醫(yī)藥行業(yè)QC小組基礎(chǔ)培訓(xùn)教材

　　中國(guó)的醫(yī)藥行業(yè)要應(yīng)對(duì)加入WTO、與國(guó)際接軌，把產(chǎn)品質(zhì)量搞上去是根本。因此，必須樹(shù)立“大質(zhì)量”觀(guān)點(diǎn)，大力倡導(dǎo)和深入推進(jìn)全面質(zhì)量管理，構(gòu)建藥品質(zhì)量保障體系。全面質(zhì)量管理是理代管理科學(xué)的重要組成部分，其中QC小組活動(dòng)是企業(yè)管理的一項(xiàng)重要的基礎(chǔ)工作。QC小組活動(dòng)以提高質(zhì)量、降低消耗、提高經(jīng)濟(jì)效益為宗旨，強(qiáng)調(diào)全員、全過(guò)程、整個(gè)體系的質(zhì)量控制。QC小組活動(dòng)是醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)一步貫徹實(shí)施GMP、GSP等規(guī)范工作最有效的途徑之一，是確保人民群眾用藥安全的重要基礎(chǔ)。隨著經(jīng)濟(jì)一體化時(shí)代的到來(lái)，新技術(shù)、新經(jīng)營(yíng)理念不斷涌現(xiàn)，質(zhì)量的內(nèi)涵也發(fā)生了深刻的變化，由“符合性質(zhì)量”轉(zhuǎn)為“適用性質(zhì)量”；中國(guó)的GMP已由質(zhì)量檢驗(yàn)、事后把關(guān)，發(fā)展成為貫徹預(yù)防原則，利用過(guò)程控制（SPC）、過(guò)程診斷（SPD）的理論對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控，并建立發(fā)展涵蓋GMP以及質(zhì)量控制（QC）在內(nèi)的綜合質(zhì)量保證體系（QA）。為適應(yīng)時(shí)代發(fā)展的要求，提高醫(yī)藥行業(yè)QC小組活動(dòng)的水平，為進(jìn)一步貫徹實(shí)施GMP、GSP等規(guī)范服好務(wù)，中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)組織有關(guān)專(zhuān)家撰寫(xiě)了本教材。本書(shū)前言中國(guó)加入WTO后，國(guó)內(nèi)外激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)歸根到底仍是產(chǎn)品質(zhì)量的競(jìng)爭(zhēng)。中國(guó)的醫(yī)藥行業(yè)要與國(guó)際接軌、應(yīng)對(duì)人世挑戰(zhàn)，其根本就是必須把產(chǎn)品質(zhì)量搞上去，這就要樹(shù)立“大質(zhì)量”觀(guān)點(diǎn)，大力倡導(dǎo)和深入推進(jìn)全面質(zhì)量管理，構(gòu)建藥品質(zhì)量保障體系，貫徹《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）等規(guī)范，加強(qiáng)過(guò)程控制。全面質(zhì)量管理是現(xiàn)代管理科學(xué)的重要組成部分，在1997年3月20日由國(guó)家經(jīng)貿(mào)委、財(cái)政部、中國(guó)科協(xié)、中華全國(guó)總工會(huì)、共青團(tuán)、中國(guó)質(zhì)量管理協(xié)會(huì)聯(lián)合頒發(fā)的《印發(fā)的通知》中指出，質(zhì)量管理小組（以下簡(jiǎn)稱(chēng)QC小組）是“在生產(chǎn)或工作崗位上從事各種勞動(dòng)的職工，圍繞企業(yè)的經(jīng)營(yíng)戰(zhàn)略、方針目標(biāo)和現(xiàn)場(chǎng)存在的問(wèn)題，以改進(jìn)質(zhì)量、降低消耗、提高人的素質(zhì)和經(jīng)濟(jì)效益為目的組織起來(lái)，運(yùn)用質(zhì)量管理的理論和方法開(kāi)展活動(dòng)的小組”。QC小組活動(dòng)是企業(yè)管理的一項(xiàng)重要的基礎(chǔ)工作，它所采取的方法是以休哈特控制圖為基礎(chǔ)的數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法，它所貫穿的思想是強(qiáng)調(diào)整個(gè)過(guò)程、整個(gè)體系的控制，這與統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制（SPC）和統(tǒng)計(jì)過(guò)程診斷（SPD）原理所強(qiáng)調(diào)的在生產(chǎn)中的應(yīng)用，強(qiáng)調(diào)經(jīng)濟(jì)與質(zhì)量成本的理念是完全一致的。GMP是在生產(chǎn)中貫徹了預(yù)防控制的原則；QC小組是利用SPD這一統(tǒng)計(jì)技術(shù)對(duì)過(guò)程中的各個(gè)階段進(jìn)行監(jiān)控和診斷，從而縮短診斷異常的時(shí)間，以便迅速采取糾正措施，減少損失，降低成本，保證產(chǎn)品的質(zhì)量。SPD是SPC的進(jìn)一步發(fā)展，尤其是在我國(guó)加入WTO后，國(guó)際市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)將愈益激烈，推行工業(yè)發(fā)達(dá)國(guó)家普遍采用的SPC與SPD勢(shì)在必行。