體外藥物篩選

定　價(jià)：￥29.00

作　者：	沈嘉
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：	新藥研究與開(kāi)發(fā)叢書(shū)
標(biāo)　簽：	藥學(xué)

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ISBN：	9787502582265	出版時(shí)間：	2006-04-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	32開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	259	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《新藥研究與開(kāi)發(fā)叢書(shū)》是化學(xué)工業(yè)出版社重點(diǎn)策劃的一套精品圖書(shū)。該套書(shū)旨在通過(guò)對(duì)藥物創(chuàng)新的基礎(chǔ)理論和思路、新藥開(kāi)發(fā)的全過(guò)程以及在這一過(guò)程中開(kāi)創(chuàng)和應(yīng)用到的新技術(shù)、新工藝等內(nèi)容進(jìn)行全面系統(tǒng)地介紹，為我國(guó)在新藥研究與開(kāi)發(fā)領(lǐng)域提供創(chuàng)新思路、新方法和新方向。本套叢書(shū)由我國(guó)著名藥理學(xué)家張均田先生擔(dān)任編委會(huì)主任，各相關(guān)領(lǐng)域科研、教學(xué)、產(chǎn)業(yè)一線(xiàn)具有權(quán)威性的專(zhuān)家學(xué)者共同撰寫(xiě)。本書(shū)是《新藥研究與開(kāi)發(fā)叢書(shū)》之一，主要介紹了受體拮抗劑、天然化合物生物合成拮抗劑、酶抑制劑、前列腺素合成抑制劑等幾大類(lèi)典型物質(zhì)的體外篩選原理與技術(shù)，探討了體外藥物篩選研究在傳統(tǒng)中藥現(xiàn)代研究中的應(yīng)用。本書(shū)可供新藥研發(fā)人員參考，也可供醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)高等院校高年級(jí)學(xué)生閱讀。目錄第1章概述參考文獻(xiàn) 第2章受體拮抗劑的體外篩選 21受體的基本概念及受體拮抗劑22發(fā)現(xiàn)受體的特異的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的意義23在體外以完整細(xì)胞釋放酶的過(guò)程模擬體內(nèi)反應(yīng)篩選paf受體拮抗劑24問(wèn)題及討論參考文獻(xiàn)第3章天然化合物生物合成拮抗劑的體外篩選31paf生物合成簡(jiǎn)介32體外paf生物合成抑制劑篩選模型原理簡(jiǎn)介33在體外以細(xì)胞提供內(nèi)含物模擬體內(nèi)反應(yīng)篩選paf生物合成拮抗劑34問(wèn)題及討論35小結(jié)參考文獻(xiàn)第4章酶抑制劑的體外篩選（一）41酶及酶抑制劑42aa代謝系統(tǒng)簡(jiǎn)介（一）43根據(jù)5lo作用機(jī)理尋找5lo抑制劑44在體外以完整細(xì)胞提供酶及酶反應(yīng)所需因素，模擬體內(nèi)反應(yīng)篩選5lo抑制劑45體外5lo抑制劑篩選模型的應(yīng)用46小結(jié)與討論47體外體內(nèi)研究結(jié)合篩選活性成分參考文獻(xiàn)第5章酶抑制劑的體外篩選（二）51aa代謝系統(tǒng)簡(jiǎn)介（二）52將aa代謝成pgs的最重要的酶cox53特異性cox２、cox1抑制劑的in vitro篩選54各種nsaids對(duì)依賴(lài)cox１和依賴(lài)ｃｏｘ２的ｐｇｅ２生成的作用55藥物對(duì)ｃｏｘ１、ｃｏｘ２影響作用的研究56ic５０和ｃｏｘ２／ｃｏｘ１ｉｃ５０比率及cox抑制劑篩選和構(gòu)效關(guān)系研究57具有抑制一氧化氮合酶（nos）和ｃｏｘ２雙重作用的藥用植物活性成分的體外篩選58其他問(wèn)題參考文獻(xiàn)第6章前列腺素合成抑制劑的in vitro篩選61該代謝途徑抑制劑的發(fā)展過(guò)程62pg合成抑制劑的體外篩選63從藥用植物中篩選pg合成抑制劑64該代謝途徑中的酶的不同作用65pg合成過(guò)程中的不同酶抑制劑的in vitro研究及篩選參考文獻(xiàn)第7章發(fā)達(dá)國(guó)家藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中體外活性研究應(yīng)用簡(jiǎn)介71體外活性研究在構(gòu)效關(guān)系研究中的應(yīng)用72以體外活性測(cè)定法研究天然異戊二烯取代黃酮類(lèi)化合物對(duì)花生四烯酸代謝酶環(huán)氧合酶、脂氧合酶的作用73瑞典以in vitro活性篩選研究發(fā)展中國(guó)家的傳統(tǒng)植物藥74in vitro研究在西方標(biāo)準(zhǔn)提取物研發(fā)過(guò)程中的應(yīng)用75小結(jié)參考文獻(xiàn)第8章在傳統(tǒng)中藥現(xiàn)代化過(guò)程中in vitro研究、篩選的應(yīng)用81in vitro研究為傳統(tǒng)中藥提供現(xiàn)代科學(xué)的證明82在傳統(tǒng)藥研發(fā)過(guò)程中in vitro篩選研究既是證明又是導(dǎo)向參考文獻(xiàn)

