無機(jī)化合物的電子光譜和振動光譜

第一章 對稱性和點群
1-1 對稱性的用途和定義
1-2 對稱元素和對稱操作
1.反演中心i和反演操作
2.旋轉(zhuǎn)軸Cn和轉(zhuǎn)動操作
3.對稱面σ和反映操作
4.非真軸Sn和非真轉(zhuǎn)動
5.同等元素E和等同操作
1-3 分子對稱性的判斷
1-4 對稱性的應(yīng)用
1.對稱操作的組合
2.在分子中，相同的原子可能被一個對稱操作分成不同的組合
3.光學(xué)活性
4.偶極矩
第二章 群論和特征標(biāo)表
2-1 群的定義
2-2 群論的用處
2-3 矩陣的乘法
2-4 轉(zhuǎn)換矩陣
2-5 特征標(biāo)表
2-6 應(yīng)用
2-7 原子軌道的線性組合 LCAO
2-8 分子軌道的群論處理
1.算符
2.波函數(shù)作為一組不可約表示的基
3.分子軌道群論處理的一般步驟
4.分子軌道的投影法
5.分子軌道的σ、 π分步處理
6.半夾心金屬有機(jī)化合物能級圖的構(gòu)造
7.波函數(shù)可導(dǎo)出的性質(zhì)
第三章 光譜的一般介紹
3-1 輻射的實質(zhì)
3-2 譜線的強(qiáng)度和寬度
1.弛豫和化學(xué)交換對譜線增寬的影響
2.碰撞效應(yīng)
3.多譜勒變寬
3-3 光譜的一般應(yīng)用
1.測定濃度
2.等吸光點
3.等摩爾溶液的 Job 法
4.“指紋”鑒定
第四章 電子吸收光譜
4-1 Morse 勢能曲線
4-2 3個基本原則
4-3 受激分子的失活
4-4 譜帶的指認(rèn)
4-5 振子強(qiáng)度f和躍遷矩積分M
4-6 選擇性定律
4-7 使弱吸收增強(qiáng)的幾個因素
1.軌道—自旋耦合
2.振動耦合
3.p，d軌道的混合
4-8 磁偶極矩和電四極矩對光強(qiáng)的貢獻(xiàn)
4-9 電荷轉(zhuǎn)移譜帶
4-10 應(yīng)用
1.飽和分子
2.共軛分子
3.羰基化合物
4.無機(jī)物系統(tǒng)
5.碘的分子加合物
6.配合物幾何構(gòu)型的分析
第五章 振動光譜
5-1 諧振振動和非諧振振動
5-2 分子振動光譜的選律
1.只有振動時電偶極矩變化的振動才能有紅外吸收
2.振動能級間躍遷只能在Δ v=+1 時才能實現(xiàn)
5-3 拉曼光譜
5-4 去極化率
5-5 3N-6（5）規(guī)則
5-6 振動耦合的對稱性要求及費米共振
5-7 應(yīng)用
1.CO2-3
2.SO2-4
3.配位異構(gòu)體
4.有關(guān)基團(tuán)的紅外振動頻率范圍
5.π -配合物
5-8 影響紅外吸收峰位置的因素
1.機(jī)械耦合和費米共振
2.電子效應(yīng)
3.空間效應(yīng)
4.分子的對稱性
5.實驗條件的影響
附錄1 化學(xué)上重要點群的特征標(biāo)表
附錄2 有關(guān)振動類型的一些符號
參考文獻(xiàn)