所以，QC小組是醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)一步貫徹實(shí)施GMP、GSP等規(guī)范工作最有效的途徑之一，也是有利于先進(jìn)生產(chǎn)力發(fā)展和體現(xiàn)先進(jìn)產(chǎn)業(yè)文化的一種形式。QC小組活動(dòng)必須以提高質(zhì)量、降低消耗、提高經(jīng)濟(jì)效益為宗旨。QC小組這個(gè)新生事物是中國(guó)多年來(lái)開(kāi)展的群眾參加管理的經(jīng)驗(yàn)（“兩參一改三結(jié)合”）同國(guó)外（QC小組活動(dòng)首先起源于日本）先進(jìn)的科學(xué)管理方法相結(jié)合的產(chǎn)物。二十多年來(lái)的實(shí)踐證明，QC小組活動(dòng)由點(diǎn)到面蓬勃發(fā)展，經(jīng)久不衰，越來(lái)越顯示出強(qiáng)大的生命力。十幾年來(lái)，全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)已有各種類(lèi)型的QC小組19092個(gè)，為國(guó)家創(chuàng)造直接經(jīng)濟(jì)效益達(dá)幾億元。至2002年年底，國(guó)家一級(jí)優(yōu)秀QC小組367個(gè)，局（協(xié)會(huì)）優(yōu)秀小組1894個(gè)。中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)也首次評(píng)選出了2000—2002年度全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理小組活動(dòng)優(yōu)秀企業(yè)12家、質(zhì)量管理小組活動(dòng)卓越領(lǐng)導(dǎo)者12名、全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理小組活動(dòng)優(yōu)秀推進(jìn)者17名。QC小組活動(dòng)在開(kāi)發(fā)智慧、培育人才、提高醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量、降低消耗、增加效益等各方面發(fā)揮著無(wú)可替代的作用。隨著全球經(jīng)濟(jì)一體化時(shí)代的到來(lái)，質(zhì)量的內(nèi)涵已發(fā)生了深刻的變化，已由“符合性質(zhì)量”轉(zhuǎn)為“適用性質(zhì)量”，特別是新技術(shù)、新經(jīng)營(yíng)理念的不斷涌現(xiàn)，企業(yè)面臨著更加嚴(yán)峻的經(jīng)營(yíng)環(huán)境，加緊研制新產(chǎn)品、創(chuàng)造更具魅力的質(zhì)量已為當(dāng)務(wù)之急。為順應(yīng)時(shí)代發(fā)展的需求，QC小組的活動(dòng)內(nèi)容也要與時(shí)俱進(jìn)，開(kāi)拓創(chuàng)新。“創(chuàng)新型”課題QC小組活動(dòng)以獨(dú)具的魅力應(yīng)運(yùn)而生，不少Q(mào)C小組開(kāi)始積極的嘗試，經(jīng)過(guò)一年的探索和實(shí)踐，取得了一定的成果。但在活動(dòng)中也存在著對(duì)“創(chuàng)新型”課題的界定、如何選題、怎樣確定實(shí)施方案認(rèn)識(shí)不清、把握不定的問(wèn)題。為此，中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)曾于2002年3月召開(kāi)了“創(chuàng)新型”課題QC小組活動(dòng)的研討會(huì)，對(duì)“創(chuàng)新型”課題的概念、與傳統(tǒng)“攻關(guān)型”課題的區(qū)別、活動(dòng)目標(biāo)范圍的確定依據(jù)、活動(dòng)程序的具體運(yùn)作、活動(dòng)重點(diǎn)以及成果的評(píng)審等進(jìn)行了深入的研討，明確了概念，達(dá)成了共識(shí)：作為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)所必須遵循的GMP、GSP是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，各國(guó)在推行GMP過(guò)程中，不斷對(duì)其進(jìn)行修改和完善；中國(guó)的GMP已由開(kāi)始的質(zhì)量檢驗(yàn)、事后把關(guān)，發(fā)展成為貫徹預(yù)防原則，利用SPC、SPD的理論對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控，并建立了涵蓋GMP以及質(zhì)量控制（QC）在內(nèi)的綜合質(zhì)量保證體系（QA）。藥品生產(chǎn)只有在質(zhì)量保證體系的全面嚴(yán)密監(jiān)控下進(jìn)行，才能保證其質(zhì)量，GMP是一套科學(xué)、系統(tǒng)的質(zhì)量管理工程。最近幾年來(lái)，國(guó)內(nèi)已出版了介紹GMP的著作及國(guó)外GMP的資料選編，但迄今為止如何貫徹實(shí)施GMP軟件、鞏固GMP成果及解決在GMP認(rèn)證工作中存在的問(wèn)題，在管理方面尚無(wú)一本系統(tǒng)的、符合國(guó)際GMP標(biāo)準(zhǔn)并具可操作性的專(zhuān)著。