有機化學(xué)中的螺共軛效應(yīng)和異頭效應(yīng)

前言
第1章 異頭效應(yīng)的基本知識
1.1 異頭效應(yīng)的由來和定義
1.2 異頭效應(yīng)的理論研究
1.2.1 偶極矩
1.2.2 部分雙鍵特征
1.2.3 孤對電子的性質(zhì)
1.2.4 SP2中心
1.2.5 Rabbit-Ear效應(yīng)
1.2.6 外異頭效應(yīng)和內(nèi)異頭效應(yīng)
1.2.7 電負(fù)性相對弱的元素間的異頭效應(yīng)
1.2.8 自由基的異頭效應(yīng)
1.2.9 芐基的異頭效應(yīng)
1.2.10 廣義異頭效應(yīng)
1.2.11 反異頭效應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第2章 常見化合物中的異頭效應(yīng)
2.1 碳水化合物中的異頭效應(yīng)
2.2 含雜原子螺環(huán)化合物中的異頭效應(yīng)
2.3 雜環(huán)化合物中的異頭效應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第3章 異頭效應(yīng)在有機化合物中的應(yīng)用
3.1 關(guān)于羧酸酯的反應(yīng)
3.2關(guān)于縮醛C—H鍵的氧化與水解
3.2.1 被O3氧化
3.2.2 被CrO3-cH3COOH氧化
3.2.3 水解反應(yīng)
3.3 關(guān)于1，4-消除反應(yīng)
3.4 關(guān)于SN2’反應(yīng)
3.5 異噁唑啉中N原子的構(gòu)型轉(zhuǎn)化
3.6 4-羥基脯氨酸的烷基化反應(yīng)
3.7 環(huán)狀二巰基磷酸酯配體的有機錫化合物
3.8 芬太尼類化合物的構(gòu)象
3.9 糖類的乙?；磻?yīng)
3.10 (1S，2S，6S，7S)-1，6-二氮雜-4，9-二氧雜-2，7-二甲氧羰基二環(huán)〔4.4.1〕十一烷的合成
3.11 1，7-二氧雜-螺〔5.5〕十一烷的合成
3.12 取代基對8-氮-3-去氮鳥嘌呤異頭效應(yīng)的影響
3.13 在不對稱催化反應(yīng)中的外異頭效應(yīng)
3.14 酰胺中的異頭效應(yīng)
3.15 六氫吡咯〔2，1-b〕-1，3-噁嗪-7，8，9-三醇的合成
3.16 碘氧化法制備二螺縮酮化合物
3.17 氧化加成法合成螺縮酮
3.18 其他反應(yīng)
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第4章 存在異頭效應(yīng)的螺環(huán)農(nóng)藥和醫(yī)藥
4.1 具有異頭效應(yīng)的螺環(huán)農(nóng)藥
4.1.1 具有殺蟲功能的螺環(huán)化合物
4.1.2 兼具殺蟲殺菌功能的螺環(huán)化合物
4.1.3 具有除草功能的螺環(huán)化合物
4.1.4 兼具殺蟲和除草功能的螺環(huán)化合物
4.1.5 具有拒食活性的螺環(huán)化合物
4.1.6 具有植物生長調(diào)節(jié)功能的螺環(huán)化合物
4.1.7 具有螺環(huán)結(jié)構(gòu)和非螺環(huán)結(jié)構(gòu)的煙堿衍生物
4.2 具有異頭效應(yīng)的螺環(huán)醫(yī)藥
4.2.1 煙堿類螺環(huán)化合物
4.2.2 已合成的具有異頭效應(yīng)的螺環(huán)藥類
參考文獻(xiàn)
第5章 存在異頭效應(yīng)的螺環(huán)縮酮化合物
5.1 螺環(huán)縮酮化合物的構(gòu)型
5.2 影響螺環(huán)縮酮化合物構(gòu)型的因素
5.3 螺環(huán)縮酮化合物的合成
5.3.1 借助硫烯醚或二硫縮酮的方法
