細胞生物學實用方法與技術

     目 錄
   第一章 組織培養(yǎng)方法
    一、人皮膚成纖維細胞的培養(yǎng)方法
    二、人外周血淋巴細胞短期培養(yǎng)技術
    三、人羊水細胞培養(yǎng)及染色體標本的制備
    四、支持細胞的分離與培養(yǎng)
    五、組織塊與組織塊的遭遇培養(yǎng)
    六、細胞系與組織塊的遭遇培養(yǎng)
    七、瓊脂培養(yǎng)法
    八、血管壁平滑肌細胞和內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)
    九、大鼠腺垂體細胞培養(yǎng)方法
    十、神經(jīng)細胞的分散培養(yǎng)
    十一、人羊水細胞大量增殖培養(yǎng)及絨毛細胞培養(yǎng)技術
    十二、培養(yǎng)細胞的電特性測定技術
    十三、細胞骨架的光鏡制樣法
    十四、建立永久性類淋巴母細胞樣細胞系方法
   第二章 器官培養(yǎng)方法
    一、灌流式器官培養(yǎng)法
    二、瓊脂小島器官培養(yǎng)法
    三、雞胚尿囊絨膜培養(yǎng)法
    四、早期雞胚胚盤培養(yǎng)法
    五、濾紙虹吸培養(yǎng)
    六、搖擺式器官培養(yǎng)
    七、網(wǎng)格法器官培養(yǎng)
    八、雞胚上頜突上皮和間充質(zhì)重組實驗
   第三章 培養(yǎng)細胞增殖動力學的常用分析方法
    一、生長曲線的繪制
    二、分裂指數(shù)測定
    三、成集落實驗
    四、人體和哺乳動物細胞同步化方法
    五、縮時顯微電影拍攝技術
    六、人類腫瘤集落形成檢測與藥敏實驗
   第四章 化學誘變及轉(zhuǎn)化實驗
    一 誘導哺乳動物細胞次黃嘌吟鳥嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移
    酶位點正向突變的實驗方法
    二、人白血病HL－60細胞系HGPRT缺失突變型細胞株的分離和建立
    三、用N－甲基－N′－硝基－N－亞硝基胍在體外誘發(fā)金倉鼠乳鼠肺細胞的惡性轉(zhuǎn)化
    四、DNA介導的基因轉(zhuǎn)移
   第五章 培養(yǎng)細胞的藥物、放射敏感性及殺傷試驗
    一、人癌細胞系對抗癌藥物的敏感性試驗
    二、細胞培養(yǎng)的加溫實驗
    三、細胞培養(yǎng)的X線照射試驗
    四、細胞培養(yǎng)的微波照射試驗
    五、高溫－光動力效應研究
    六、LAK細胞的制備及其腫瘤細胞的殺傷試驗
    七、MTT測定
   第六章 染色體技術
    一、小動物骨髓細胞染色體標本制作方法
    二、人類皮膚成纖維細胞染色體標本制作方法
    三、人實體瘤的細胞遺傳學分析
    四、哺乳動物細胞減數(shù)分裂標本的簡易制作方法
    五、成熟前聚集染色體標本制作方法
    六、染色體Q帶顯帶法
    七、BSG－C顯帶（C帶）技術
    八、核仁組織區(qū)（NORs）Ag－AS二步鍍銀法
    九、人類高分辨染色體技術
    十、姊妹染色單體差別染色方法
    十一、小動物體內(nèi)顯示SCE方法
    十二、顯示人體X染色體脆性位點的方法
    十三、人類體細胞間期核內(nèi)性染色質(zhì)顯示方法
    十四、動物細胞染色體掃描電鏡標本制備方法
    十五、細胞中DNA的定量測定方法
    十六、染色體分帶技術——G帶
    十七、X小體顯示法
    十八、一種改良的Y小體顯示法
    十九、染色體原位雜交技術
    二十、染色體R顯帶方法
    二十一、人類精液的減數(shù)分裂相直接制備技術
    二十二、用低滲處理來檢測人類精子膜功能完整性的方法
   第七章 同工酶技術
    一 同工酶的凝膠分離技術
    二、用醋酸纖維素薄膜電泳法測定培養(yǎng)的動物細胞中的乳酸脫氫酶同工酶
    三、LDH、G6PD同工酶分離技術
    四、膠原的SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳
    五、高活性L－谷氨酸脫氫酶的制備
