基因工程

上篇　理論部分
　1　緒論
　　1.1　基因工程發(fā)展簡史
　　1.2　基因工程的研究內(nèi)容
　　1.3　基因工程的應(yīng)用
　2　基因工程的分子生物學(xué)基礎(chǔ)
　　2.1　核酸的結(jié)構(gòu)與功能　
　　2.2　基因與基因組
　　2.3　中心法則與基因表達調(diào)控
　　2.4　自然界的基因轉(zhuǎn)移和重組
　3　基因工程工具酶
　　3.1　限制性核酸內(nèi)切酶
　　3.2　DNA連接酶
　　3.3　DNA聚合酶
　　3.4　其他DNA修飾酶
　　3.5　核酸探針的標(biāo)記
　4　基因操作的主要技術(shù)
　　4.1　核酸的提取與純化
　　4.2　DNA的凝膠電泳
　　4.3　分子雜交技術(shù)　
　　4.4　基因擴增技術(shù)　
　　4.5　DNA測序技術(shù)　
　　4.6　基因文庫構(gòu)建　
　　4.7　DNA與蛋白質(zhì)相互作用研究策略
　　4.8　蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用研究策略
　5　基因工程載體
　　5.1　質(zhì)料載體　
　　5.2　λ噬菌體裁體
　　5.3　大分子DNA克隆載體
　　5.4　病毒載體　
　　5.5　基因打靶載體
　6　目的基因的分離與克隆
　　6.1　目的的基因的化學(xué)合成
　　6.2　通過PCR相關(guān)技術(shù)獲取目的基因　
　　6.3　通過建立基因文庫分離目的基因　
　　6.4　基因的圖位克隆　
　　6.5　轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽法克隆目的基因　
　　6.6　mRNA差異顯示表達分析法克隆特異性表達基因　
　　6.7　基于EST序列的電子克隆　
　　6.8　從靶蛋白入手分離編碼該蛋白的基因
　7　基因的休外重組和轉(zhuǎn)化　
　　7.1　DNA片段的體外連接　
　　7.2　重組體導(dǎo)入細(xì)胞　
　　7.3　重組λ噬菌體DNA的體外包裝與轉(zhuǎn)導(dǎo)
　　7.4　重組克隆載體導(dǎo)入哺乳動物細(xì)胞的轉(zhuǎn)染
　8　重組體的篩選和鑒定　
　9　克隆基因的表達及其產(chǎn)物的檢測
　10　基因工程安全與規(guī)范
下篇　應(yīng)用部分
　11　轉(zhuǎn)基因動物技術(shù)　
　12　轉(zhuǎn)基因植物　
　13　基因工程藥物
　14　基因芯片
　15　人類基因組計劃
附錄A　基因工程研究人員軟件解決方案
參考文獻