有機化學（中文版）

第1章　概論
1.1　有機化學的發(fā)展
1.2　有機化學中的結(jié)構(gòu)理論
1.3　布朗斯德一勞瑞酸堿
1.4　路易斯酸堿
1.5　官能團和有機化合物的分類
1.6　如何學習有機化學
1.7　鮑林
習題
第2章　烷烴
2.1　緒論
2.2　烷烴的命名
2.3　烷烴的結(jié)構(gòu)和構(gòu)象
2.4　烷烴的物理性質(zhì)
2.5　烷烴的化學性質(zhì)
2.6　烷烴的生產(chǎn)與用途
2.7　雅可比·亨利克·范特霍夫
習題
第3章　烯烴
3.1　烯烴的結(jié)構(gòu)和順反異構(gòu)
3.2　烯烴的命名
3.3　烯烴的物理性質(zhì)
3.4　烯烴的制備和應用
3.5　烯烴的化學性質(zhì)
3.6　聚合物和塑料
習題
第4章　共軛二烯烴
4.1　二烯烴的命名
4.2　共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性
4.3　共軛二烯烴的化學性質(zhì)
4.4　橡膠
4.5　奧托·保羅·赫爾曼·狄爾斯
4.6　庫特·阿爾德
習題
第5章　環(huán)烷烴
5.1　環(huán)烷烴的命名
5.2　環(huán)烷烴的穩(wěn)定性
5.3　環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)和構(gòu)象
5.4　環(huán)烷烴的化學性質(zhì)
習題
第6章　炔烴
6.1　炔烴的結(jié)構(gòu)
6.2　炔烴的命名
6.3　炔烴的物理性質(zhì)
6.4　炔烴的制備和應用
6.5　炔烴的化學性質(zhì)
習題
第7章　立體化學
7.1　平面偏振光和光學活性
7.2　對映異構(gòu)體和手性
7.3　費歇爾投影式
7.4　結(jié)構(gòu)表示和異構(gòu)體命名
7.5　非對映異構(gòu)體
7.6　手性和分子的不對稱性
7.7　外消旋體的拆分
7.8　不對稱合成
習題
第8章　鹵代烴
8.1　緒論
8.2　烷基鹵化物的命名
8.3　烷基鹵化物的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
8.4　親核取代反應
8.5　親核取代反應的動力學：SN2反應
8.6　叔丁基氯和氫氧根離子的反應：SN1反應
8.7　影響SN1和SN2反應的因素
8.8　有機合成：SN2反應用于官能團轉(zhuǎn)換
8.9　烷基鹵代烴的消去反應
8.10　消去反應的機理
8.11　取代反應與消去反應的比較
8.12　小結(jié)
習題
第9章　苯及芳香化學
9.1　苯和芳香族化合物的結(jié)構(gòu)
9.2　苯及其衍生物的命名
9.3　苯及其衍生物的物理性質(zhì)
9.4　苯及其衍生物的化學性質(zhì)
9.5　苯的親電取代反應
9.6　多環(huán)芳香化合物
9.7　非苯芳烴
習題
第10章　醇、酚、醚
10.1　醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)
10.2　醇、酚、醚的命名
10.3　醇的物理性質(zhì)
10.4　醇的制備
10.5　醇的化學性質(zhì)
10.6　酚的物理性質(zhì)
10.7　酚的制備與用途
10.8　酚的化學性質(zhì)
10.9　醚的物理性質(zhì)
10.10　醚的制備
10.11　醚的化學性質(zhì)
10.12　硫醇、硫醚和二硫醚
習題
第11章　核磁共振波譜
11.1　理論背景
11.2　屏蔽效應
11.3　化學位移
11.4　積分曲線
11.5　自旋偶合
11.6　核磁共振儀
11.7　碳譜(13C-NMR)
11.8　核磁共振譜在藥物中的應用
習題
第12章　紅外光譜
12.1　理論背景
12.2　紅外光譜儀
12.3　基團頻率
12.4　紅外光譜圖的鑒別
習題
第13章　醛和酮
13.1　結(jié)構(gòu)與鍵：羰基
13.2　命名
13.3　物理性質(zhì)
13.4　醛、酮的制備
13.5　醛、酮的反應
13.6　α，β-不飽和羰基化合物
習題
第14章　羧酸及其衍生物
14.1　羧酸及其衍生物的命名
14.2　羧酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
14.3　羧酸的制備
14.4　羧酸的酸性
14.5　生成酰鹵和酸酐
14.6　羧酸衍生物與水的親核取代反應
14.7　羧酸及其衍生物的醇解反應
14.8　羧酸及其衍生物與胺反應
14.9　羧酸及其衍生物與金屬反應
14.10　羧酸及其衍生物的還原
14.11　羧酸及其衍生物的其他反應
14.12　內(nèi)酯
14.13　油脂、蠟
14.14　碳酸衍生物
14.15　表面活性劑和肥皂
14.16　吉爾伯特·牛頓·路易斯
習題
第15章　雙官能團化合物
15.1　引言
15.2　雙官能團的命名
15.3　羥基醛和羥基酮
15.4　羥基酸
15.5　二羧酸
15.6　β-二羰基化合物
15.7　小結(jié)
習題
第16章　胺及其他含氮化合物
16.1　胺
16.2　硝基化合物
16.3　腈
習題
第17章　雜環(huán)化合物
17.1　雜環(huán)體系
17.2　雜環(huán)化合物的分類和命名法
17.3　雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)及芳香性
17.4　五元不飽和雜環(huán)
17.5　六元雜環(huán)化合物：吡啶
17.6　喹啉和異喹啉
習題
第18章　碳水化合物
18.1　概論
18.2　單糖的結(jié)構(gòu)
18.3　單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)
18.4　單糖的反應
18.5　二糖
18.6　多糖
習題
第19章　氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和核酸
19.1　氨基酸
19.2　肽和蛋白質(zhì)
19.3　酶
19.4　核蛋白質(zhì)與核酸
第20章　金屬有機化合物
20.1　命名
20.2　金屬有機化合物的制備
20.3　金屬有機化合物的主要反應
20.4　有機銅試劑
20.5　有機鋁試劑
習題
第21章　軌道和有機化學——周環(huán)反應
21.1　緒論
21.2　電環(huán)化反應
21.3　環(huán)加成反應
21.4 σ重排
習題
第22章　有機合成
22.1　簡介
22.2　碳碳鍵形成反應
22.3　合成設計
22.4　官能團保護
22.5　綠色化學和原子經(jīng)濟
習題
參考文獻
索引