藥物制劑及其質(zhì)量分析實驗指導

第一篇 實驗的基本知識
第一部分 實驗須知
一、實驗目的
二、實驗要求
三、實驗室安全守則
第二部分 實驗的單元操作
一、常用儀器的洗滌和干燥
二、加熱
三、稱量
四、液體體積的量度儀器及其使用方法
五、滅菌與無菌操作
六、溶解、結(jié)晶與固液分離
七、浸提與濃縮
八、粉碎、篩分與混合
第二篇 藥物制劑及其質(zhì)量分析實驗
第一部分 驗證性實驗
實驗一 中國藥典的查閱
實驗二 溶液型液體制劑及其質(zhì)量分析
實驗三 散劑的制備及其質(zhì)量分析
實驗四 中藥顆粒劑的制備及膠囊劑的填充
實驗五 片劑的制備
實驗六 滴丸劑的制備
實驗七 軟膏劑的制備及其質(zhì)量分析
實驗八 滴眼劑的制備及其質(zhì)量分析
實驗九 明膠海綿的制備及其質(zhì)量分析
實驗十 液態(tài)藥物制劑的配伍變化
實驗十一 尿藥法測定維生素B2片劑消除速度常數(shù)及生物利用度
實驗十二 熱原檢查
第二部分 綜合性實驗
實驗一 混懸劑的制備及其質(zhì)量分析
實驗二 乳劑的制備及其質(zhì)量分析
實驗三 感冒退熱顆粒劑的制備及其質(zhì)量分析
實驗四 阿司匹林片的制備及其質(zhì)量分析
實驗五 片劑包衣及其質(zhì)量分析
實驗六 馬來酸氯苯那敏滴丸的制備及其質(zhì)量分析
實驗七 栓劑的制備及其質(zhì)量分析
實驗八 復合膜劑的制備及其質(zhì)量分析
實驗九 注射劑與輸液劑的制備及其質(zhì)量分析
實驗十 微囊的制備及其質(zhì)量分析
實驗十一 包合物的制備及其質(zhì)量分析
實驗十二 緩釋片的制備及其質(zhì)量分析
第三部分 設計性實驗
第四部分 課程綜合實踐
實驗一 參觀藥廠片劑車間
實驗二 參觀藥廠注射劑車間
實驗三 參觀醫(yī)院藥房
實驗四 參觀社會藥房
附錄
附錄Ⅰ 一般雜質(zhì)檢查法
附錄Ⅰ－A 澄清度檢查法
附錄Ⅰ－B 硫酸鹽檢查法
附錄Ⅰ－C 干燥失重測定法
附錄Ⅰ－D 鐵鹽檢查法
附錄Ⅰ－E 重金屬檢查法
附錄Ⅰ－F 砷鹽檢查法
附錄Ⅱ 測定法
附錄Ⅱ－A 氧瓶燃燒法
附錄Ⅱ－B 電位滴定法與永停滴定法
附錄Ⅱ－C 揮發(fā)油測定法
附錄Ⅱ－D 干燥失重測定法
附錄Ⅱ－E 水分測定法
附錄Ⅱ－F 浸出物測定法
附錄Ⅲ 制劑通則
附錄Ⅲ－A 片劑
附錄Ⅲ－B 注射劑
附錄Ⅲ－C 栓劑
附錄Ⅲ－D 膠囊劑
附錄Ⅲ－E 膜劑
附錄Ⅲ－F 顆粒劑
附錄Ⅲ－G 口服溶液劑、口服混懸劑、口服乳劑
附錄Ⅳ 物理常數(shù)測定法
附錄Ⅳ－A 熔點測定法
附錄Ⅳ－B 旋光度測定法
附錄Ⅳ－C pH測定法
附錄Ⅴ 色譜法
附錄Ⅴ－A 薄層色譜法
附錄Ⅴ－B 高效液相色譜法
附錄Ⅴ－C 氣相色譜法
附錄Ⅴ－D 毛細管電泳法
附錄Ⅵ 分光光度法
附錄Ⅵ－A 紫外－可見分光光度法
附錄Ⅵ－B 紅外分光光度法
附錄Ⅶ 溶出度測定法
附錄Ⅷ 藥品質(zhì)量標準分析方法驗證指導原則