現(xiàn)代光化學(xué)

第1章 緒論
1.1 光化學(xué)學(xué)科的形成與發(fā)展趨勢
1.2 自然界的光化學(xué)
1.3 光化學(xué)開辟了科學(xué)技術(shù)研究與應(yīng)用的新篇章
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第2章 激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生及其物理特性
2.1 激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生
2.2 激發(fā)態(tài)
2.3 激發(fā)態(tài)的失活
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第3章 輻射躍遷
3.1 光吸收和輻射的關(guān)系
3.2 熒光
3.3 磷光
3.4 延遲熒光
3.5 激基締合物與激基復(fù)合物
3.6 熒光技術(shù)的應(yīng)用
3.7 閃光光解
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第4章 無輻射躍遷
4.1 無輻射躍遷理論
4.2 內(nèi)轉(zhuǎn)換
4.3 系間竄越
4.4 單分子過程的光物理動力學(xué)
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第5章 勢能面
5.1 光化學(xué)反應(yīng)的特點
5.2 勢能曲線
5.3 輻射躍遷
5.4 無輻射躍遷
5.5 勢能面與光化學(xué)反應(yīng)的關(guān)系
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第6章 能量轉(zhuǎn)移和光致電子轉(zhuǎn)移
6.1 能量轉(zhuǎn)移及相關(guān)概念
6.2 能量轉(zhuǎn)移的作用和意義
6.3 能量轉(zhuǎn)移的分類和機(jī)制
6.4 擴(kuò)散對能量轉(zhuǎn)移的影響
6.5 能量轉(zhuǎn)移過程
6.6 敏化和猝滅
6.7 能量轉(zhuǎn)移的動力學(xué)——SternVolmer方程
6.8 光化學(xué)反應(yīng)的動力學(xué)
6.9 電子轉(zhuǎn)移和光致電子轉(zhuǎn)移
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第7章 分子軌道對稱守恒原理及其應(yīng)用
7.1 成鍵原理
7.2 前線軌道理論
7.3 LonguetHiggins的能級相關(guān)理論
7.4 狀態(tài)相關(guān)理論簡介
7.5 中國化學(xué)家對分子軌道對稱守恒原理的貢獻(xiàn)
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第8章 烯烴光化學(xué)
8.1 烯烴激發(fā)態(tài)的特性
8.2 分子內(nèi)反應(yīng)
8.3 分子間反應(yīng)
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第9章 芳烴光化學(xué)
9.1 芳烴激發(fā)態(tài)的特性
9.2 芳烴的初級光化學(xué)反應(yīng)
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第10章 羰基化合物的光化學(xué)
10.1 羰基化合物的激發(fā)態(tài)
10.2 羰基化合物的初級光化學(xué)過程
參考文獻(xiàn)
第11章 共軛烯酮的光化學(xué)
11.1 共軛烯酮激發(fā)態(tài)的模型及其光物理特性
11.2 共軛烯酮的初級光化學(xué)過程
11.3 共軛烯酮的光環(huán)合加成反應(yīng)
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第12章 光消除和光裂解反應(yīng)
12.1 偶氮化合物的光消除反應(yīng)
12.2 重氮化合物的光消除反應(yīng)
12.3 疊氮化合物的光消除反應(yīng)
12.4 碳氧化合物的光消除
12.5 有機(jī)硫化物的光解
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第13章 光敏氧化反應(yīng)
13.1 概述
13.2 單重態(tài)氧的電子結(jié)構(gòu)及特性
13.3 產(chǎn)生單重態(tài)氧的方法
13.4 烯烴在單重態(tài)氧反應(yīng)中活性的度量——β值
13.5 ene反應(yīng)
13.6 位加成反應(yīng)
13.7 4位加成反應(yīng)
13.8 酚類的光氧化反應(yīng)
13.9 電子轉(zhuǎn)移光氧化反應(yīng)
13.10 含雜原子化合物的光氧化反應(yīng)
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第14章 光功能材料
14.1 光信息存儲材料
14.2 光致變色材料
14.3 高分子光功能材料
14.4 發(fā)光材料
14.5 光電導(dǎo)材料
14.6 光折變材料
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第15章 生物光化學(xué)
15.1 光合作用及其人工模擬
15.2 植物光敏色素與光形態(tài)發(fā)生
15.3 生物分子的敏化氧化
15.4 光動力效應(yīng)及其應(yīng)用
15.5 紫外光對生物組織的影響
15.6 視覺過程的光化學(xué)
15.7 新生兒黃疸病及其光療機(jī)理
15.8 生物發(fā)光
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第16章 環(huán)境光化學(xué)
16.1 光化學(xué)與環(huán)境的關(guān)系
16.2 臭氧層的光化學(xué)
16.3 光化學(xué)煙霧
16.4 酸雨
16.5 環(huán)境污染有機(jī)物的光化學(xué)
16.6 治理環(huán)境污染的光化學(xué)技術(shù)
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