固體酸與精細化工

1　固體超強酸催化劑
1.1　概述
1.2　固體超強酸的制備方法
1.2.1　S04一／MxOy型固體超強酸的種類和一般制備方法
1.2.2　單一載體S04一／MxOy型固體超強酸的制備方法
1.2.3　復(fù)合載體S0r一／MxOy型固體超強酸的制備方法
1.2.4　負載金屬氧化物的固體超強酸的制備方法
1.2.5　S04一／Mx0y型固體超強酸制備的常用方法
1.3　影響固體超強酸性質(zhì)的因素
1.3.1　金屬化合物的種類對固體超強酸性質(zhì)的影響
1.3.2　沉淀劑對固體超強酸性質(zhì)的影響
1.3.3　金屬氧化物晶型對固體超強酸性質(zhì)的影響
1.3.4　溶劑對固體超強酸性質(zhì)的影響
1.3.5　S04引入的方式及其濃度的影響
1.3.6　焙燒溫度的選擇
1.4　固體超強酸的表征
1.4.1　紅外光譜法
1.4.2　探針反應(yīng)法
1.4.3　程序升溫脫附法
1.4.4　紫外一可見光分光光度法
1.4.5　Hammett指示劑法
1.4.6　S0r一／MxOy型超強酸的酸性中心模型
1.5　固體超強酸催化劑的應(yīng)用
1.5.1　異構(gòu)化反應(yīng)
1.5.2　烷基化反應(yīng)
1.5.3　酯化反應(yīng)
1.5.4　?；磻?yīng)
1.5.5　低聚反應(yīng)
1.5.6　取代反應(yīng)
1.5.7　縮醛和縮酮反應(yīng)
1.5.8　其他類型反應(yīng)
1.6　S.5一／Mx0y型固體超強酸的缺點與改進
參考文獻
2　沸石分子篩
2.1　概述
2.1.1　歷史發(fā)展與展望
2.1.2　分子篩的結(jié)構(gòu)特點
2.1.3　分子篩的應(yīng)用領(lǐng)域與發(fā)展前景
2.2　天然沸石分子篩
2.2.工　天然絲光沸石
2.2.2　層柱狀分子篩
2.3　合成沸石分子篩
2.3.工　沸石分子篩的合成
2.3.2　沸石分子篩的種類、組成與結(jié)構(gòu)
2.3.3　沸石分子篩的酸堿性
2.3.4　沸石分子篩的表征
2.3.5　沸石分子篩的應(yīng)用
2.4　幾種新型沸石分子篩
2.4.1　磷鋁沸石分子篩的合成與應(yīng)用
2.4.2　釩鋁沸石分子篩的合成與應(yīng)用
2.5　納米分子篩
2.5.1　納米分子篩的定義
2.5.2　納米分子篩的性能特點
2.5.3　納米分子篩的合成
2.5.4　納米分子篩的表征
2.5.5　納米分子篩的應(yīng)用
參考文獻
3　介孔分子篩
3.1　介孔分子篩的種類
3.1.1　介孔分子篩的概述
3.1.2　介孔分子篩的分類
3.2　介孔分子篩的合成
3.2.1　介孔硅基分子篩的合成
3.2.2　介孔非硅分子篩的合成
3.3　介孔分子篩的形成機理
3.3.1　液晶模板機理
3.3.2　棒狀自組裝模型
3.3.3　電荷匹配機理
3.3.4　層狀折皺模型
3.4　影響介孔分子篩結(jié)構(gòu)的因素
3.5　影響介孔分子篩穩(wěn)定性的因素
3.5.1　孔壁厚度對介孔分子篩穩(wěn)定性的影響
3.5.2　硅氧鍵的水解對介孔分子篩穩(wěn)定性的影響
3.5.3　孔壁的晶態(tài)對介孔分子篩穩(wěn)定性的影響
3.6　介孔分子篩的結(jié)構(gòu)表征
3.6.1　X射線粉末衍射（XRD手段）
3.6.2　紅外光譜（FT-IR）
3.6.3　吸附一脫附實驗
