中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范（2005年版）

　　《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》是根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》附錄中收載的劑型和有關(guān)的檢測(cè)方法而編寫(xiě)，基本上包涵了2005年版《中華人民共和國(guó)藥典》一部、二部附錄中的相關(guān)內(nèi)容。唯生物制品，因其固有特性及檢驗(yàn)方法的專(zhuān)門(mén)要求頗有不同于藥品檢驗(yàn)之處，故本版《規(guī)范》暫不列入。由于藥物分析學(xué)科的發(fā)展和檢驗(yàn)要求的提高，《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》2005版新增了15個(gè)檢測(cè)方法，包括制藥用水中總有機(jī)碳測(cè)定法；高效液相-質(zhì)譜聯(lián)用法；電感耦合等離子體-質(zhì)譜聯(lián)用法；過(guò)敏反應(yīng)檢查法；β-內(nèi)酰胺抗生素高分子雜質(zhì)測(cè)定法等。同時(shí)修訂了65個(gè)附錄中的檢測(cè)方法。在殘留溶劑測(cè)定法中，參照了人用藥品注冊(cè)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)議有關(guān)殘留溶劑的限度要求，增加了植入劑、沖洗劑、灌腸劑、涂劑、涂膜劑和多種亞類(lèi)劑型和片劑中的可溶片、陰道泡騰片、膠囊劑中的緩釋膠囊、控釋膠囊等的檢驗(yàn)要求。為統(tǒng)一中藥檢驗(yàn)的操作，《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》2005版對(duì)中藥檢驗(yàn)的方法補(bǔ)充了15個(gè)檢驗(yàn)方法和13種制劑的檢驗(yàn)要求。如煎膏劑、酒劑、膏藥等。結(jié)合現(xiàn)代技術(shù)的應(yīng)用和實(shí)踐中評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量之必需，采用了電感耦合等離子體-質(zhì)譜法和原子吸收分光光度法測(cè)定重金屬和有害元素的檢驗(yàn)方法等?！吨袊?guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》2005版的編撰中注重了與國(guó)際接軌以及與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一。本《規(guī)范》中凡2005年版《中華人民共和國(guó)藥典》未作修改的內(nèi)容，操作規(guī)范也未作修改，署名與2000年版《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》一致。凡是本版藥典修改的劑型和方法，《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》2005版也相應(yīng)作了修改，在署名上只署修改人。凡是新增加的方法，均署明起草人和復(fù)核人并經(jīng)專(zhuān)業(yè)會(huì)議定稿。本書(shū)可謂是幾十年來(lái)藥品檢驗(yàn)幾代專(zhuān)業(yè)人員的藥品檢驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)積累而成的結(jié)晶，是執(zhí)行中國(guó)藥典2005版標(biāo)準(zhǔn)的重要依據(jù)和補(bǔ)充。內(nèi)容豐富完整，敘述準(zhǔn)確易懂，科學(xué)性、實(shí)用性和可操作性均強(qiáng)，是一部能正確指導(dǎo)藥品檢驗(yàn)人員進(jìn)行藥品檢驗(yàn)工作的工具書(shū)。也適用于藥品檢驗(yàn)人員的培訓(xùn)和進(jìn)行藥品研究、生產(chǎn)及藥品經(jīng)營(yíng)部門(mén)、醫(yī)院制劑室的質(zhì)檢人員使用。

暫缺《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范（2005年版）》作者簡(jiǎn)介