ISO9001/ISO14001/OHSAS18001審核員實(shí)用手冊(cè)

定　價(jià)：￥28.00

作　者：	李在卿編著
出版社：	中國標(biāo)準(zhǔn)出版社
叢編項(xiàng)：	管理體系認(rèn)證系列工具書
標(biāo)　簽：	暫缺

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ISBN：	9787506636360	出版時(shí)間：	2005-01-01	包裝：	簡裝本
開本：	21cm	頁數(shù)：	344頁	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　本書是《管理體系認(rèn)證系列工具書》之一，書中質(zhì)量管理體系的要求按GB/T 19001—2000標(biāo)準(zhǔn)要求，按過程審核方法編寫；環(huán)境管理體系的要求按ISO/FDIS 14001：2004的要求編寫；職業(yè)健康管理體系的要求按GB/T 28001—2001標(biāo)準(zhǔn)要求編寫。全書分為五章，主要內(nèi)容是：第一章簡要介紹了管理體系認(rèn)證有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)；第二章編寫了三個(gè)管理體系的文件審核的要求，用于幫助審核人員進(jìn)行管理體系文件審核；第三章編寫了現(xiàn)場審核作業(yè)指導(dǎo)文件，包括三個(gè)管理體系的現(xiàn)場審核通用檢查表和現(xiàn)場審核過程與提示，通用檢查表供審核員編寫檢查表時(shí)參考，現(xiàn)場審核過程與提示對(duì)審核的全過程進(jìn)行了詳細(xì)描述，提出了明確的要求；還給出了特定現(xiàn)場的審核檢查表及管理體系有效運(yùn)行的證據(jù)要求；第四章介紹了中國認(rèn)證與培訓(xùn)人員國家注冊(cè)委員會(huì)有關(guān)審核人員面試、注冊(cè)、晉級(jí)、資格保持的法規(guī)性文件，目的是幫助審核人員了解有關(guān)要求，規(guī)范認(rèn)證行為；第五章編寫了有關(guān)審核人員從事審核工作中需要的信息，包括：法律法規(guī)目錄、國家危險(xiǎn)廢物名錄、法定職業(yè)病、酸雨和二氧化硫控制區(qū)、三大體系的認(rèn)證業(yè)務(wù)范圍分類等，以方便審核人員使用。

作者簡介

　　李在卿，研究生學(xué)歷，國家注冊(cè)高級(jí)審核員、驗(yàn)證審核員，高級(jí)工程師、中環(huán)聯(lián)合（北京）認(rèn)證中心有限公司綜合部部長。曾任某國有大型企業(yè)總經(jīng)濟(jì)師、管理者代表，長于企業(yè)內(nèi)部經(jīng)營管理與策劃、質(zhì)量管理、標(biāo)準(zhǔn)化管理、企業(yè)文化建設(shè)、股份制改造，發(fā)表論文160多篇，其中多篇獲獎(jiǎng)。作為副主編與人合著出版有《質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)施》、《環(huán)境管理體系的建立與實(shí)施》、《職業(yè)健康安全管理體系的建立與實(shí)施》、《整合型管理體系的建立與實(shí)施》、《內(nèi)部審核》、《管理體系建立與實(shí)施中的問題與對(duì)策》認(rèn)證系列工具書；2004年編著出版《管理者代表實(shí)用手冊(cè)》、《咨詢師實(shí)用手冊(cè)》。《管理體系整合的必要性與可行性》獲中國ISO 9000論壇優(yōu)秀論文，《組織在質(zhì)量管理體系建立與運(yùn)行中存在的問題與對(duì)策》獲2003年中國質(zhì)量學(xué)術(shù)論壇優(yōu)秀論文獎(jiǎng)，《運(yùn)用過程方法圍繞質(zhì)量管理體系有效性實(shí)施審核》獲首屆亞洲質(zhì)量網(wǎng)大會(huì)優(yōu)秀論文三等獎(jiǎng)，《顧客滿意度的監(jiān)測與測量》獲中美質(zhì)量管理研討會(huì)優(yōu)秀論文獎(jiǎng)，《組織質(zhì)量目標(biāo)中存在的問題與改進(jìn)》獲中國企業(yè)高層質(zhì)量管理論壇優(yōu)秀論文獎(jiǎng)。研究方向?yàn)楣芾眢w系的效率與有效性。

圖書目錄

1　認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)簡介
1.1　質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
1.1.1　2000版ISP 9000族標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)
1.1.2　2000版ISO 9000族中的核心標(biāo)準(zhǔn)
1.2　環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)
1.3　職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)
2　管理體系文件審核
2.1　質(zhì)量管理體系（QMS）文件審核
2.1.1 基本準(zhǔn)則
2.1.2 內(nèi)容和要求
2.1.3 應(yīng)注意的問題
2.1.4 GB/T 19001—2000標(biāo)準(zhǔn)對(duì)質(zhì)量管理體系文件的要求
2.2　環(huán)境管理體系（EMS）文件審核
　 2.2.1 基本準(zhǔn)則
　 2.2.2 內(nèi)容和要求
　 2.2.3 應(yīng)注意的問題
　 2.2.4　環(huán)境管理體系文件要求
2.3 職業(yè)健康安全管理體系（OHSMS）文件審核
　2.3.1 基本準(zhǔn)則
　 2.3.2 內(nèi)容和要求
2.3.3 應(yīng)注意的問題
2.3.4 職業(yè)健康安全管理體系文件要求
3　管理體系現(xiàn)場審核
3.1　通用檢查表
　 3.1.1 QMS現(xiàn)場審核通用檢查表
　　3.1.2 EMS現(xiàn)場審核通用檢查表
3.1.3　OHSMS現(xiàn)場審核通用檢查表
3.2　特殊場所審核檢查表
3.2.1 危險(xiǎn)化學(xué)品庫環(huán)境管理體系審核檢查表
　3.2.2 鍋爐房環(huán)境管理體系審核檢查表
3.2.3 液化石油汽站職業(yè)健康安全管理體系審核檢查表
3.2.4 建筑施工企業(yè)項(xiàng)目經(jīng)理部質(zhì)量管理體系審核檢查表
3.2.5 最高管理層整合型管理體系審核檢查表
3.3　現(xiàn)場審核過程與提示
3.3.1 編制現(xiàn)場審核實(shí)施計(jì)劃
3.3.2 現(xiàn)場審核
3.4　過程審核方法
3.4.1 審核思路
3.4.2 審核方法
3.4.3　過程審核檢查表框架
3.4.4 過程審核檢查表與條款審核檢查表比較
3.4.5 對(duì)一個(gè)關(guān)鍵或特殊過程的審核檢查表內(nèi)容示例
3.5　審核證據(jù)收集
3.5.1 質(zhì)量管理體系運(yùn)行有效所需的證據(jù)
3.5.2 環(huán)境管理體系有效運(yùn)行的證據(jù)要求
　……
4　審核人員注冊(cè)規(guī)范簡介
5　其他相關(guān)文件
附錄
參考文獻(xiàn)