醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系文件編寫指南

第一篇　實驗室認可基礎(chǔ)篇
　第一章　實驗室認可概論
　第二章　醫(yī)學(xué)實驗室認可
　第三章　實驗室認可術(shù)語
　第四章　申請認可的實驗室應(yīng)滿足的條件
第二篇　醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系文件編寫篇
　第五章　組織和管理
　第六章　質(zhì)量管理體系
　第七章　文件控制
　第八章　合同的評審
　第九章　委托實驗室的檢驗
　第十章　外部服務(wù)和供應(yīng)
　第十一章　咨詢服務(wù)
　第十二章　投訴的解決
　第十三章　不符合項的識別和控制
　第十四章　糾正措施
　第十五章　預(yù)防措施
　第十六章　持續(xù)改進
　第十七章　質(zhì)量和技術(shù)記錄
　第十八章　內(nèi)部審核
　第十九章　管理評審
　第二十章　人員
　第二十一章　設(shè)施和環(huán)境條件
　第二十二章　實驗室設(shè)備　
　第二十三章　檢驗前程序
　第二十四章　檢驗程序
　第二十五章　檢驗程序的質(zhì)量保證
　第二十六章　檢驗后程序
　第二十七章　結(jié)果報告
第三篇　醫(yī)學(xué)實驗室認可專題篇
　第二十八章　測量不確定度
　第二十九章　臨床檢測量值溯源