有機(jī)波譜及性能分析法

第1章 紫外-可見吸收光譜
1.1 紫外光譜的基本原理
1.1.1 光的波粒二象性和紫外可見光的波段
1.1.2 電子能級躍遷產(chǎn)生紫外吸收光譜
1.2 有機(jī)化合物的紫外吸收光譜
1.2.1 飽和化合物
1.2.2 非共軛不飽和化合物
1.2.3 含共軛體系的化合物
1.2.4 芳香族化合物
1.3 推測不飽和化合物λmax峰位的經(jīng)驗(yàn)規(guī)則
1.3.1 共軛烯烴的λmax的計(jì)算方法
l.3.2 α，β-不飽和醛、酮、酸、酯的λmax的計(jì)算方法
1.3.3 苯的多取代RC6H4COM型衍生物的λmax的計(jì)算方法
1.4 紫外光譜儀與實(shí)驗(yàn)方法
1.4.1 紫外分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)和工作原理
1.4.2 溶劑、吸收池和樣品的配制
1.5 空間結(jié)構(gòu)對紫外光譜的影響
1.5.1 空間位阻的影響
1.5.2 順反異構(gòu)
1.5.3 跨環(huán)效應(yīng)
1.6 紫外光譜解析及在精細(xì)化工中的應(yīng)用
1.6.1 紫外光譜解析
1.6.2 紫外光譜在精細(xì)化工中的應(yīng)用
1.6.3 紫外光譜在醫(yī)藥方面的應(yīng)用
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第2章 熒光分析法
2.1 基本原理
2.1.1 分子熒光的發(fā)生過程
2.1.2 分子結(jié)構(gòu)與熒光的關(guān)系
2.2 熒光光譜、熒光壽命和熒光量子產(chǎn)率
2.2.1 熒光光譜
2.2.2 熒光壽命
2.2.3 熒光量子產(chǎn)率
2.3 熒光技術(shù)的應(yīng)用
2.3.1 發(fā)光材料
2.3.2 熒光技術(shù)在薄膜中應(yīng)用
2.3.3 熒光技術(shù)在醫(yī)療診斷方面的應(yīng)用
2.3.4 熒光技術(shù)在環(huán)境監(jiān)測方面的應(yīng)用
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思考題
第3章 紅外光譜
3.1 紅外光譜的基本原理
3.1.1 紅外光譜的基本知識
3.1.2 分子振動(dòng)
3.1.3 紅外光譜吸收強(qiáng)度
3.2 影響紅外吸收光譜頻率的因素
3.2.1 內(nèi)部因素
3.2.2 外部因素
3.3 紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)
3.3.1 基團(tuán)頻率區(qū)
3.3.2 指紋區(qū)
3.4 常見有機(jī)化合物紅外圖譜
3.4.1 烴類化合物
3.4.2 醇、酚、醚
3.4.3 羰基化合物
3.4.4 含氮化合物
3.5 紅外光譜儀與制樣技術(shù)
3.5.1 紅外光譜儀
3.5.2 紅外制樣技術(shù)
3.6 紅外光譜在精細(xì)化學(xué)品中的應(yīng)用
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思考題
第4章 核磁共振波譜
4.1 核磁共振基本原理
4.1.1 核磁共振現(xiàn)象的產(chǎn)生
4.1.2 化學(xué)位移
4.1.3 自旋-自旋耦合
4.2 核磁共振氫譜
4.2.1 1H的化學(xué)位移
4.2.2 各類1H核化學(xué)位移
4.2.3 自旋體系
4.2.4 一級裂分及一級譜圖
4.2.5 高級譜圖
4.2.6 苯環(huán)的氫譜特征
4.2.7 質(zhì)子的耦合常數(shù)
4.2.8 一級譜圖的解析
4.2.9 核磁共振實(shí)驗(yàn)技術(shù)
4.3 核磁共振碳譜
4.3.1 化學(xué)位移
4.3.2 幾種常見的碳譜
4.3.3 耦合常數(shù)
4.3.4 碳譜的解析
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第5章 有機(jī)質(zhì)譜
5.1 質(zhì)譜的基本知識
5.1.1 質(zhì)譜儀的一般原理
5.1.2 質(zhì)譜的表示方法
5.2 質(zhì)譜中離子的主要類型
5.2.1 分子離子
5.2.2 碎片離子
5.2.3 重排裂解離子
5.2.4 亞穩(wěn)離子
5.2.5 同位素離子
5.2.6 多電荷離子
5.2.7 準(zhǔn)分子離子
5.3 有機(jī)化合物的裂解過程
5.3.1 有機(jī)化合物裂解的一般規(guī)律
5.3.2 離子的裂解類型
5.4 子量的測定
5.4.1 EI磊譜的解釋
5.4.2 軟電離質(zhì)譜的解釋
5.5 分子式的確定
5.5.1 同位素豐度法
5.5.2 高分辨質(zhì)譜法
5.6 常見各類有機(jī)化合物的質(zhì)譜裂解特性..
5.6.1 烴類
5.6.2 醇、酚、醚
5.6.3 羰基化合物
5.6.4 鹵化物
5.6.5 含氮化合物
5.6.6 含硫化合物
5.7 質(zhì)譜圖的解析
5.8 聯(lián)用技術(shù)應(yīng)用實(shí)例
5.8.1 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)
5.8.2 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)
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第6章 波譜綜合解析法
6.1 波譜綜合解析步驟
6.1.1 了解樣品來源
6.1.2 確定分子式
6.1.3 計(jì)算不飽和度
6.1.4 分子結(jié)構(gòu)的確定
6.2 譜圖綜合解析實(shí)例
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第7章 粉末(多晶)X射線衍射
7.1 晶體結(jié)構(gòu)
7.1.1 晶體
7.1.2 晶胞參數(shù)和空間點(diǎn)陣
7.1.3 晶面和晶面指數(shù)
7.1.4 TiO2晶體結(jié)構(gòu)
7.2 X射線衍射原理與布拉格方程
7.2.1 布拉格方程
7.2.2 倒易空間和倒易點(diǎn)陣
7.3 粉末(多晶)X射線衍射
7.3.1 粉末X射線衍射原理
7.3.2 X射線衍射儀
7.3.3 X射線衍射樣品粉末制備
7.4 粉末X射線衍射數(shù)據(jù)及應(yīng)用
7.4.1 粉末X射線衍射數(shù)據(jù)
7.4.2 晶粒尺寸對衍射的影響
7.4.3 粉末X射線衍射應(yīng)用
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思考題
第8章 差熱法、熱重法和凝膠透色譜法
8.1 差熱法
8.1.1 差熱法原理
8.1.2 差熱法的影響因素
8.1.3 差熱法的應(yīng)用
8.2 熱重法
8.2.1 熱重法的基本原理
8.2.2 影響熱重分析曲線的因素
8.2.3 熱重分析的應(yīng)用
8.3 凝膠滲透色譜法
8.3.1 基本原理
8.3.2 凝膠滲透色譜儀
8.3.3 色譜用凝膠
8.3.4 凝膠滲透色譜圖和分子量確定
參考文獻(xiàn)
思考題