    六、培養(yǎng)內(nèi)皮細胞的聚丙烯酰胺凝膠電泳技術
   第八章 單克隆抗體技術
    一、人絨毛膜促性腺激素（hCG）單克隆抗體的制備
   第九章 放射性自顯技術及液閃測定技術
    一、培養(yǎng)細胞的同位素自顯術
    二、器官培養(yǎng)的同位素自顯術
    三、整體動物的放射性同位素自顯術
    四、同位素雙標記技術
    五、染色體放射自顯影標本制備方法
    六、同位素液閃測定
    七、原位雜交技術
    八、放射受體結(jié)合測定法
    九、非放射性標記檢測體系
    十、組織和血液細胞內(nèi)環(huán)核苷酸水平的放射免疫分析法
    十一、淬滅校正的內(nèi)標準源法
    十二、睪丸生精細胞動力學及蛋白質(zhì)代謝放射自顯影技術
    十三、非同位素染色體原位雜交技術
    十四、同位素液閃法檢測程序外DNA合成
    十五、DNA合成抑制試驗
    十六、DNA修復試驗
    十七、堿性洗脫熒光法檢測DNA單鏈斷裂和DNA蛋白質(zhì)交聯(lián)試驗
   第十章 細胞化學染色法
    一、培養(yǎng)細胞的活體染色方法
    二、定量細胞化學技術——顯微分光光度計吸收測量法
    三、免疫細胞化學技術
    四、免疫熒光染色技術的應用
    五、單細胞懸液染色標本的多信息分析法——流式細胞光度術
    六、苦味酸天狼星紅——偏振光法
    七、生物素——抗生物素蛋白體系過氧化物酶染色法
    八、生物素——抗生物素蛋白體系DCS間接免疫熒光法
    九、哺乳類精子細胞嗜銀結(jié)構(gòu)的顯示技術
    十、小鼠精子頭部銀染異常的檢測方法
    十一、用纖維蛋白自顯影系列鑒定內(nèi)皮細胞釋放的PA和PAI
   第十一章 電鏡技術
    一、掃描電子顯微鏡的生物學標本制作技術
    二、培養(yǎng)細胞透射電子顯微鏡標本制備技術
    三、冷凍蝕刻電鏡技術
    四、快速HE冰凍切片Sheehan染色法
    五、掃描隧道顯微鏡及其生物學應用
    六、一種觀察核基質(zhì)－中間纖維的簡易整裝電鏡制樣法
    七、細胞核骨架制備技術
   第十二章 細胞和細胞器及間質(zhì)的分離技術
    一、細胞的分離
    二、微粒體的分離與純化
    三、細胞核的分離
    四、溶酶體的分離
    五、鼠肝微粒體酶的制備方法
    六、染色體的分離方法
    七、DNA的分離與純化
    八、從培養(yǎng)哺乳動物細胞中分離DNA的方法
    九、纖維連接蛋白的提取
    十、層粘連接蛋白的提取
    十一、堿洗脫熒光法檢測細胞DNA交聯(lián)性損傷
    十二、彈性蛋白的分離提取
    十三、膠原蛋白的分離提取
    十四、人類和哺乳動物細胞同步化方法
    十五、細胞及亞細胞組分分離技術
    十六、細胞膜的分離技術
    十七、線粒體的制備
    十八、大鼠肝染色質(zhì)小分子多肽的提取
    十九、小鼠線粒體DNA的快速制備方法
    二十、從組織與培養(yǎng)的細胞中分離RNA的方法
   第十三章 體外受精技術
    一、異種體外受精方法
    二、同種體外受精方法
    三、人精子單倍體染色體制作法
    四、人精子冷凍保存技術
    五、精子細胞生物學技術
   第十四章 早期雞胚的實驗胚胎學技術
    一、早期雞胚原結(jié)的胚內(nèi)誘導實驗
    二、早期雞胚原結(jié)的離體誘導實驗
    三、胚胎冷凍保存技術
   第十五章 核酸分子雜交及電泳技術
    一、核酸分子雜交術
    二、蛋白質(zhì)的雙向電泳
    三、糖胺聚糖的提取及醋酸纖維素膜電泳法
    四、原位缺口移位技術
    五、聚合酶鏈反應（PCR）技術
    六、PCR技術在法醫(yī)學中的應用
    七、DNA指紋（DNAfingerprinting）分析技術
    八、基因文庫的建立及用減除雜交法篩選基因文庫
   第十六章 實驗動物遺傳監(jiān)測技術
    一、小鼠遺傳純度的快速鑒定——尾部植皮法
    二、大鼠品系定型血清的制備
    三、微量淋巴細胞毒實驗
    四、近交系小鼠 大鼠的生化基因標志的鑒別