天然藥物化學研究

第一章 概論
一、天然藥物化學在我國的發(fā)展經歷
二、多學科綜合研究是快速創(chuàng)制新藥的根本保證
三、天然化合物的結構修飾是創(chuàng)制新藥的重要途徑
第二章 天然藥物化學成分快速研究及其方法
一、概述
二、天然藥物高效快速研究方法的技術基礎
三、高效快速的天然藥物成分的研究方法
四、展望
第三章 現代核磁共振技術在化學結構研究中的應用
第一節(jié) 核磁共振一維譜
第二節(jié) 核磁共振二維譜
一、二維分解譜
二、二維化學位移相關譜
三、二維noe譜
四、二維多量子躍遷譜
第四章 現代質譜技術在化學結構研究中的應用
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 分子量的確定
一、ei—ms及ci—ms的應用
二、fab—ms的應用
三、esi—ms的應用
第三節(jié) ms／ms及l(fā)c—ms／ms方法在天然藥物結構分析中的應用
一、菲并吲哚里西丁類生物堿的結構分析
二、甾體皂苷類天然產物的結構分析
三、葡萄糖醛酸及其衍生化三萜皂苷類天然產物的結構分析
四、黃酮醇苷類化合物的結構分析
五、結束語
第五章 現代x射線衍射技術在化學結構研究中的應用
第一節(jié) 概述
一、引言
二、x射線衍射分析技術的歷史與現狀
第二節(jié) 基本原理
一、x射線衍射原理
二、晶體幾何對稱性
三、單晶x射線衍射結構分析
四、粉末x射線衍射分析
第三節(jié) x射線衍射技術應用進展
一、單晶x射線衍射分析技術與化學藥物研究
二、粉末x射線衍射分析在藥物(化學藥、中藥)及制劑中的研究
第六章 天然藥物化學結構修飾及其常用有機反應
一、天然產物研究與有機反應
二、氧化反應
三、還原反應
四、鹵化
五、0、n的烴化與酰化
六、各種c—c鍵連接的反應
七、重排反應
八、復雜分子結構修飾的策略與實例
第七章 天然藥物生物合成及其方法
第一節(jié) 天然藥物與次生代謝的關系
一、天然藥物與植物次生代謝物
二、次生代謝物生物合成的研究
第二節(jié) 天然藥物生物轉化研究
一、生物轉化概述
二、生物轉化在天然產物結構修飾中的應用
三、生物轉化研究展望
第三節(jié) 麥角生物堿生物合成的研究
一、麥角堿的化學
二、麥角堿生物合成
第四節(jié) 后基因組時代與天然藥物化學——紫杉烷類化合物生物合成研究
一、紫杉烷化合物生物合成研究
二、紫杉醇生物合成酶類基因克隆的啟示
三、中藥現代化與藥用植物基因研究
第五節(jié) 植物黃酮類化合物的生物合成及其代謝工程
一、植物黃酮類化合物生物合成途徑中相關酶
二、植物黃酮類化合物的代謝工程及其應用
第八章 天然化合物生物活性研究及其方法
第一節(jié) 天然化合物生物活性研究概述
一、藥物
二、毒物
三、營養(yǎng)物質和食物
四、其他天然產物
五、天然產物藥理活性的特點
第二節(jié) 天然產物生物活性研究方法概述
一、天然化合物藥理作用研究的基本特點
二、藥理學研究的基本要求
三、常用藥理作用評價方法
第三節(jié) 新技術新方法的應用
一、分子生物學技術
二、細胞生物學技術
三、生物芯片技術
四、高通量藥物篩選
五、其他技術
第四節(jié) 中藥與天然產物活性的研究
一、中藥有效成分篩選的關鍵問題
二、中藥有效成分的認識
三、中藥成分的藥理學分類
第五節(jié) 天然產物活性研究的發(fā)展前景
第九章 生物堿類化合物
第一節(jié) 概述¨
第二節(jié) 生物堿的生物合成
第三節(jié) 生物堿的生源途徑與結構分類
一、來源于鳥氨酸的生物堿
二、來源于賴氨酸的生物堿
三、來源于煙酸的生物堿
四、來源于苯丙氨酸和酪氨酸的生物堿
五、來源于色氨酸的生物堿
六、來源于鄰氨基苯甲酸的生物堿
七、來源于組胺酸的生物堿
八、來源于氨基化反應的生物堿
九、來源于萜類的生物堿
十、來源于甾體的生物堿
十一、嘌呤類生物堿
第四節(jié) 生物堿的理化性質
一、性狀
二、旋光性
三、溶解度
四、堿性
五、沉淀反應
第五節(jié) 生物堿的提取與分離
一、總生物堿的提取
二、生物堿的分離
第六節(jié) 生物堿的結構測定
一、生物堿結構測定中常用的化學方法
二、波譜分析在生物堿結構測定中的應用
第七節(jié) 異喹啉類生物堿的研究進展
一、化學結構
二、異喹啉類生物堿在植物類群中分布
三、生理活性
第十章 黃酮類化合物
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 黃酮化合物的基本結構及其結構多樣性
一、黃酮化合物的基本結構
二、黃酮結構多樣性
第三節(jié) 近年分離得到的新黃酮化合物
一、黃酮類
二、異黃酮類
第四節(jié) 黃酮類化合物的性質
一、性狀
二、酸堿性
三、溶解度
四、顯色反應
第五節(jié) 黃酮化合物的光譜學特征和結構解析
一、紫外光譜¨
