國外藥學專著譯叢：控釋藥物傳遞系統(tǒng)的設計

第1章　藥動學和藥效學在控制傳遞系統(tǒng)設計中的應用
　1.1 引言
　1.2　藥動學和藥效學
　1.3　LADME系統(tǒng)和藥動學參數(shù)的含義
1.3.1 最大血藥濃度（Cp，max）、達峰時間（Tmax）和一級吸收速率常數(shù)（Ka）
1.3.2　生物利用度（F）
1.3.3　分布容積（Vd）
1.3.4　清除率（CL）
1.3.5　一級消除速率常數(shù)（K）和半衰期（T1/2）
　1.4　藥動學及其模型
1.4.1 線性與非線性藥動學
1.4.2 時間和狀態(tài)變化的藥動學和藥效學
　1.5　藥物動力學：給藥、處置和卷積
1.5.1　給藥
1.5.2　處置
1.5.3　給藥和處置的卷積
　1.6　藥動學隔室模型
1.6.1　單劑量給藥系統(tǒng)
1.6.2 多劑量給藥系統(tǒng)和穩(wěn)態(tài)動力學
　1.7　藥動學在控釋傳遞系統(tǒng)設計中的應用
1.7.1 控釋傳遞系統(tǒng)設計面臨的挑戰(zhàn)
1.7.2　單獨應用藥物動力學設計控釋傳遞系統(tǒng)的局限
1.7.3 控釋傳遞系統(tǒng)設計中藥動學/藥效學因素的實例
1.8　結(jié)論
參考文獻
第2章 藥物傳遞的生理和生物化學屏障
2.1 引言
2.2 口服控釋藥物傳遞系統(tǒng)的屏障
2.2.1 胃腸道的解剖結(jié)構(gòu)
2.2.2 胃腸道的生理和生物化學特性
2.2.3 口服藥物傳遞的屏障
2.3　非口服控釋藥物傳遞的屏障
2.3.1　皮膚
2.3.2 眼
2.3.3　口腔
2.3.4　鼻
2.3.5　肺
2.3.6　陰道黏膜
　2.4　控釋藥物傳遞的生理和生物化學屏障
　致謝
　參考文獻
第3章 前藥作為藥物傳遞系統(tǒng)
　3.1 引言
　3.2　前藥設計的基本原則
　3.3　前藥設計的原理
　 3.3.1　酯類前藥
　 3.3.2　酰胺類前藥
　 3.3.3　鹽類前藥
　 3.3.4　其他前藥類型
　3.4　用于延長治療作用的前藥
　3.5　不同給藥途徑的前藥設計
　 3.5.1　鼻腔給藥的前藥
　 3.5.2　眼部傳遞的前藥
　 3.5.3　注射給藥的前藥　
　 3.5.4　透皮傳遞的前藥
　 3.5.5 口服給藥的前藥
　 3.5.6 口腔傳遞的前藥
　3.6　前藥作為藥物傳遞系統(tǒng)的進展
　 3.6.1　抗體導向酶前藥療法（ADEPT）
　 3.6.2　基因?qū)蛎盖八幆煼ǎ℅DEPT）和病毒導向酶前藥療法（GDEPT）
　 3.6.3　大分子導向酶前藥療法（MDEPT）
　 3.6.4　凝集素導向酶激活前藥療法（LEAPT）
　 3.6.5　樹形聚合物
　3.7　結(jié)論與展望
參考文獻　
第4章　擴散控制的藥物傳遞系統(tǒng)
　4.1 擴散理論
　 4.1.1　擴散的基本方程
　 4.1.2　從預載藥骨架中擴散釋放
　 4.1.3　跨屏障膜擴散
　4.2 口服擴散控釋系統(tǒng)
　……
第5章　溶出控制藥物傳遞系統(tǒng)
第6章　胃滯留劑型
第7章　滲透控制藥物傳遞系統(tǒng)
第8章　裝置控制的粉末傳遞
第9章　可生物降解聚合物物藥物傳遞系統(tǒng)
第10章　載體介導的生物大分子傳遞系統(tǒng)
第11章　藥物傳遞的物理靶向方法
第12章　藥物傳遞的配體靶向方法
第13章　程控藥物傳遞系統(tǒng)