藥物設計與藥物行為的有機化學（英文 第二版）

第一版前言
第二版前言
1 緒論
1.1 藥物化學的歷史
1.2 新藥的發(fā)現(xiàn)
1.3 本書通用的文獻
1.4 參考文獻
2 藥物發(fā)現(xiàn)、設計和開發(fā)
2.1 藥物發(fā)現(xiàn)
2.2 先導化合物的優(yōu)化：藥物設計和開發(fā)
2.3 本章一般文獻
2.4 問題
2.5 參考文獻
3 受體
3.1 簡介
3.2 藥物-受體的相互作用
3.3 本章一般文獻
3.4 問題
3.5 參考文獻
4 酶
4.1 作為催化劑的酶
4.2 酶催化的機制
4.3 輔酶催化
4.4 酶治療
4.5 本章一般文獻
4.6 問題
4.7 參考文獻
5 酶的抑制和失活
5.1 為什么抑制酶
5.2 耐藥性
5.3 藥物的協(xié)同作用（藥物的聯(lián)合作用）
5.4 可逆性酶抑制劑
5.5 不可逆酶抑制劑
5.6 本章一般文獻
5.7 問題
5.8 參考文獻
6 作用于DNA的藥物
6.1 概論
6.2 DNA的結構和性質
6.3 作用于DNA藥物的分類
6.4 作用于受體藥物的結語
6.5 本章一般文獻
6.6 問題
6.7 參考文獻
7 藥物代謝
7.1 概述
7.2 放射活性化合物的合成
7.3 藥物代謝的分析方法
7.4 藥物失活和消除的途徑
7.5 本章一般文獻
7.6 問題
7.7 參考文獻
8 前藥和藥物傳遞系統(tǒng)
8.1 藥物的酶活化
8.2 藥物活化的機制
8.3 本章一般文獻
8.4 問題
8.5 參考文獻
附錄：各章問題的答案
索引