二、質譜在黃酮類結構測定中的應用
三、nmr在黃酮類結構分析中的應用
四、黃酮類化合物的立體化學
五、黃酮類化合物結構綜合解析
第六節(jié) 黃酮類化合物的合成
一、查爾酮的合成
二、黃酮的合成
三、異黃酮的合成
四、其他黃酮的合成
第七節(jié) 黃酮類化合物的生物活性
一、對心血管系統(tǒng)的作用
二、抗菌和抗病毒作用
三、抑制癌細胞生長作用或抗癌作用
四、抗肝臟毒作用
第十一章 木脂素類和香豆素類化合物
第一節(jié) 木脂素類
一、概述
二、結構類型和特點
三、木脂素類
四、新木脂素類
五、氧新木脂素類
六、倍半木脂素類
七、雙木脂素
八、寡聚木脂素類
九、雜合木脂素
十、活性木脂素類化合物的合成
十一、結語
第二節(jié) 香豆素
一、簡單香豆素
二、呋喃香豆素
三、吡喃香豆素
四、二聚香豆素
五、其他香豆素
六、活性香豆素的合成研究
七、結語
第十二章 鞣質類化合物
第一節(jié) 鞣質的分類及結構特點
一、水解鞣質
二、縮合鞣質¨
三、復合鞣質
第二節(jié) 鞣質的生物合成途徑
第三節(jié) 鞣質的理化性質
第四節(jié) 鞣質的提取分離
第五節(jié) 鞣質的結構測定
第六節(jié) 鞣質的化學反應
第七節(jié) 鞣質化合物的藥理活性
一、抗氧化作用¨
二、抗腫瘤作用
三、抗病毒作用
四、抑菌作用
五、抗凝血作用
六、抗炎活性
七、其他
第十三章 皂苷
一、前言
二、皂苷的提取與分離
三、皂苷的化學反應
四、皂苷的結構解析
五、三萜皂苷的研究進展
六、甾體皂苷的研究進展
七、結束語
第十四章 萜類化合物
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 單萜類化合物
一、鏈狀單萜化合物
二、環(huán)狀單萜化合物
三、環(huán)烯醚萜及其苷類化合物
四、天然過氧單萜化合物
五、不規(guī)則單萜化合物
第三節(jié) 倍半萜類化合物研究進展
一、近年來分離得到的新倍半萜骨架
二、天然倍半萜過氧化合物
三、聚合倍半萜和結合倍半萜類化合物
四、倍半萜苷類化合物
五、倍半萜類化合物的生理作用
第四節(jié) 二萜類化合物
一、無環(huán)二萜
二、單環(huán)二萜
三、雙環(huán)二萜
四、三環(huán)二萜
五、四環(huán)二萜
第五節(jié) 三萜類化合物
一、三萜的主要結構類型
二、三萜的波譜規(guī)律概述
三、三萜類的生物活性
第十五章 氨基酸、多肽和蛋白質
第一節(jié) 緒論
第二節(jié) 蛋白質的組成單位——氨基酸
一、氨基酸的分類
二、氨基酸的理化性質和定性定量分析
三、氨基酸的制備
四、氨基酸的生物合成和降解
五、氨基酸的藥用實例
第三節(jié) 蛋白質的分類和重要理化性質
一、蛋白質的分類
二、蛋白質的重要理化性質
第四節(jié) 蛋白質的分子結構及結構與生物功能的關系
一、蛋白質的分子結構
二、蛋白質結構與生物功能的關系
第五節(jié) 蛋白質和多肽的分離、純化和分析
一、利用多肽蛋白質分子量大小不同的分離純化方法
二、利用多肽蛋白質溶解度不同的分離純化方法
三、根據電荷不同的分離方法
四、蛋白質的選擇吸附分離
五、用生物功能專一性的分離純化方法(親和層析)
六、蛋白質的純度鑒定
七、蛋白質的分子量測定
八、蛋白質的定量測定
第六節(jié) 蛋白質的一級結構測定
一、蛋白質一級結構分析步驟
二、末端測定
三、拆分有亞基組分的蛋白質
四、二硫鍵的斷裂
五、肽鏈的氨基酸組成分析
六、多肽鏈的降解
七、肽段的分離提純
八、肽段的氨基酸順序測定
九、用重疊肽法確定肽鏈的一級結構
十、肽鏈間和鏈內二硫鍵和酰胺基的確定
第七節(jié) 蛋白質的高級結構測定
一、紫外光譜(uv)
二、圓二色譜(cd)
三、熒光光譜
四、紅外光譜(ir)與拉曼光譜
五、原子力顯微技術(afm)
六、電子自旋共振(esr)
七、x-衍射晶體分析
八、質譜學方法
九、多維核磁共振譜
第八節(jié) 多肽蛋白質的化學合成和生物合成
一、多肽的化學合成
二、多肽和蛋白質的生物合成
第十六章 藥用真菌化學研究進展
第一節(jié) 概論
第二節(jié) 藥用真菌多糖類
一、藥用真菌多糖
二、糖蛋白和肽多糖
三、藥用真菌多糖活性
第三節(jié) 藥用真菌萜類
一、倍半萜類化合物
二、二萜類
三、三萜
第四節(jié) 藥用真菌含氮化合物
一、生物堿
二、腺苷類
三、環(huán)肽類
四、鞘脂
五、藥用真菌蛋白質、氨基酸、多肽
第五節(jié) 甾醇類化合物
第六節(jié) 藥用真菌的其他類型化合物
第十七章 海洋生物化學研究進展
一、海洋天然產物提取分離
二、萜類化合物
三、海洋甾醇類化合物
四、海洋生物中其他類化合物
五、海洋天然產物研究展望
附錄
附錄一 中文主題索引
附錄二 英文主題索引
附錄三 中文生物學名索引
附錄四 拉丁文生物學名索引