中藥材GAP實施與認(rèn)證

第一章 中藥材GAP的實施
第一節(jié) 中藥材GAt概念的提出及意義
一、中藥材GAP概念的提出
二、實施中藥材GAP的意義
第二節(jié) 中藥材GAP包含的主要內(nèi)容
一、中藥材GAP包括的主要內(nèi)容
二、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)
第三節(jié) 建立中藥材GAP基地的依據(jù)
一、品種選擇的依據(jù)
二、選址的依據(jù)
第四節(jié) 有害物質(zhì)的控制
一、有害物質(zhì)的種類及其危害
二、污染原因及其防治措施
第五節(jié) 安全性、有效性的評價
一、中藥安全性評價
二、中藥有效性評價
第六節(jié) 中藥材GAP實施中應(yīng)注意的問題
一、GAP藥材種植的成本核算
二、中藥材GAP生產(chǎn)基地的運營模式
三、知識產(chǎn)權(quán)保護
四、中藥材GAP基地建設(shè)的指導(dǎo)原則和關(guān)鍵措施
五、目前實施中藥材GAP的主要難點和解決方法
第二章 中藥材GAF的認(rèn)證
第一節(jié) 中藥材GAP認(rèn)證的意義
第二節(jié) 中藥材GAP的認(rèn)證程序
第三節(jié) 申請中藥材GAP認(rèn)證應(yīng)注意的問題
一、申請時間
二、申報資料
三、認(rèn)證的有效期限
第四節(jié) 中藥材GAP的發(fā)展前景
一、國際機遇
二、我國對中藥材GAP實施與認(rèn)證的配套政策及措施
三、中藥材GAP基地建成后的效應(yīng)
參考文獻(xiàn)
附錄I 中藥材GAP的認(rèn)證管理辦法和檢查標(biāo)準(zhǔn)
一、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法(試行)
二、中藥材GAP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(試行)
附錄Ⅱ 歐共體藥用和芳香植物種植管理規(guī)范(GAP)條例(歐盟1998年8月5日最終決議)
附錄Ⅲ 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)
附錄Ⅳ 藥用植物及制劑外經(jīng)貿(mào)綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WM／T2-2004(中華人民共和國商務(wù)部2005年2月16日發(fā)布)
附錄Ⅴ 野生藥材資源保護管理條例
附錄Ⅵ 原產(chǎn)地域產(chǎn)品保護規(guī)定(1999年7月30日經(jīng)國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局局務(wù)會議通過，1999年8月17日發(fā)布實行)
附錄Ⅶ 原產(chǎn)地域產(chǎn)品通用要求GB 17924-1999
附錄Ⅷ “綠色證書”制度管理辦法(1997年4月22日農(nóng)業(yè)部發(fā)布)