國(guó)外藥學(xué)專著譯叢：控釋藥物傳遞系統(tǒng)的設(shè)計(jì)

第1章　藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)在控制傳遞系統(tǒng)設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
　1.1 引言
　1.2　藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)
　1.3　LADME系統(tǒng)和藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的含義
1.3.1 最大血藥濃度（Cp，max）、達(dá)峰時(shí)間（Tmax）和一級(jí)吸收速率常數(shù)（Ka）
1.3.2　生物利用度（F）
1.3.3　分布容積（Vd）
1.3.4　清除率（CL）
1.3.5　一級(jí)消除速率常數(shù)（K）和半衰期（T1/2）
　1.4　藥動(dòng)學(xué)及其模型
1.4.1 線性與非線性藥動(dòng)學(xué)
1.4.2 時(shí)間和狀態(tài)變化的藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)
　1.5　藥物動(dòng)力學(xué)：給藥、處置和卷積
1.5.1　給藥
1.5.2　處置
1.5.3　給藥和處置的卷積
　1.6　藥動(dòng)學(xué)隔室模型
1.6.1　單劑量給藥系統(tǒng)
1.6.2 多劑量給藥系統(tǒng)和穩(wěn)態(tài)動(dòng)力學(xué)
　1.7　藥動(dòng)學(xué)在控釋傳遞系統(tǒng)設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
1.7.1 控釋傳遞系統(tǒng)設(shè)計(jì)面臨的挑戰(zhàn)
1.7.2　單獨(dú)應(yīng)用藥物動(dòng)力學(xué)設(shè)計(jì)控釋傳遞系統(tǒng)的局限
1.7.3 控釋傳遞系統(tǒng)設(shè)計(jì)中藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)因素的實(shí)例
1.8　結(jié)論
參考文獻(xiàn)
第2章 藥物傳遞的生理和生物化學(xué)屏障
2.1 引言
2.2 口服控釋藥物傳遞系統(tǒng)的屏障
2.2.1 胃腸道的解剖結(jié)構(gòu)
2.2.2 胃腸道的生理和生物化學(xué)特性
2.2.3 口服藥物傳遞的屏障
2.3　非口服控釋藥物傳遞的屏障
2.3.1　皮膚
2.3.2 眼
2.3.3　口腔
2.3.4　鼻
2.3.5　肺
2.3.6　陰道黏膜
　2.4　控釋藥物傳遞的生理和生物化學(xué)屏障
　致謝
　參考文獻(xiàn)
第3章 前藥作為藥物傳遞系統(tǒng)
　3.1 引言
　3.2　前藥設(shè)計(jì)的基本原則
　3.3　前藥設(shè)計(jì)的原理
　 3.3.1　酯類(lèi)前藥
　 3.3.2　酰胺類(lèi)前藥
　 3.3.3　鹽類(lèi)前藥
　 3.3.4　其他前藥類(lèi)型
　3.4　用于延長(zhǎng)治療作用的前藥
　3.5　不同給藥途徑的前藥設(shè)計(jì)
　 3.5.1　鼻腔給藥的前藥
　 3.5.2　眼部傳遞的前藥
　 3.5.3　注射給藥的前藥　
　 3.5.4　透皮傳遞的前藥
　 3.5.5 口服給藥的前藥
　 3.5.6 口腔傳遞的前藥
　3.6　前藥作為藥物傳遞系統(tǒng)的進(jìn)展
　 3.6.1　抗體導(dǎo)向酶前藥療法（ADEPT）
　 3.6.2　基因?qū)蛎盖八幆煼ǎ℅DEPT）和病毒導(dǎo)向酶前藥療法（GDEPT）
　 3.6.3　大分子導(dǎo)向酶前藥療法（MDEPT）
　 3.6.4　凝集素導(dǎo)向酶激活前藥療法（LEAPT）
　 3.6.5　樹(shù)形聚合物
　3.7　結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)　
第4章　擴(kuò)散控制的藥物傳遞系統(tǒng)
　4.1 擴(kuò)散理論
　 4.1.1　擴(kuò)散的基本方程
　 4.1.2　從預(yù)載藥骨架中擴(kuò)散釋放
　 4.1.3　跨屏障膜擴(kuò)散
　4.2 口服擴(kuò)散控釋系統(tǒng)
　……
第5章　溶出控制藥物傳遞系統(tǒng)
第6章　胃滯留劑型
第7章　滲透控制藥物傳遞系統(tǒng)
第8章　裝置控制的粉末傳遞
第9章　可生物降解聚合物物藥物傳遞系統(tǒng)
第10章　載體介導(dǎo)的生物大分子傳遞系統(tǒng)
第11章　藥物傳遞的物理靶向方法
第12章　藥物傳遞的配體靶向方法
第13章　程控藥物傳遞系統(tǒng)