儀器分析實驗

第一部分 概述
一、儀器分析實驗課的任務與要求
二、實驗基礎(chǔ)知識
三、實驗數(shù)據(jù)記錄和分析結(jié)果表達
四、實驗報告格式與要求
第二部分 常用分析儀器的操作規(guī)程與日常維護
一、電子天平
二、酸度計PHS-2C型數(shù)顯酸度計
三、紫外-可見分光光度計
（一）721型分光光度計
（二）722型分光光度計
（三）UV-1601紫外-可見分光光度計
（四）TU-1901雙光束紫外-可見分光光度計
（五）T6新世紀紫外-可見分光光度計
（六）754紫外-可見分光光度計
四、紅外光譜儀
（一）FT-IR 200傅里葉變換紅外光譜儀
（二）WQF-510型傅里葉變換紅外光譜儀
（三）紅外制樣方法及注意事項
（四）紅外光譜儀的日常維護與保養(yǎng)
五、熒光分光光度計
（一）F93型熒光分光光度計
（二）F96型熒光分光光度計
（三）F-2500型熒光分光光度計
六、原子吸收光譜儀
（一）TAS-986型火焰原子吸收光譜儀
（二）乙炔鋼瓶安全使用注意事項
（三）原子吸收分光光度計日常維護及保養(yǎng)
七、色譜儀
（一）GC-112A型氣相色譜儀（氫火焰離子化檢測器）
（二）GC-14C氣相色譜儀
（三）Agilent 1100 高效液相色譜儀
（四）島津LC-10ATvp型高效液相色譜儀
（五）AKTA prime逆流色譜儀
八、自動電位滴定儀
（一）ZD-2型自動電位滴定儀
（二）ZDJ-4A型自動電位滴定儀
九、極譜儀（JP303極譜分析儀）
十、氣體鋼瓶
十一、微量注射器
第三部分 實驗部分
一、電位分析法
實驗一 電位分析法測定水溶液的pH值
實驗二 離子選擇性電極法測定水中的微量氟
實驗三 用氯離子選擇性電極測定微量Cl-——標準加入法和Gran作圖法
實驗四 硫酸銅電解液中氯的電位滴定
實驗五 K2Cr2O7電位滴定硫酸亞鐵銨溶液
實驗六 自動電位滴定法測定NaOH的濃度
二、極譜分析法
實驗七 鎘離子的單掃描極譜法測定
實驗八 食用色素的極譜法測定
三、紫外-可見分光光度法
實驗九 鄰菲啉分光光度法測定鐵
實驗十 紫外吸收光譜法測定APC片劑中乙酰水楊酸的含量
實驗十一 紫外分光光度法測定苯甲酸離解常數(shù)pKa
實驗十二 四溴雙酚A存在時苯酚含量的紫外分光光度法測定
實驗十三 紫外差值光譜法測定廢水中的微量酚
實驗十四 有機化合物的紫外吸收光譜及溶劑的影響
四、熒光光度法
實驗十五 熒光法測定維生素B2的含量
實驗十六 硫酸奎寧的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜的測定
實驗十七 二氯熒光素熒光光譜掃描與最大發(fā)射波長的測定
五、紅外吸收光譜法
實驗十八 聚苯乙烯的紅外光譜測定與譜圖分析
實驗十九 苯甲酸和甲苯的紅外光譜測定與譜圖解析
實驗二十液體石蠟、乙苯、苯甲酸鈉紅外吸收光譜的測定
六、原子吸收光譜法
實驗二十一 原子吸收光譜法測鈣最佳試驗條件的選擇
實驗二十二 火焰原子吸收分光光度法測定自來水中的鎂
實驗二十三 火焰原子吸收分光光度法測定自來水中的鈣
實驗二十四 石墨爐原子吸收光譜法測定水中痕量鎘（Cd）
七、氣相色譜法
實驗二十五 氣相色譜法對苯系物的分離分析
（一）GC-112A氣相色譜儀氫火焰離子化檢測器的實驗操作方法
（二）GC-102氣相色譜儀熱導池檢測器實驗操作方法
實驗二十六 氣相色譜法對正己烷、正庚烷、丙酮混合物的分離分析
實驗二十七 填充柱氣相色譜標準曲線法測定水果中農(nóng)藥殘留量
實驗二十八 填充柱氣相色譜內(nèi)標法分析正構(gòu)醇混合物
實驗二十九 程序升溫氣相色譜法對醇系物的分離分析
八、液相色譜法及其他色譜法
實驗三十 氨基酸的分離和鑒定
實驗三十一 峰面積歸一化法測定芳香烴混合物各組分的含量
實驗三十二 反相色譜法測定飲料中咖啡因的含量
實驗三十三 反相色譜法測定糧食樣品中三氟羧草醚的含量
實驗三十四 利用逆流色譜純化甘草中的甘草甜素
附錄
附錄一 不同溫度下甘汞電極、銀/氯化銀電極的電極電勢
附錄二 電磁波譜范圍
附錄三 物質(zhì)顏色和吸收光顏色的對應關(guān)系
附錄四 紅外光譜常用符號
附錄五 紅外光譜的八個重要區(qū)段
附錄六 主要基團的紅外特征吸收峰
附錄七 火焰原子吸收光譜法測定元素的相關(guān)參數(shù)
參考文獻