工業(yè)規(guī)模的不對稱催化

引論
　1　背景和動機(jī)
　2　目的和概念
　3　我們（編者）對本書各專論的評價
　4　本書的編排（中間體的類型——催化劑——情況）
　　4.1　類型Ⅰ：現(xiàn)有活性化合物的新工藝
　　4.2　類型Ⅱ：重要合成砌塊的新催化劑和/或新工藝
　　4.3　類型Ⅲ：現(xiàn)有催化劑應(yīng)用于重要合成砌塊
　　4.4　類型Ⅳ：新化學(xué)實體的工藝
　5　缺少的工藝
　6　一些重要信息
　　6.1　轉(zhuǎn)化和催化劑種類
　　6.2　規(guī)模和開發(fā)階段
　　6.3　合成計劃和時效
　　6.4　主要技術(shù)問題
　　6.5　技術(shù)和?？?br />　7　最后的評述和結(jié)論
　8　術(shù)語表
　9　參考文獻(xiàn)
Ⅰ 現(xiàn)有活性化合物的新工藝
　1　不對移氫化－Monsanto的L－多巴工藝
　　1.1　手性膦配體的發(fā)展
　　1.2　烷基膦的合成和性質(zhì)
　　1.3　不對稱催化的機(jī)制
　　1.4　結(jié)論
　　1.5　致謝
　　1.6　參考文獻(xiàn)
　2　其他L－多巴工藝
　　2.1　引言
　　2.2　底物的選擇
　　2.3　催化劑
　　2.4　氫化反應(yīng)改進(jìn)
　　2.5　溶劑和負(fù)離子的影響
　　2.6　催化劑固定化
　　2.7　生產(chǎn)工藝
　　2.8　致謝
　　2.9　參考文獻(xiàn)
　3　異丙甲草胺的手性轉(zhuǎn)變：大規(guī)模對映選擇性催化工藝的發(fā)展
　　3.1　引言和疑難問題的綜述
　　3.2　路線選擇
　　　3.2.1　烯酰胺的氫化反應(yīng)
　　　3.2.2?。≧）－甲氧基異丙醇衍生物的親核取代反應(yīng)
　　　3.2.3　MEA（2－甲基－6乙基本胺）－亞胺的氫化反應(yīng)
　　　3.2.4　與外消旋甲氧基異丙醇的催化烷基化反應(yīng)
　　　3.2.5　設(shè)想路線的評估與篩選
　　3.3　亞胺的氫化反應(yīng)：實驗室工藝
　　　3.3.1　尋找合適的金屬－配體組合
　　　3.3.2　反應(yīng)介質(zhì)和條件的最優(yōu)化
……
Ⅱ 現(xiàn)有活性化合物合成中使用的新催化劑
Ⅲ 現(xiàn)有催化劑在重要的合成砌塊中的應(yīng)用
Ⅳ 新化學(xué)實體的生產(chǎn)工藝
主題索引