在我國(guó)如何構(gòu)建一個(gè)質(zhì)量保證體系，加快GMP實(shí)施，盡快與國(guó)際接軌，是對(duì)廣大醫(yī)藥工作者提出的新課題，也是當(dāng)前醫(yī)藥企業(yè)的首要任務(wù)。為全面貫徹十六大和“兩會(huì)”精神，更好地配合國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和中國(guó)質(zhì)量協(xié)會(huì)的中心工作，為企業(yè)把好藥品質(zhì)量關(guān)，以適應(yīng)我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)QC小組活動(dòng)發(fā)展的需要，中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)應(yīng)廣大醫(yī)藥工作者的迫切要求，決定組織有關(guān)專(zhuān)家編寫(xiě)本書(shū)，旨在架起GMP與QC小組活動(dòng)融合的橋梁，為醫(yī)藥企業(yè)提供一本較為實(shí)用又較為系統(tǒng)的如何貫徹實(shí)施GMP軟件及其他“規(guī)范’’的參考書(shū)，充分利用QC小組活動(dòng)這一有效的方法為GMP、GSP等“規(guī)范”服務(wù)。與一般的教學(xué)參考書(shū)不同，本書(shū)所闡述的系統(tǒng)來(lái)自醫(yī)藥企業(yè)的實(shí)踐，具有可操作性，主要宗旨是將QC小組活動(dòng)融合到貫徹實(shí)施GMP軟件的軌道上來(lái)，可供企業(yè)在貫徹實(shí)施GMP及相應(yīng)規(guī)范中參照使用，以鞏固GMP認(rèn)證成果，把QC小組活動(dòng)推向一個(gè)新的發(fā)展階段。我協(xié)會(huì)經(jīng)與有關(guān)部門(mén)協(xié)商，以中國(guó)質(zhì)量協(xié)會(huì)的《QC小組基礎(chǔ)教材》為參考，組織有關(guān)專(zhuān)家編寫(xiě)適合醫(yī)藥行業(yè)的《醫(yī)藥行業(yè)QC小組基礎(chǔ)培訓(xùn)教材》。本教材獨(dú)具專(zhuān)業(yè)特色，將GMP、GSP與QC小組活動(dòng)融為一體并介紹了QC小組活動(dòng)新的思維方式——?jiǎng)?chuàng)新方法，以指導(dǎo)開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品、新工具、新材料、新軟件、新方法等，以滿(mǎn)足市場(chǎng)的需要，提高企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。因此，在教材中增加了“創(chuàng)新型”章節(jié)；為使QC小組活動(dòng)在醫(yī)藥行業(yè)都能轟轟烈烈地開(kāi)展起來(lái)，并使醫(yī)藥行業(yè)的廣大職工更好地掌握QC小組活動(dòng)的基礎(chǔ)知識(shí)，使教材更具可操作性，增加了醫(yī)藥行業(yè)的案例和綜合評(píng)價(jià)；為了運(yùn)用和掌握國(guó)內(nèi)外的先進(jìn)技術(shù)，提高QC小組活動(dòng)的水平，特增加了過(guò)程控制與過(guò)程診斷章節(jié)及與GMP相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和國(guó)際ISO標(biāo)準(zhǔn)系列標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。本教材的編寫(xiě)得到了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局鄭筱萸局長(zhǎng)、邵明立副局長(zhǎng)、白慧良司長(zhǎng)、董潤(rùn)生處長(zhǎng)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證中心李武臣主任等領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)注和具體指導(dǎo)及有關(guān)專(zhuān)家的大力支持和配合，在此表示衷心的感謝。本教材在編寫(xiě)過(guò)程中，還得到了揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)公司、華北制藥集團(tuán)有限責(zé)任公司、麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司、上海新亞藥業(yè)股份有限公司、天津樂(lè)仁堂制藥廠(chǎng)等單位及其領(lǐng)導(dǎo)的大力支持，在此一并表示感謝。由于時(shí)間緊迫、水平有限，又是首次編寫(xiě)醫(yī)藥行業(yè)的教材，在內(nèi)容上難免欠妥，歡迎廣大醫(yī)藥工作者在使用中提出寶貴意見(jiàn)，以便改進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)二○○三年七月

暫缺《醫(yī)藥行業(yè)QC小組基礎(chǔ)培訓(xùn)教材》作者簡(jiǎn)介