高分子科學實驗（第二版）

第一部分聚合物合成及表征技術簡介1
第一節(jié)引言1
第二節(jié)聚合機理2
1概述2
2逐步聚合3
3連鎖聚合4
4共聚合6
5新的聚合反應8
6大分子反應9
第三節(jié)聚合方法10
1概述10
2本體聚合10
3溶液聚合11
4懸浮聚合12
5乳液聚合12
6熔融縮聚13
7溶液縮聚13
8界面縮聚14
9固相縮聚15
10其他的聚合方法15
11聚合方法的選擇17
第四節(jié)合成工藝18
1聚乙烯（PE）18
2聚丙烯（PP）19
3聚氯乙烯（PVC）19
4聚苯乙烯（PS）20
5聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）20
6聚碳酸酯（PC）21
7聚甲醛21
8聚苯醚（PPO）22
9丙烯腈丁二烯苯乙烯三元共聚物（ABS）22
10氟塑料22
11酚醛樹脂23
12不飽和聚酯（UP）23
13環(huán)氧樹脂23
14聚醚酰亞胺（PEI）24
15聚芳醚酮（PEEK、PEK）24
16聚砜（PSF）24
17聚苯硫醚（PPS）24
18丁苯橡膠（SBR）24
19順丁膠（BR）24
20異戊橡膠（IR）25
21乙丙橡膠（EPR/EPT）25
22丁腈橡膠（NBR）25
23丁基橡膠（IIR）25
24苯乙烯類熱塑性彈性體（SBS）25
25聚氨酯（PUR）26
26聚硅氧烷26
27聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）26
28聚酰胺（PA）27
29聚丙烯腈（PAN）28
30聚乙烯醇縮甲醛28
第五節(jié)主要原料28
1單體28
2引發(fā)劑（催化劑）28
3溶劑32
4鏈轉(zhuǎn)移劑35
5阻聚劑35
6懸浮劑35
7乳化劑36
第六節(jié)聚合物的評價和表征概述37
1組成和分子結構表征37
2超分子結構的表征38
3相對分子質(zhì)量及相對分子質(zhì)量分布39
4溶解性及溶液制備41
5熱性能42
6穩(wěn)定性及抗老化性43
7力學性能44
第七節(jié)現(xiàn)代聚合物表征技術及方法簡介45
1示差掃描量熱法45
2紅外光譜分析48
3凝膠滲透色譜（GPC）50
4核磁共振54
5 X射線衍射和散射方法57
6小角光散射方法62
7電子顯微鏡66
8表面分析能譜71
9高聚物測定及表征方法的展望75
第八節(jié)聚合物的設計合成79
第二部分實驗81
第一節(jié)基礎實驗81
實驗1膨脹計法測定甲基丙烯酸甲酯本體聚合反應速率及有機玻璃棒的制備81
實驗2苯乙烯的懸浮聚合86
實驗3丙烯酸的反相懸浮聚合89
實驗4醋酸乙烯酯的乳液聚合92
實驗5丙烯酰胺的反相乳液聚合94
實驗6異丁烯的陽離子聚合96
實驗7丁二烯的配位聚合99
實驗8四氫呋喃陽離子開環(huán)聚合102
實驗9堿催化己內(nèi)酰胺的開環(huán)聚合104
實驗10高抗沖聚苯乙烯的制備107
實驗11苯乙烯順丁烯二酸酐的交替共聚109
實驗12苯乙烯丁二烯苯乙烯嵌段共聚112
實驗13自由基共聚合競聚率的測定115
實驗14聚己二酸乙二醇酯的制備119
實驗15尼龍66的制備122
實驗16低分子量環(huán)氧樹脂的制備123
實驗17酸催化法酚醛樹脂的合成126
實驗18不飽和聚酯樹脂的合成及其玻璃纖維增強塑料的制備128
實驗19界面縮聚制備尼龍610130
實驗20固相縮聚制備高分子量聚碳酸酯132
實驗21聚醋酸乙烯酯的醇解反應134
實驗22聚乙烯醇縮甲醛的制備136
實驗23線型聚苯乙烯的磺化139
實驗24高吸水性樹脂的制備141
實驗25聚甲基丙烯酸甲酯的解聚反應144
實驗26苯乙烯的可控自由基聚合145
實驗27異丁烯的活性陽離子聚合148
實驗28甲基丙烯酸甲酯的基團轉(zhuǎn)移聚合150
實驗29黏度法測定高分子溶液的相對分子質(zhì)量152
實驗30凝膠滲透色譜法測聚合物的相對分子質(zhì)量及相對分子質(zhì)量分布155
實驗31端基分析法測定聚合物的相對分子質(zhì)量163
實驗32氣相滲透法測定聚合物相對分子質(zhì)量165
實驗33滲透壓法測定聚合物的相對分子質(zhì)量168
實驗34光散射法測定聚合物的相對分子質(zhì)量171
實驗35濁點滴定法測定聚合物的溶解度參數(shù)177
實驗36黏度法測定稀溶液中高分子線團的尺寸178
實驗37溶脹法測定天然橡膠的交聯(lián)度180
實驗38差熱分析183
實驗39差示掃描量熱儀測聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度189
實驗40聚合物溫度形變曲線的測定194
