原子熒光光譜分析

前言
第1章 緒論
1.1 原子熒光光譜分析法的歷史回顧
1.2 原子熒光光譜分析的特點
1.3 原子熒光光譜分析的發(fā)展趨勢
參考文獻
第2章 原子熒光光譜分析的基本原理
2.1 原子熒光光譜的產(chǎn)生
2.2 原子熒光光譜的類型
2.2.1 共振熒光
2.2.2 非共振熒光
2.2.3 敏化熒光
2.2.4 多光子熒光
2.3 原子熒光譜線強度及影響因素
2.4 原子熒光光譜分析的定量關(guān)系式
參考文獻
第3章 原子熒光光譜儀器
3.1 儀器發(fā)展概述
3.2 激發(fā)光源
3.2.1 空心陰極燈
3.2.2 高強度空心陰極燈
3.2.3 無極放電燈
3.2.4 等離子體光源
3.2.5 激光光源
3.3 原子化器
3.3.1 火焰原子化器
3.3.2 無火焰原子化器
3.3.3 等離子體原子化器
3.3.4 石英管原子化器
3.4 光學系統(tǒng)
3.5 檢測系統(tǒng)
3.5.1 光電倍增管
3.5.2 檢測電路
3.6 軟件
3.7 多元素同時測定原子熒光光譜分析儀器
3.7.1 AFS一6型原子熒光光譜儀
3.7.2 AFS一2000型原子熒光光譜儀
3.7.3 多道氫化物發(fā)生一無色散原子熒光光譜儀
參考文獻
第4章 氫化物發(fā)生/冷蒸氣發(fā)生一無色散原子熒光光譜分析法
4.1 概述
4.1.1 方法的特點
4.1.2 方法的使用范圍
4.2 氫化物發(fā)生/冷蒸氣發(fā)生法的基本原理
4.2.1 金屬一酸還原體系
4.2.2 硼氫化物一酸體系
4.2.3 電化學還原體系
4.2.4 紫外光化學蒸氣發(fā)生
4.2.5 氫化物(冷蒸氣)發(fā)生模式
4.2.6 其他蒸氣發(fā)生法
4.3 氫化物(冷蒸氣)發(fā)生的實現(xiàn)方法
4.3.1 間斷氫化物(冷蒸氣)發(fā)生法
4.3.2 連續(xù)流動氫化物(冷蒸氣)發(fā)生法
4.3.3 流動注射氫化物(冷蒸氣)發(fā)生法
4.3.4 斷續(xù)流動氫化物(冷蒸氣)發(fā)生法
4.3.5 順序注射氫化物(冷蒸氣)發(fā)生法
4.4 氫化物(冷蒸氣)的氣相分離富集技術(shù)
4.4.1 氣球收集法
4.4.2 液氮冷卻捕集法
4.4.3 熱表面捕集法
4.4.4 溶液吸收法
4.4.5 固體吸附法
4.5 氫化物(冷蒸氣)原子化及其機理
4.5.1 熱解原子化
4.5.2 自由基促進原子化
4.5.3 氫化物的原子化機理
4.6 各元素氫化物(冷蒸氣)發(fā)生及原子熒光光譜分析的影響因素
4.6.1 砷(As)
4.6.2 銻(Sb)
4.6.3 鉍(Bi)
4.6.4 硒(Se)
4.6.5 碲(Te)
4.6.6 鍺(Ge)
4.6.7 錫(Sn)
4.6.8 鉛(Pb)
4.6.9 鋅(Zn)
4.6.10 鎘(Cd)
4.6.11 汞(Hg)
4.7 氫化物(冷蒸氣)發(fā)生-無色散原子熒光光譜分析法的分析性能
參考文獻
第5章 等離子體原子/離子熒光光譜分析法
5.1 概述
5.1.1 原子/離子熒光光譜理論基礎(chǔ)
5.1.2 等離子體原子/離子熒光光譜實驗裝置
5.2 電感耦合等離子體原子/離子熒光光譜
5.2.1 電感耦合等離子體原子/離子熒光光譜激發(fā)光源
5.2.2 電感耦合等離子體原子/離子熒光光譜
5.3 微波等離子體原子/離子熒光光譜
5.3.1 MIP原子熒光光譜
5.3.2 MPT原子/離子熒光光譜
