綠色有機(jī)催化

第一章　緒論
　參考文獻(xiàn)
第二章　有機(jī)功能小分子催化有機(jī)反應(yīng)
　2.1　引言
　2.2　Lewis堿催化的Bavlis-Hillmaan反應(yīng)
　　2.2.1　起源和發(fā)展
　　2.2.2　不對稱Bavlis-Hillman反應(yīng)
　2.3　叔膦催化的貧電子不飽和烴的合成方法學(xué)
　2.4　氨基酸催化的碳-碳鍵形成反應(yīng)
　2.5　有機(jī)功能小分子催化的還原和氧化以及一些偶聯(lián)反應(yīng)
　2.6　其他
　參考文獻(xiàn)
第三章　有機(jī)高分子負(fù)載催化劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用
　3.1 引言
　3.2　有機(jī)高分子載體的常見種類
　 3.2.1　聚苯乙烯類載體
　 3.2.2　聚乙二醇類載體
　3.3　有機(jī)高分子催化劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用
　 3.3.1　還原反應(yīng)
　 3.3.2　氧化反應(yīng)
　 3.3.3　碳-碳鍵形成反應(yīng)
　 3.3.4　環(huán)加成反應(yīng)
　 3.3.5　其他反應(yīng)
　參考文獻(xiàn)
第四章　無機(jī)高分子固載催化劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用
　4.1　引言
　4.2　還原反應(yīng)
　 4.2.1　碳碳雙鍵催化氫化還原
　 4.2.2　羰基催化氫化還原
　 4.2.3　羰基硅氫化還原
　 4.2.4　羰基的不對稱氫轉(zhuǎn)移還原
　4.3　氧化反應(yīng)
　4.3.1　烯烴的氧化反應(yīng)
　 4.3.1　芳烴的氧化反應(yīng)
　4.4　碳-碳鍵形成反應(yīng)
　 4.4.1 Heck反應(yīng)
　 4.4.2 Suzuki反應(yīng)
　 4.4.3 PaLlson-Khand反應(yīng)
　 4.4.4　環(huán)丙烷化反應(yīng)
　 4.4.5 Diels-Alder反應(yīng)
　 4.4.6 其他反應(yīng)
　參考文獻(xiàn)
第五章 催化的水相形成碳-碳鍵的反應(yīng)
　5.1 引言
　5.2 水相Diels-Alder反應(yīng)
　 5.2.1 碳-Diels-Alder反應(yīng)
　 5.2.2 水相雜-Diels-Alder反應(yīng)
　 5.2.3 水相不對稱Diels-Alder反應(yīng)
　5.3 水相a移位重排反應(yīng)
　5.4 金屬參與的水相形成碳-碳鍵的反應(yīng)
　 5.4.1　烯丙基化反應(yīng)
　 5.4.2　偶聯(lián)反應(yīng)
　 5.4.3　炔丙基化/丙二烯基化反應(yīng)
　 5.4.4　Reformatsky類型反應(yīng)
　 5.4.5　烷基化反應(yīng)
　 5.4.6　親核取代反應(yīng)
　5.5　過渡金屬催化的水相反應(yīng)
　 5.5.1　鈀催化的水相形成碳-碳鍵的反應(yīng)
　 5.5.2　銠催化的水相形成碳-碳鍵的反應(yīng)
　 5.5.3　釕催化的水相形成碳-碳鍵的反應(yīng)
　5.6　Lewis酸催化的水相形成碳-碳鍵的反應(yīng)
　 5.6.1　水相的醛醇縮合反應(yīng)
　……
第六章　氟兩相有機(jī)反應(yīng)
第七章　稀土Lewis酸催化的有機(jī)反應(yīng)
第八章　生物催化在有機(jī)合成中的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)