5.3.2 乙炔負(fù)離子對五或六元環(huán)內(nèi)酯加成的方法
5.3.3 內(nèi)酯與有機金屬試劑反應(yīng)
5.3.4 利用穩(wěn)定負(fù)離子的加成反應(yīng)
5.3.5 通過烯基醚的烷基化反應(yīng)
5.3.6 D-A反應(yīng)
5.3.7 烯酮環(huán)化反應(yīng)
5.3.8 共軛加成關(guān)環(huán)反應(yīng)
5.3.9 氧化法
5.3.10 其他反應(yīng)
5.4 三氧雜二螺化合物的合成
5.5 螺環(huán)縮酮化合物的反應(yīng)
5.5.1 開環(huán)反應(yīng)
5.5.2 羰基還原
5.6 具有藥用價值的天然螺環(huán)縮酮化合物
5.6.1 從海生動植物源提取的具有生理活性的螺環(huán)縮酮類化合物
5.6.2 具有異頭效應(yīng)和生理活性的陸生動植物源螺環(huán)縮酮類化合物
5.7 展望
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第6章 有機化合物中的螺共軛效應(yīng)
6.1 螺共軛效應(yīng)的理論研究
6.2 螺共軛效應(yīng)與空間效應(yīng)及其他空間電子效應(yīng)的比較
6.2.1 誘導(dǎo)效應(yīng)和場效應(yīng)
6.2.2 空間效應(yīng)
6.2.3 共軛效應(yīng)與超共軛效應(yīng)
6.2.4 超共軛體系
6.2.5 螺共軛效應(yīng)與其他幾種共軛及超共軛效應(yīng)的比較
參考文獻(xiàn)
第7章 螺共軛效應(yīng)的應(yīng)用
7.1 設(shè)計光致變色材料
7.1.1 螺吡喃化合物
7.1.2 螺噁嗪化合物
7.1.3 雙螺環(huán)光致變色化合物
7.1.4 其他類螺雜環(huán)光致變色化合物
7.1.5 展望
7.2 設(shè)計合成螺環(huán)發(fā)光材料
7.2.1 含芴單螺有機電致發(fā)光材料
7.2.2 聚全螺〔芴-9，9’-芴〕類化合物
7.2.3 雙螺有機化合物和電致發(fā)光材料
7.2.4 典型化合物的合成
7.2.5 雙螺雜環(huán)有機化合物和電致發(fā)光材料
7.2.6 含硅硼等元素的螺環(huán)化合物發(fā)光材料
7.3 設(shè)計新的磁性材料
7.4 設(shè)計合成新的螺環(huán)染料
7.5 設(shè)計新的非線性光學(xué)材料
7.6 設(shè)計新的電子轉(zhuǎn)移化合物材料
7.7 設(shè)計新的有機導(dǎo)電體
7.8 設(shè)計合成新的硅烯類化合物
7.9 作為D-A反應(yīng)面選擇性的探針
7.10 非螺環(huán)化合物中真的存在螺共軛嗎
7.11 展望
參考文獻(xiàn)
第8章 螺環(huán)化合物的命名與合成方法
8.1 螺環(huán)化合物的命名
8.1.1 簡單螺環(huán)化合物的命名
8.1.2 多螺環(huán)化合物的命名
8.1.3 含雜原子螺環(huán)化合物的命名
8.1.4 復(fù)雜螺環(huán)化合物的命名
8.2 手性螺環(huán)化合物構(gòu)型的確定
8.2.1 確定構(gòu)型的簡單方法
8.2.2 構(gòu)型與旋光方向的關(guān)系
8.3 螺環(huán)化合物的合成方法
8.3.1 季戊四醇及衍生物類
8.3.2 環(huán)外雙鍵類
8.3.3 有取代基的環(huán)狀化合物
8.3.4 1，1-取代基的環(huán)狀化合物
8.3.5 對稱或非對稱的二羥基（氨基、巰基、羧基等）酮類
8.3.6 酮與二醇、二氨、氨基醇等反應(yīng)
8.3.7 重排反應(yīng)
8.3.8 其他類
8.4 應(yīng)用前景
參考文獻(xiàn)
附錄 一些縮寫符號的說明