5.4 等離子體原子/離子熒光光譜分析應(yīng)用
5.4.1 酸雨中痕量鋅的流動在線富集及ICP-AFS測定
5.4.2 鐵鎳礦物中微量鈣的HCMP-HCL-ICP-AFS/IFS測定
5.4.3 稀土氧化物中Eu的ICP-IFS測定
5.5 等離子體原子/離子熒光光譜分析的發(fā)展前景
參考文獻
第6章 激光激發(fā)原子熒光光譜分析法
6.1 概述
6.2 激光光源
6.2.1 激光
6.2.2 染料激光器
6.2.3 二極管激光器
6.2.4 OPO激光器
6.3 原子化器
6.3.1 電熱原子化器(ETA)
6.3.2 輝光放電等離子體(GD)
6.3.3 直流等離子體(DCP)
6.3.4 激光誘導等離子體(LIP)
6.3.5 火焰原子化器
6.3.6 電感耦合等離子體(ICP)
6.3.7 微波誘導等離子體(MIP)
6.4 光學集光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)
6.4.1 光學集光系統(tǒng)
6.4.2 檢測系統(tǒng)
6.4.3 背景校正技術(shù)
6.5 分析應(yīng)用
參考文獻
第7章 X射線熒光光譜分析
7.1 X射線熒光分析基本原理
7.1.1 X射線與物質(zhì)的相互作用
7.1.2 特征X射線的產(chǎn)生與特性
7.1.3 X射線熒光光譜分析原理
7.2 激發(fā)源
7.2.1 常規(guī)X射線光管
7.2.2 光管特性
7.2.3 單色激發(fā)與選擇激發(fā)
7.3 探測器
7.3.1 波長色散探測器
7.3.2 能量探測器
7.4 X熒光光譜儀
7.4.1 波長色散X射線熒光光譜儀
7.4.2 能量色散X射線熒光光譜儀
7.5 X射線熒光定性與定量分析方法
7.5.1 定性分析
7.5.2 定量分析
7.6 應(yīng)用
參考文獻
第8章 原子熒光光譜分析的干擾及其消除
8.1 概述
8.2 光譜干擾及其消除
8.2.1 譜線重疊干擾
8.2.2 分子熒光干擾
8.2.3 散射光干擾
8.3 化學干擾及其消除方法
8.4 物理干擾及其消除
8.5 熒光猝滅干擾
8.6 氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法中的干擾及消除
8.6.1 干擾的分類和判別
8.6.2 液相干擾
8.6.3 氣相干擾
8.7 原子熒光光譜法與其他原子光譜法的干擾效應(yīng)比較
參考文獻
第9章 形態(tài)分析中的原子熒光光譜分析技術(shù)
9.1 概述
9.2 金屬化合物的分類
9.2.1 生物合成分子
9.2.2 氨基酸、寡和多肽(蛋白質(zhì))與金屬的絡(luò)合物
9.2.3 核堿、寡核苷酸和多核苷酸、核苷與金屬的絡(luò)合物
9.2.4 生物合成的大雜環(huán)螯合劑與金屬的配合物
9.2.5 多糖、糖蛋白等生物大分子與金屬的配合物
9.2.6 外源性金屬化合物(金屬有機藥物)
9.3 原子熒光聯(lián)用技術(shù)實現(xiàn)形態(tài)分析
9.3.1 概述
9.3.2 氣相色譜與AFS聯(lián)用
9.3.3 液相色譜與AFS聯(lián)用
9.3.4 毛細管電泳與AFS聯(lián)用
9.4 原子熒光形態(tài)分析的應(yīng)用
9.4.1 海產(chǎn)品中無機砷的測量
9.4.2 原子熒光形態(tài)分析用于蛋白質(zhì)分析
參考文獻