蛋白質(zhì)純化技術(shù)及應(yīng)用

1 緒論
1.1 蛋白質(zhì)純化的意義
1.2 純化蛋白質(zhì)常用的方法
1.3 蛋白質(zhì)純化的設(shè)計
1.4 規(guī)?；鞍踪|(zhì)純化
2 蛋白質(zhì)樣品的預處理
2.1 蛋白質(zhì)樣品的提取和分離
2.2 蛋白質(zhì)樣品的濃縮
2.3 蛋白質(zhì)樣品的沉淀
2.4 蛋白質(zhì)樣品的透析
3 凝膠過濾色譜
3.1 概述
3.2 凝膠柱的操作
3.3 應(yīng)用
4 離子交換色譜
4.1 基本概念
4.２ 固定相：離子交換劑
4.３ 流動相：緩沖液和鹽
4.４ 實驗方案設(shè)計
4.５ 色譜技術(shù)
4.６ 應(yīng)用實例
5 親和色譜
5.1 親和吸附劑
5.2 色譜技術(shù)
5.3 親和色譜的特殊類型
5.4 應(yīng)用
6 共價色譜
6.1 巰基的化學性質(zhì)
6.2 含巰基的蛋白質(zhì)
6.3 共價色譜的凝膠
6.4 色譜技術(shù)
6.5 應(yīng)用實例
7 電泳技術(shù)
7.1 概述
7.2 常規(guī)聚丙烯酰胺凝膠電泳
7.3 SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳
7.4 等電聚焦
7.5 雙向電泳
7.6 免疫電泳
7.7 蛋白質(zhì)印跡
8 特殊用途蛋白質(zhì)的純化
8.1 測序用蛋白質(zhì)的純化
8.2 用于晶體學研究的蛋白質(zhì)純化
8.3 融合蛋白的純化
8.4 包含體的初步純化
8.5 膜蛋白的純化
8.6 治療用蛋白質(zhì)的純化
9 不同來源蛋白質(zhì)的純化
9.1 微生物細胞培養(yǎng)蛋白質(zhì)的純化
9.2 哺乳動物細胞培養(yǎng)蛋白質(zhì)的純化
9.3 動物組織蛋白質(zhì)的純化
9.4 植物組織蛋白質(zhì)的純化
10 蛋白質(zhì)的常用指標分析
10.1 蛋白質(zhì)的含量分析
10.2 蛋白質(zhì)的分子量測定
10.3 蛋白質(zhì)的等電點測定
10.4 蛋白質(zhì)的純度分析
10.5 糖蛋白質(zhì)中的糖含量分析
10.6 蛋白質(zhì)和肽的N末端氨基酸測定
10.7 蛋白質(zhì)N末端序列分析
10.8 蛋白質(zhì)和肽的C末端分析
11 實驗部分
11.1 用于蛋白質(zhì)純化的儀器(工作站)
11.2 蛋白質(zhì)分離純化實例
參考文獻