注冊 | 登錄讀書好，好讀書，讀好書！

口服藥物吸收與轉運

定　價：￥63.00

作　者：	孫進
出版社：	人民衛(wèi)生出版社
叢編項：	現(xiàn)代藥物制劑技術叢書
標　簽：	方劑

購買這本書可以去

ISBN：	9787117081863	出版時間：	2006-12-01	包裝：	膠版紙
開本：	16開	頁數(shù)：	463	字數(shù)：

內容簡介

　　《口服藥物吸收與轉運》共分為兩篇。第一篇以藥物轉運蛋白為核心，詳細介紹了每個轉運蛋白的生物學結構、體內分布特征和細胞膜上的定位、生理功能和轉運方向、亞型及其種屬差別、結構——功能關系、底物結構特征、抑制劑和誘導劑、基因多態(tài)性、調控因素、在藥物體內動態(tài)的重要性和臨床作用、藥物問相互作用以及食物一藥物間相互作用、研究藥物轉運的實驗技術和方法以及一些研究實例等。第一章介紹生物膜、膜轉運機制、膜滲透性并對機體內藥物轉運蛋白進行了概述。第二章到第五章以與體內藥物處置相關的重要器官分別進行介紹，包括腸道、肝臟、腎臟和血腦屏障等，并著重解析了藥物轉運蛋白在體內藥物吸收、分布、代謝和排泄各過程中的重要作用。第二篇以口服藥物吸收和口服生物利用度為核心，根據(jù)藥物經胃腸道吸收的三個連續(xù)過程（藥物釋放、藥物經腸黏膜的轉運以及肝腸首過效應）對口服吸收的各種影響因素進行分析，歸納出藥物的生物藥劑學性質（溶解性、穩(wěn)定性、膜滲透性和代謝穩(wěn)定性等）是影響口服后經胃腸道吸收和口服生物利用度的主要因素。因此，分別對上述各過程及藥物的生物藥劑學性質進行詳細闡述。第六章概述了影響口服藥物吸收的生理學和病理學因素。第七章詳細介紹了藥物吸收的膜滲透性的測定和預測，以及各種影響膜滲透性的藥物理化參數(shù)的測定和in silico計算。第八章詳細討論了溶解度和溶出速度的測定和影響因素，以及基于藥物溶解度和膜滲透性的生物藥劑學分類系統(tǒng)及體內外相關性。第九章介紹了有關腸道和肝臟的藥物代謝酶、預測藥物腸肝提取率的模型以及系統(tǒng)前代謝對吸收過程的影響等方面的研究進展。第十章詳細闡述了口服生物利用度的快速測定和體外預測模型的建立等。

作者簡介

暫缺《口服藥物吸收與轉運》作者簡介

圖書目錄

第一篇　藥物轉運
　第一章　藥物膜結構與特點
　　第一節(jié)　細胞膜結構與特點
　　第二節(jié)　藥物跨膜轉運機制
　　第三節(jié)　藥物轉運蛋白概述
　第二章　腸道藥物轉運蛋白
　　第一節(jié)　腸道上皮細胞的微細結構和物質轉運途徑
　　第二節(jié)　腸道藥物轉運蛋白
　第三章　肝臟藥物轉運蛋白
　　第一節(jié)　肝臟的生理解剖特征與藥物轉運蛋白的關系
　　第二節(jié)　肝臟轉運蛋白的分類及其主要生理功能
　　第三節(jié)　轉運蛋白的性別差異
　　第四節(jié)　肝臟轉運蛋白與膽汁淤積
　　第五節(jié)　肝臟轉運蛋白在藥物肝膽轉運中的作用
　　第六節(jié)　藥物在肝膽中轉運的實驗方法
　第四章　腎臟藥物轉運蛋白
　　第一節(jié)　腎臟的結構及其功能
　　第二節(jié)　腎臟藥物轉運蛋白的分類及其主要作用
　　第三節(jié)　腎臟轉運蛋白的活性調控
　　第四節(jié)　轉運蛋白在藥物腎臟中轉運中的作用
　　第五節(jié)　藥物在腎臟中轉運的實驗方法
　第五章　血腦屏障藥物轉運蛋白
　　第一節(jié)　血－腦屏障
　　第二節(jié)　血－腦脊液屏障
第二篇　口服藥物吸收
　第六章　口服給藥的生理學和病理學因素
　　第一節(jié)　胃腸道解剖和生理結構簡論
　　第二節(jié)　影響胃腸道吸收的生理學因素
　　第三節(jié)　影響胃腸道吸收的病理學因素
　第七章　藥物的膜滲透性
　　第一節(jié)　評價藥物腸吸收的體外和在體模型
　　第二節(jié)　膜滲透性預測的理化參數(shù)
　　第三節(jié)　In silico在腸吸收研究中的應用
　第八章　藥物的溶解度和溶出速度
　　第一節(jié)　溶解度
　　第二節(jié)　藥物的溶出速度
　　第三節(jié)　溶解度參數(shù)
　　第四節(jié)　藥物的吸收特征、生物藥劑學分類系統(tǒng)及體內外相關性
　第九章　口服藥物的系統(tǒng)前代謝
　　第一節(jié)　概述
　　第二節(jié)　胃腸道的首過代謝
　　第三節(jié)　肝首過代謝
　　第四節(jié)　腸、肝代謝在系統(tǒng)前代謝中的貢獻
　第十章　口服藥物生物用度的預測
　　第一節(jié)　概述
　　第二節(jié)　盒式給藥法及動物實驗預測人口服生物利用度
　　第三節(jié)　In silico模型預測人體口服生物利用度
　　第四節(jié)　體外模型預測口服生物利用度
索引