微鏡
七、激光掃描共焦顯微鏡
八、多光子熒光顯微鏡
第二章 電子顯微術(shù)
一、透射電子顯微術(shù)
二、掃描電子顯微術(shù)
三、電鏡x射線微區(qū)分析技術(shù)
第三章 定量細(xì)胞術(shù)
一、顯微鏡光度術(shù)
二、流式細(xì)胞術(shù)
三、圖像處理和分析技術(shù)
第四章 顯微攝影
一、顯微攝影裝置
二、顯微攝影程序
三、彩色顯微攝影
四、熒光攝影
第五章 放射性核素示蹤技術(shù)
一、放射性核技術(shù)的核物理基礎(chǔ)知識(shí)
二、生物學(xué)中放射性核素示蹤技術(shù)
三、放射性樣品的測量儀器及方法
四、放射性核素示蹤實(shí)驗(yàn)中的放射衛(wèi)生防護(hù)
第六章 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
一、組織培養(yǎng)的概念
二、組織培養(yǎng)簡史
三、組織培養(yǎng)的基本條件
四、培養(yǎng)方法
五、培養(yǎng)細(xì)胞的生物學(xué)
第七章 凋亡細(xì)胞的識(shí)別
一、細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死在形態(tài)學(xué)和生化特征方面的區(qū)別
二、調(diào)亡細(xì)胞的分子作用機(jī)制簡介
三、觀察凋亡細(xì)胞的方法
四、研究細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義
第八章 綠色熒光蛋白
一、GFP的發(fā)現(xiàn)
二、GFP的性質(zhì)
三、GFP的發(fā)光機(jī)制與GFP突變蛋白
四、GFP的優(yōu)點(diǎn)
五、GFP的應(yīng)用前景
六、存在的問題
第九章 反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
一、逆轉(zhuǎn)錄酶
二、反轉(zhuǎn)錄引物
三、模板RNA
四、反轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）的應(yīng)用
五、存在的問題
第二部分 學(xué)生實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)1 口腔上皮細(xì)胞的顯微鏡觀察
一、用熒光顯微鏡觀察口腔上皮細(xì)胞的線粒體和細(xì)胞核
二、用相差顯微鏡觀察口腔上皮細(xì)胞
三、用暗視野顯微鏡觀察牙垢中的微生物
實(shí)驗(yàn)2 電鏡超薄切片
實(shí)驗(yàn)3 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)
一、清洗與滅菌
二、培養(yǎng)基的配制
三、Hanks、D-Hanks液和消化液（胰酶液）的配制
四、細(xì)胞傳代培養(yǎng)
五、生長曲線的測定
六、細(xì)胞凍存與復(fù)蘇
七、原代培養(yǎng)
八、新生牛血清的篩選
九、幾種常用的細(xì)胞同步化方法
實(shí)驗(yàn)4 顯微攝影
實(shí)驗(yàn)5 定量細(xì)胞測量的樣品制作
一、細(xì)胞DNA含量定量測量的樣品制作（Feulgen反應(yīng)——用于顯微鏡光度計(jì)和圖像分析儀的透射光測量）
二、細(xì)胞DNA含量定量測量的樣品制作（PI熒光標(biāo)記法——用于流式細(xì)胞儀的熒光測量）
實(shí)驗(yàn)6 小鼠骨髓染色體的制備與C帶染色
一、小鼠骨髓染色體的制備
二、染色體c帶的制備
實(shí)驗(yàn)7 保護(hù)性膠顯影劑和硝酸銀染核仁組織區(qū)的一步染色法
實(shí)驗(yàn)8 細(xì)胞骨架觀察
一、考馬斯亮藍(lán)R250（CoomassieblueR250）染色法觀察微絲
二、甲基羅丹明標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽染色法觀察微絲
三、動(dòng)物細(xì)胞微管觀察
四、植物細(xì)胞微管觀察
實(shí)驗(yàn)9 HeLa細(xì)胞與雞紅細(xì)胞的融合實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)10 小鼠巨噬細(xì)胞吞噬羊紅細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)11 著絲點(diǎn)蛋白的間接免疫熒光染色法
實(shí)驗(yàn)12 三尖杉酯堿誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞凋亡的形態(tài)和生化特征觀察
一、三尖杉酯堿誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞凋亡的形態(tài)觀察
二、三尖杉酯堿誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞凋亡的生化特征觀察
實(shí)驗(yàn)13 利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染技術(shù)對HeLa細(xì)胞中重組GFP進(jìn)行觀察
實(shí)驗(yàn)14 利用RT-PCR技術(shù)檢測HeLa細(xì)胞中β-actin的表達(dá)
實(shí)驗(yàn)15 放射性核素示蹤技術(shù)及其應(yīng)用
一、放射性核素制劑的衰變校正計(jì)算
二、幾何位置對測量的影響及外照射防護(hù)原則
三、3H-TdR摻入細(xì)胞DNA的液閃測量
四、3H-TdR摻入DNA的顯微放射自顯影觀察
五、皮質(zhì)醇放射免疫分析
附錄
附錄1 顯微鏡物鏡、目鏡常用的一些符號(hào)說明
附錄2 電鏡超薄切片緩沖液、固定液和染液的配制
附錄3 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)
附錄4 顯微攝影和顯微放射自顯影用溶液的配制
附錄5 常用熒光探針介紹
附錄6 用于Feulgen反應(yīng)的試劑配制
附錄7 磷酸緩沖鹽（Phosphate-bufferedSaline，PBS，pH7．4）溶液的配制和各種pH值Tris-HCI緩沖液的配制
附錄8 用于染色體和C帶制備的溶液配制
附錄9 用于細(xì)胞骨架觀察的溶液配制
附錄10 用于動(dòng)物細(xì)胞融合和吞噬實(shí)驗(yàn)的試劑配制
附錄11 防熒光褪色固片介質(zhì)、細(xì)胞粘貼和封片劑
附錄12 對HeLa細(xì)胞中重組GFP進(jìn)行觀察的試劑配制
附錄13 利用RT-PCR技術(shù)對HeLa細(xì)胞中β-actin的表達(dá)進(jìn)行檢測的試劑配制
附錄14 放射性核素示蹤技術(shù)常用數(shù)據(jù)