作者簡(jiǎn)介

暫缺《體外藥物篩選》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

第1章概述
　參考文獻(xiàn)
第2章受體拮抗劑的體外篩選
　2.1 受體的基本概念及受體拮抗劑
　2.2 發(fā)現(xiàn)受體的特異的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的意義
　2.3 在體外以完整細(xì)胞釋放酶的過(guò)程模擬體內(nèi)反應(yīng)篩選PAF受體拮抗劑
　2.4 問(wèn)題及討論
　參考文獻(xiàn)
第3章天然化合物生物合成拮抗劑的體外篩選
　3.1 PAF生物合成簡(jiǎn)介
　3.2 體外PAF生物合成抑制劑篩選模型原理簡(jiǎn)介
　3.3 在體外以細(xì)胞提供內(nèi)含物模擬體內(nèi)反應(yīng)篩選PAF生物合成拮抗劑
　3.4 問(wèn)題及討論
　3.5 小結(jié)
　參考文獻(xiàn)
第4章酶抑制劑的體外篩選（一）
　4.1 酶及酶抑制劑
　4.2 AA代謝系統(tǒng)簡(jiǎn)介（一）
　4.3 根據(jù)5一L0作用機(jī)理尋找5一LO抑制劑
　4.4 在體外以完整細(xì)胞提供酶及酶反應(yīng)所需因素，模擬體內(nèi)反應(yīng)篩選5一LO抑制劑
　4.5 體外5一LO抑制劑篩選模型的應(yīng)用
　4.6 小結(jié)與討論
　4.7 體外體內(nèi)研究結(jié)合篩選活性成分
　參考文獻(xiàn)
第5章酶抑制劑的體外篩選（二）
　5.1 AA代謝系統(tǒng)簡(jiǎn)介（二）
　5.2 將AA代謝成PGs的最重要的酶COX
　5.3 特異性COX2、COXl抑制劑的Invitro篩選
　5.4 各種NSAIDs對(duì)依賴(lài)COXl和依賴(lài)CoX2的PGE2生成的作用
　5.5 藥物對(duì)COX1、COX2影響作用的研究
　5.6 ICso和COXz／C0x1ICs0比率及COX抑制劑篩選和構(gòu)效關(guān)系研究
　5.7 具有抑制一氧化氮合酶（NOS）和COX2雙重作用的藥用植物活性成分的體外篩選
　5.8 其他問(wèn)題
　參考文獻(xiàn)
第6章前列腺素合成抑制劑的Invitro篩選
　6.1 該代謝途徑抑制劑的發(fā)展過(guò)程
　6.2 PG合成抑制劑的體外篩選
　6.3 從藥用植物中篩選PG合成抑制劑
　6.4 該代謝途徑中的酶的不同作用
　6.5 PG合成過(guò)程中的不同酶抑制劑的Invitro研究及篩選
　參考文獻(xiàn)
第7章發(fā)達(dá)國(guó)家藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中體外活性研究應(yīng)用簡(jiǎn)介
　7.1 體外活性研究在構(gòu)效關(guān)系研究中的應(yīng)用
　7.2 以體外活性測(cè)定法研究天然異戊二烯取代黃酮類(lèi)化合物對(duì)花生四烯酸代謝酶環(huán)氧合酶、脂氧合酶的作用
　7.3 瑞典以Invitro活性篩選研究發(fā)展中國(guó)家的傳統(tǒng)植物藥
　7.4 Invitro研究在西方標(biāo)準(zhǔn)提取物研發(fā)過(guò)程中的應(yīng)用
　7.5 小結(jié)
　參考文獻(xiàn)
第8章在傳統(tǒng)中藥現(xiàn)代化過(guò)程中Invitro研究、篩選的應(yīng)用
　8.1 Invitro研究為傳統(tǒng)中藥提供現(xiàn)代科學(xué)的證明
　8.2 在傳統(tǒng)藥研發(fā)過(guò)程中Invitro篩選研究既是證明又是導(dǎo)向
　參考文獻(xiàn)