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應(yīng)用分子藥理學(xué)

應(yīng)用分子藥理學(xué)

定　價：￥66.00

作　者： 王曉良主編
出版社： 中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社
叢編項：
標　簽： 分子
ISBN： 9787810726573 出版時間： 2005-01-01 包裝： 精裝
開本： 24cm 頁數(shù)： 450 字數(shù)：  

內(nèi)容簡介

　　共14章，第一至第四章主要內(nèi)容為受體、離子通道、G蛋白及細胞內(nèi)信息系統(tǒng)分子藥理學(xué)，第五、第六章為老年性癡呆的病理及藥物治療，第七、第八章為心血管藥理方面的內(nèi)容，第九、十章為抗癌藥物新進展，第十一、十二章為抗炎和抗氧化、抗自由基的內(nèi)容，第十三章和第十四章的內(nèi)容分別為P450和生殖類激素藥物的研究進展。本書由王曉良教授主編，編寫人員有老一代和中青年藥理學(xué)家，他們都結(jié)合個人在協(xié)和醫(yī)科大學(xué)多年來的科研、教學(xué)和醫(yī)療的心得經(jīng)驗撰寫有關(guān)章節(jié)，本書反映了我國分子藥理學(xué)的新水平。

作者簡介

　　王曉良研究員，1955年5月生，政府特殊津貼專家，博士生導(dǎo)師，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所所長，北京協(xié)和藥廠法人代表，國家新藥開發(fā)工程技術(shù)中心主任?！?982中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)研究生畢業(yè)，獲碩士學(xué)位，1984年至1988年在德國埃森大學(xué)醫(yī)學(xué)院獲博士學(xué)位，并從事一年的博士后研究。　80年代末回國后，較早將細胞膜離子通道研究的新手段，膜片鉗技術(shù)引入國內(nèi)并建立膜片鉗實驗室， 建立完善了各種研究方法和手段，并通過舉辦培訓(xùn)班將這一方法普及到全國，推動了該領(lǐng)域的發(fā)展。1995年起在國內(nèi)開展離子通道的基因轉(zhuǎn)染和表達研究；1996年起在國內(nèi)首先研究和發(fā)表了人心肌離子通道的電流及調(diào)節(jié)特性；因此而獲得我國首屆杰出青年科學(xué)基金資助和1998年“求是”杰出青年學(xué)者獎。2002年與復(fù)旦大學(xué)合作研究了鉀通道基因突變引起的遺傳性心律失常，在該工作中承擔(dān)了基因的轉(zhuǎn)染、表達和電生理功能測定任務(wù)，此工作已發(fā)表于2003年Science雜志上。　近年來主要研究腦缺血和老年性癡呆病理改變與中樞離子通道的密切關(guān)系，用分子藥理及分子生物學(xué)等方法在國內(nèi)外首次證實，腦缺血及β-amyloid損傷神經(jīng)元及中樞膽堿能抑制可引起腦內(nèi)鉀離子通道Kv亞家族和Kir亞家族的基因表達改變，在此基礎(chǔ)上進一步轉(zhuǎn)染、表達了多種通道亞型，作為新藥篩選的新靶點和新模型。他所領(lǐng)導(dǎo)的研究組近年來還進行了Na/Ca交換（調(diào)節(jié)心腦血管功能的重要機制）系統(tǒng)抗心肌缺血新靶點的發(fā)現(xiàn)和藥物開發(fā)研究，Na/Ca交換是藥物的潛在靶點，但至今未開發(fā)出新藥，他們用自己創(chuàng)立的研究方法（發(fā)表于Journal of Cardiovascular Pharmacology，2002），以此為新靶點，尋找新型抗心肌缺血藥物。還建立了內(nèi)皮細胞保護藥物研究方法和模型?！∈嗄陙碜鳛樨撠?zé)人先后承擔(dān)科研課題二十余項，包括 “973” “863”及“十五”重大專項等一批國家重大項目。主持著多項新藥開發(fā)工作，作為主要發(fā)明人申請專利7項，發(fā)表論文100余篇，參編著作十余部。培養(yǎng)博士研究生近30名。1994年獲首屆國家杰出青年科學(xué)基金；1998年獲求是基金會“杰出青年學(xué)者獎”；1999年獲衛(wèi)生部科技進步三等獎（第一名）；2002年獲中華醫(yī)學(xué)科技獎三等獎、 北京市人民政府科學(xué)技術(shù)獎二等獎；2004年被評為衛(wèi)生部有突出貢獻專家?，F(xiàn)任“中國藥學(xué)會”“中華醫(yī)學(xué)會”理事，“中國藥理學(xué)會”常務(wù)理事，“藥學(xué)學(xué)報”主編及“中國藥學(xué)雜志” “中國藥學(xué)年鑒” 副主編，及”Naunyn-Schmiedeberg’s Archives of Pharmacology”顧問編委。

