藥品技術(shù)評價文集（第一輯）

中藥、天然藥物篇
　(一)中藥、天然藥物質(zhì)量控制
　　1．200個中藥新藥品種概況及補充通知中常見工藝問題分析
　　2．試談中藥制劑工藝研究中評價指標(biāo)的選擇
　　3．超臨界二氧化碳萃取技術(shù)在中藥新藥中的應(yīng)用
　　4．淺談中藥制劑含量測定及其限度制定
　　5．大孔吸附樹脂在中藥質(zhì)量分析研究中的應(yīng)用前景
　　6．試談中藥制劑研究中殘留溶劑檢查
　　7. 中藥新藥研究中軟膠囊的崩解時限延遲現(xiàn)象分析
　　8．對“蓮必治”化學(xué)結(jié)構(gòu)修正的建議．
　　9．淺談治療消化性潰瘍中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的制酸力檢查．
　　10．淺談多糖類中藥有效部位新藥的藥學(xué)研究
　　11. 以提取物為原料的中藥制劑提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)需注意的問題
　　12．重視中藥改劑型品種的劑型選擇及制劑檢查項的研究
　　13．淺談苦參堿與氧化苦參堿的相互轉(zhuǎn)化及其在中藥質(zhì)控中的意義
　　]4. 對礦物藥研究中相關(guān)問題的思考
　　15. 淺談中藥、天然藥物第8、9類注冊申請藥學(xué)資料中的常見問題
　　16．淺談對照提取物在中藥有效部位新藥鑒別研究中的應(yīng)用
　(二)中藥、天然藥物非臨床安全性
　　17．結(jié)合中藥特點進行胸痹心痛證的藥效學(xué)評價
　　18．從抗腫瘤中藥新藥的長毒高發(fā)補率看中藥的安全性評價
　　19．中藥注射劑與變態(tài)反應(yīng)一一關(guān)注臨床前安全性評價
　　20．關(guān)于中藥注射液安全性試驗中的被動皮膚過敏試驗
　　21．治療老年性癡呆中藥的藥效學(xué)研究評價探討
　　22．中藥新藥長期毒性試驗研究結(jié)果與評價
　　23．關(guān)注中藥注射劑非臨床制劑安全性研究
　　24．關(guān)于盆腔炎動物模型選擇問題的探討
　　25．中藥新藥一般藥理學(xué)研究技術(shù)要求和常見問題分析
　(三)中藥、天然藥物臨床研究
　　26．有關(guān)中藥新藥非臨床與．臨床安全性評價的幾點考慮
　　27.中藥新藥臨床研究及其總結(jié)報告中安全性方面常見問題分析
　　28．應(yīng)重視中藥注射劑的立題研究
　　29．淺談中藥新藥工期臨床試驗要點和實施中存在的問題
　　30．促孕、保胎、催乳相關(guān)中藥品種申報中要重視生殖、遺傳毒性的研究
　　31．用于心臟神經(jīng)癥的中藥新藥有效性評價方法的探討
　　32．中藥新藥臨床試驗報告常見問題分析
　(四)中藥、天然藥物綜合評價
　　33．對于中藥新藥研究中若干問題的看法
　　34. 變更藥品有效期補充申請中的若干問題
　　35．對含有處于瀕危狀態(tài)藥材藥品注冊的思考
　　36．再談質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與說明書的確認(rèn)與校核
　　37．加強藥物毒性認(rèn)識 注重安全性研究——淺析馬兜鈴酸腎毒性及含馬兜鈴酸中藥研發(fā)中應(yīng)關(guān)注的問題
　　38．淺談申請生產(chǎn)已有國家標(biāo)準(zhǔn)中藥注射劑的相關(guān)問題
　　39．抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物研究進展與中藥
化學(xué)藥物篇
　(一)化學(xué)藥物質(zhì)量控制
　　40.國外上市口腔崩解片劑特性及相關(guān)文獻分析
　　41．有關(guān)“晶型”問題的藥學(xué)技術(shù)審評要點
　　42.手性藥物藥學(xué)申報資料及審評要點
　　43．進口藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)事宜
　　44．關(guān)于HPLC主成分自身對照法檢查有關(guān)物質(zhì)時檢測波長確定的討論
　　45．關(guān)于進口化學(xué)藥品質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)資料的幾點建議
……
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（三）化學(xué)藥物臨床研究
生物制品篇
綜合管理篇