細胞生物學(xué)實驗

序
前言
細胞生物學(xué)實驗規(guī)則
第一章 光學(xué)顯微鏡技術(shù)
實驗一 普通光學(xué)顯微鏡的結(jié)構(gòu)和使用
實驗二 特殊顯微鏡的原理和應(yīng)用
實驗三 顯微攝影技術(shù)
第二章 電子顯微鏡技術(shù)
實驗四 透射電子顯微鏡
實驗五 透射電子顯微鏡樣品制備
實驗六 掃描電子顯微鏡
實驗七 掃描電子顯微鏡樣品制備
第三章 細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)
實驗八 細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)
實驗九 細胞的顯微測量
實驗十 細胞的超微結(jié)構(gòu)
第四章 細胞生理
實驗十一 細胞運動
實驗十二 胞質(zhì)環(huán)流
實驗十三 細胞吞噬
實驗十四 細胞吞飲
實驗十五 細胞膜的通透性
實驗十六 死活細胞鑒別
第五章 細胞化學(xué)
第一節(jié) 細胞化學(xué)
實驗十七 糖類細胞化學(xué)
實驗十八 脂類細胞化學(xué)
實驗十九 蛋白質(zhì)細胞化學(xué)
實驗二十 核酸細胞化學(xué)
第二節(jié) 酶細胞化學(xué)
實驗二十一 酶細胞化學(xué)
第三節(jié) 熒光細胞化學(xué)
實驗二十二 吖啶橙(acridine orange,AO)熒光染色法
第四節(jié) 免疫細胞化學(xué)
實驗二十三 免疫細胞化學(xué)
第六章 細胞增殖
實驗二十四 無絲分裂與有絲分裂
實驗二十五 減數(shù)分裂
第七章 細胞培養(yǎng)技術(shù)
第一節(jié) 細胞培養(yǎng)的基本原理與技術(shù)
實驗二十六 細胞培養(yǎng)的基本技術(shù)
第二節(jié) 細胞培養(yǎng)的方法
實驗二十七 原代細胞培養(yǎng)
實驗二十八 細胞傳代培養(yǎng)
第三節(jié) 體外培養(yǎng)細胞的觀察
實驗二十九 培養(yǎng)細胞的生長特征與形態(tài)分型
實驗三十 培養(yǎng)細胞的因定染色標(biāo)本制備
實驗三十一 細胞的計數(shù)方法
第四節(jié) 培養(yǎng)細胞增殖動力學(xué)
實驗三十二 生長曲線的測定
實驗三十三 分裂指數(shù)測定
實驗三十四 克隆(集落)形成試驗
第五節(jié) 細胞的凍存技術(shù)
實驗三十五 培養(yǎng)細胞的凍存、復(fù)蘇與運輸
第八章 細胞工程
實驗三十六 雞血細胞的融合
實驗三十七 培養(yǎng)細胞的融合
實驗三十八 早熟染色體凝集(PCC)的誘導(dǎo)和觀察
實驗三十九 淋巴細胞的分離純化
實驗四十 死活細胞分離
實驗四十一 細胞器的分離
第九章 細胞化學(xué)成分的分離與測定
實驗四十二 蛋白質(zhì)SDS-PAGE凝膠電泳
實驗四十三 真核細胞基因組DNA的提取
實驗四十四 真核細胞RNA的提取
第十章 染色質(zhì)與染色體
實驗四十五 X染色質(zhì)標(biāo)本制備與觀察
實驗四十六 Y染色質(zhì)標(biāo)本制備與觀察
實驗四十七 間期核內(nèi)核仁組織區(qū)(NOR)的銀染顯示
實驗四十八 人外周血淋巴細胞染色體制備
實驗四十九 貼壁培養(yǎng)細胞染色體標(biāo)本制備
實驗五十 人類骨髓細胞染色體標(biāo)本制備
實驗五十一 小鼠骨髓細胞染色體標(biāo)本制備
實驗五十二 染色體顯帶技術(shù)
實驗五十三 核型分析
實驗五十四 人類染色體NOR銀染顯示
實驗五十五 高分辨染色體標(biāo)本制備
第十一章 細胞遺傳毒理技術(shù)
實驗五十六 姊妹染色單體交換試驗
實驗五十七 小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核測定
實驗五十八 小鼠雄性生殖細胞微核標(biāo)本制備與觀察
第十二章 流式細胞術(shù)
實驗五十九 流式細胞技術(shù)
第十三章 原位雜交技術(shù)
實驗六十 原位雜交
第十四章 細胞凋亡
實驗六十一 細胞凋亡檢測方法
第十五章 細胞顯微圖象分析技術(shù)
實驗六十二 細胞顯微圖象分析技術(shù)