分子生物學(xué)實驗指導(dǎo)

第一部分　分子生物學(xué)常用材料的基本知識
　第一章　大腸桿菌、質(zhì)粒和噬菌體
　　第一節(jié)　大腸桿菌
　　第二節(jié)　質(zhì)粒和噬菌體
　第二章　工具酶
　　第一節(jié)　限制性內(nèi)切核酸酶
　　第二節(jié)　限制性作圖
　　第三節(jié)　用于修飾與放射性標(biāo)記核酸的酶
　　第四節(jié)　重組DNA分子的構(gòu)建　
第二部分　學(xué)生　實驗
　實驗一　質(zhì)粒DNA的制備
　實驗二　質(zhì)粒DNA的電泳檢查
　實驗三　感受態(tài)細(xì)菌的制備及轉(zhuǎn)化
　實驗四　入噬菌體的制備
　實驗五　入DNA的制備
　實驗六　單個M13噬菌體的分離
　實驗七　從M13噬菌體載體中制備單鏈?zhǔn)删wDNA
　實驗八　M13噬菌體雙鏈復(fù)制型DNA的制備
　實驗九　哺乳動物基因組DNA的制備（哺乳動物血液DNA的制備）
　實驗十　植物基因組DNA的制備
　實驗十一　細(xì)菌基因組DNA的制備（小量制備細(xì)菌基因組DNA）
　實驗十二　基因組DNA的電泳分析
　實驗十三　組織培養(yǎng)細(xì)胞質(zhì)RNA的制備（一步法從培養(yǎng)細(xì)胞或組織中分離RNA）
　實驗十四　植物RNA的制備（植物RNA的制備（酚／SDS法）
　實驗十五　細(xì)菌RNA的制備
　實驗十六　帶有poly（A）RNA的制備
　實驗十七　DNA的限制性內(nèi)切核酸酶酶切分析
　實驗十八　PCR擴增DNA中的引物設(shè)計
　實驗十九　PCR擴增DNA中的模板的制備
　實驗二十　PCR擴增DNA的基本反應(yīng)
　實驗二十一　限制性內(nèi)切核酸酶部分消化法作物理圖譜
　實驗二十二　DNA酶切片段的回收
　實驗二十三　DNA體外重組
　實驗二十四　Southern吸?。ê怂犭s交技術(shù)）
　實驗二十五　Norther’n雜交
　實驗二十六　SDS—PAGE
　實驗二十七　Western吸?。ǖ鞍踪|(zhì)的免疫印跡技術(shù)）
　實驗二十八　哺乳動物細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)內(nèi)蛋白的提取
　實驗二十九　用凝膠電泳進(jìn)行遷移率改變試驗檢測：DNA結(jié)合
　實驗三十　甲基化和尿嘧啶干擾反應(yīng)分析蛋白質(zhì)DNA的作用
　實驗三十一　DNase　I足跡法分析蛋白DNA結(jié)合位點　
開放實驗　學(xué)生自己設(shè)計一套　實驗
　設(shè)計一　克隆并鑒定一個真核單拷貝基因
　設(shè)計二　在原核中克隆表達(dá)并純化一個真核基因產(chǎn)物
　設(shè)計三　現(xiàn)有犯罪現(xiàn)場罪犯的血跡和三個犯罪嫌疑人的血樣，請用分子生物學(xué)手段確定罪犯
附錄A　聚丙烯酰胺凝膠的配制
附錄B　分子克隆中使用的試劑與緩沖液的配制