3.6.4　掃描電鏡和透射電鏡
3.6.5　酸強度的測定
3.6.6　其他表征手段
3.7　介孔分子篩的應(yīng)用
3.7.1　光學材料
3.7.2　大體積分子或物種的載體
3.7.3　納米復(fù)合材料
3.7.4　潛在的吸附分離材料
3.7.5　介孔薄膜材料的研究
3.7.6　介孔分子篩作為催化劑的應(yīng)用
3.8　介孔分子篩的缺欠及發(fā)展方向
參考文獻
4　雜多酸化合物
4.1　概況
4.1.1　雜多酸化合物的定義與特點
4.1.2　雜多酸的組成與分類
4.2　雜多酸化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
4.2.1　雜多酸化合物的酸性
4.2.2　雜多酸化合物的氧化還原性
4.2.3　雜多酸化合物的結(jié)構(gòu)
4.3　雜多酸化合物的制備
4.3.1　HPC制備的一般方法
4.3.2　制備雜多酸的新技術(shù)
4.3.3　HPA的固載化
4.3.4　典型雜多酸化合物的制備
4.4　雜多酸化合物的結(jié)構(gòu)表征
4.4.1　元素分析法
4.4.2　紅外和拉曼光譜
4.4.3　XRD方法
4.4.4　其他表征手段
4.5　雜多酸化合物的應(yīng)用
4.5.1　HPA的酸催化作用進展
4.5.2　催化酯化反應(yīng)
4.5.3　催化水合反應(yīng)
4.5.4　雜多酸引發(fā)的催化聚合反應(yīng)
4.5.5　催化異構(gòu)化反應(yīng)
4.5.6　催化烷基化反應(yīng)
4.5.7　催化氧化反應(yīng)
4.5.8　催化其他反應(yīng)
4.5.9　HP（二催化的新進展
4.5.工O　雜多酸化合物催化反應(yīng)的工業(yè)化情況
4.6　我國HF’A化學研究現(xiàn)狀與展望
參考文獻
5　高分子酸性催化劑
5.1　強酸性陽離子交換樹脂
5.1.1　強酸性陽離子交換樹脂的制備
5.1.2　強酸性陽離子交換樹脂的性質(zhì)
5.工.3　強酸性陽離子交換樹脂在精細化工中的應(yīng)用
5.2　Nafion—H樹脂
5.2.1　Nafion—H樹脂的合成
5.2.2　Nafion—H樹脂的應(yīng)用
參考文獻
6　室溫離子液體
6.1　概述
6.2　室溫離子液體的物理化學特性
6.2.1　離子液體的熱穩(wěn)定性
6.2.2　離子液體的熔點
6.2.3　離子液體的黏度
6.2.4　離子液體的酸性
6.2.5　離子液體的溶解性
6.3　離子液體的組成及其一般的制備方法
6.3.1　離子液體的組成與分類
6.3.2　離子液體的一般制備方法
6.4　離子液體的表征
6.4.1　離子液體的陰陽離子的結(jié)構(gòu)鑒定
6.4.2　離子液體的紫外光譜（UV-Vis）
6.4.3　離子液體的紅外光譜（FT-IR）
6.4.4　酸性離子液體的酸性表征
6.5　離子液體在精細有機合成中的應(yīng)用
6.5.1　還原反應(yīng)
6.5.2　聚合反應(yīng)
6.5.3　Friede1—Crafts反應(yīng)
6.5.4　氧化反應(yīng)
6.5.5　酯化反應(yīng)
6.5.6　加成反應(yīng)
6.5.7　羰基合成
6.5.8　其他重要的反應(yīng)
6.6　離子液體在萃取分離中的應(yīng)用
6.7　離子液體在電化學中的應(yīng)用
參考文獻