實驗41熱機械分析儀測定溫度形變曲線197
實驗42聚合物的熱失重分析200
實驗43膨脹計法測定聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度203
實驗44相差顯微鏡法觀察共混物的結構形態(tài)204
實驗45偏光顯微鏡法測量聚合物的球晶半徑206
實驗46激光小角散射法觀察聚合物的結晶形態(tài)208
實驗47紅外光譜法測定聚合物的結構211
實驗48用掃描電子顯微鏡觀察聚合物形態(tài)217
實驗49結晶高聚物的X射線衍射分析220
實驗50聚合物的蠕變225
實驗51用旋轉(zhuǎn)黏度計測定聚合物濃溶液的流動曲線231
實驗52毛細管流變儀法測定塑料材料的熔體流變性能233
實驗53應力松弛法測聚合物的力學性能237
實驗54聲速法測聚合物的取向度及模量240
實驗55扭擺法測定樹脂的動態(tài)力學性能243
實驗56介電常數(shù)及介電損耗測定248
實驗57聚合物應力應變分析252
實驗58高聚物沖擊強度的測定253
第二節(jié)綜合實驗256
實驗59甲基丙烯酸甲酯聚合物256
實驗591甲基丙烯酸甲酯的精制256
實驗592偶氮二異丁腈的精制257
實驗593甲基丙烯酸甲酯的本體聚合及成型258
實驗594黏度法測定聚甲基丙烯酸甲酯的相對分子質(zhì)量259
實驗595聚甲基丙烯酸甲酯溫度形變曲線的測定260
實驗60苯乙烯聚合物260
實驗601苯乙烯的精制260
實驗602正丁基鋰的制備262
實驗603苯乙烯陰離子聚合263
實驗604聚合物的純化265
實驗605聚苯乙烯相對分子質(zhì)量及分布的測定265
第三節(jié)設計實驗267
實驗61苯乙烯丁二烯共聚合實驗設計267
實驗62陽離子型聚丙烯酰胺絮凝劑實驗設計272
實驗63窄相對分子質(zhì)量分布聚苯乙烯的合成、相對分子質(zhì)量及分布測定的實驗設計273
實驗631窄分布聚苯乙烯合成實驗設計273
實驗632相對分子質(zhì)量及分布測定275
實驗64高吸收性樹脂合成及分析實驗設計275
實驗641耐鹽高吸水性樹脂合成實驗設計275
實驗642高吸油性樹脂合成實驗設計276
實驗65苯乙烯丁二烯共聚物合成及測定實驗設計277
實驗651苯乙烯丁二烯共聚物合成277
實驗652相對分子質(zhì)量及分布測定278
實驗653大分子序列結構的測定278
第三部分附錄280
附錄1常用單體的性質(zhì)及精制280
1苯乙烯的精制280
2甲基丙烯酸甲酯的精制281
3醋酸乙烯酯的精制281
4丁二烯的精制281
5丙烯腈的精制281
附錄2常用引發(fā)劑的性質(zhì)、制備及精制282
1過氧化苯甲酰的精制282
2偶氮二異丁腈的精制282
3過硫酸鉀或過硫酸銨的精制282
4四氯化鈦的精制283
5三氟化硼乙醚絡合物283
6萘鋰引發(fā)劑的制備283
附錄3常用溶劑的性質(zhì)及精制283
1環(huán)己烷的精制283
2正己烷的精制283
3抽余油的精制284
4苯的精制284
5甲苯的精制284
6四氫呋喃的精制284
7三氯甲烷的精制284
8四氯化碳的精制285
9二硫化碳的精制285
附錄4常用加熱、冷卻、干燥介質(zhì)285
1常用的液體加熱介質(zhì)285
2常用的冷卻介質(zhì)286
3常用的干燥介質(zhì)286
附錄5聚合物的某些物理性質(zhì)287
1結晶聚合物的密度287
2高聚物的特性黏數(shù)分子量關系［η］=KMα參數(shù)表287
3各種聚合物的［η］=KηMα方程式的參數(shù)289
4聚合物在溶劑中的［η］=KηMα方程式的參數(shù)（α=05）290
5某些聚合物的θ溶劑和θ溫度291
6幾種梳狀聚合物的θ溫度292
7某些聚合物的稀釋熵和稀釋熱292
8各種聚合物的溶解度參數(shù)293
9溶劑的三維溶解度參數(shù)295
10各種增塑劑的溶解度參數(shù)296
11高聚物分級用的溶劑和沉淀劑297
12某些聚合物溶劑體系熱力學作用參數(shù)χ1297
13共聚物和聚合物混合物的玻璃化溫度298
14均聚物的熔點和熔融熱299
15共聚物和聚合物混合物的熔點和其他熱力學特性300
16某些共聚物溶劑體系的熱力學作用參數(shù)χ1301
17某些共聚物的第二維利系數(shù)與分子量的關系302
18在固體狀態(tài)下相容的（按Schneier近似法）聚合物303
19在固體狀態(tài)下不相容的（按Schneier近似法）聚合物303
20相容的聚合物體系304
21不相容的聚合物體系304
22某些常見聚合物的折射率305
23鎳鉻鎳硅（鎳鉻鎳鋁）熱電偶分度表306
參考文獻307