圖書目錄

第一章 G蛋白和信息轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的分子機制
　第一節(jié) 概說
　第二節(jié) G蛋白和與G蛋白偶聯(lián)的受體
　第三節(jié) 受體門控離子通道
　第四節(jié) 受體酪氨酸激酶信號系統(tǒng)
　第五節(jié) 受體不在細胞膜表面的信息傳遞體系
　第六節(jié) 信息傳導(dǎo)體系之間的相互調(diào)節(jié)
第二章 細胞內(nèi)信使系統(tǒng)與藥物研究
　第一節(jié) 細胞內(nèi)信使系統(tǒng)、第二信使與蛋白激酶/蛋白磷酸酶
　第二節(jié) 蛋白激酶
　第三節(jié) 細胞內(nèi)信使系統(tǒng)藥物的研制開發(fā)
第三章 受體藥理學(xué)基礎(chǔ)
　第一節(jié) 受體藥理學(xué)的發(fā)展
　第二節(jié) 受體的分類及其調(diào)節(jié)
　第三節(jié) 受體與配基的相互作用
　第四節(jié) 受體的作用機理
　第五節(jié) 受體藥理學(xué)研究方法
第四章 離子通道分子藥理學(xué)
　第一節(jié) 細胞電生理及膜離子通道
　第二節(jié) 離子通道的分型、結(jié)構(gòu)-功能關(guān)系及生理調(diào)節(jié)機制
　第三節(jié) 常用的調(diào)節(jié)離子通道功能的藥物
第五章 學(xué)習(xí)記憶和老年癡呆的神經(jīng)生理生化基礎(chǔ)和信號轉(zhuǎn)錄途徑
　第一節(jié) 腦內(nèi)信使
　第二節(jié) 學(xué)習(xí)、記憶的神經(jīng)生理生化基礎(chǔ)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑
　第三節(jié) 老年癡呆的信號轉(zhuǎn)錄途徑
　第四節(jié) 神經(jīng)元凋亡的調(diào)控因子和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑
第六章 老年性癡呆和血管性癡呆的機理和治療基礎(chǔ)
　第一節(jié) 老年癡呆的分子機制及治療策略
　第二節(jié) 血管性癡呆
　第三節(jié) 藥物治療
第七章 降壓藥及其降壓機制
　第一節(jié) 抗高血壓藥物的分類及代表藥
　第二節(jié) 常用的降壓藥及其降壓機制
第八章 缺血再灌注性損傷的分子機制
　第一節(jié) 概述
　第二節(jié) 缺血再灌注損傷的臨床表現(xiàn)
　第三節(jié) 缺血性損傷的分子機理
　第四節(jié) 缺血再灌注損傷的分子機理
　第五節(jié) 缺血再灌注與缺血性預(yù)適應(yīng)
　第六節(jié) 缺血再灌注性損傷的治療藥物
第九章 抗癌藥物的靶點及作用機理
　第一節(jié) 抗癌藥物發(fā)展策略
　第二節(jié) 抗癌藥物發(fā)展的新方向
第十章 抗體靶向治療藥物
　第一節(jié) 單克隆抗體研究概況
　第二節(jié) 抗體藥物的主要研究趨勢
　第三節(jié) 抗體藥物的靶向治療
　第四節(jié) 展望
第十一章 炎癥介質(zhì)和抗炎藥物
　第一部分 引言
　第二部分 炎癥介質(zhì)
　　第一節(jié) 前列腺素
　　第二節(jié) 白三烯
　　第三節(jié) 血小板活化因子
　　第四節(jié) 細胞因子
　　第五節(jié) 趨化因子和趨化因子受體
　　第六節(jié) 粘附分子
　　第七節(jié) 核因子-kB
　第三部分 抗炎免疫藥
　　第一節(jié) 糖皮質(zhì)激素
　　第二節(jié) 環(huán)氧酶（COX）抑制劑
　　第三節(jié) 脂氧酶（LO）抑制劑和CysLT1拮抗劑
　　第四節(jié) PAF受體拮抗劑
　　第五節(jié) 細胞因子抑制劑
　　第六節(jié) 轉(zhuǎn)錄核因子（NFkB）抑制劑
第十二章 氧自由基、氮自由基與抗氧化劑
　第一節(jié) 氧自由基的基本概念
　第二節(jié) 活性氮自由基(reactive nitrogen species, RNS)的基本概念
　第三節(jié) 自由基調(diào)控生理功能的作用
　第四節(jié) ROS在信號綴連反應(yīng)中作用的敏感靶點
　第五節(jié) 氧自由基捕捉劑或抗氧化劑
第十三章 細胞色素P450及調(diào)控
　第一節(jié) 細胞色素P450的發(fā)現(xiàn)
　第二節(jié) 細胞色素P 450的特性及功能
　第三節(jié) 細胞色素P450在外源物代謝中的作用
　第四節(jié) 外源物對細胞色素450表達的基因調(diào)控
　第五節(jié) 細胞色素450與腫瘤
第十四章 生殖激素類藥物研究進展
　第一節(jié) 促性腺激素釋放激素
　第二節(jié) 促性腺激素
　第三節(jié) 甾體激素作用機理
　第四節(jié) 米非司酮的研究進展
　第五節(jié) 男性甾體激素避孕藥

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