定量化學(xué)分析

第1章 緒論
1.1 分析化學(xué)發(fā)展簡史
1.2 分析化學(xué)的特點(diǎn)、任務(wù)和作用
1.3 分析方法的分類
1.4 定量化學(xué)分析的一般步驟
1.5 本課程的基本任務(wù)和要求
思考題
第2章 定量分析中的誤差和數(shù)據(jù)處理
2.1 分析測試中的誤差和偏差
2.2 誤差的分類及其產(chǎn)生的原因
2.3 分析結(jié)果的數(shù)據(jù)處理
2.4 離群值的取舍
2.5 定量分析結(jié)果的表示
2.6 提高分析準(zhǔn)確度的方法
2.7 分析測試結(jié)果準(zhǔn)確度的評價
2.8 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則
思考題
習(xí)題
第3章 滴定分析法概論
3.1 滴定分析法及分類
3.2 滴定反應(yīng)的條件
3.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液和基準(zhǔn)物
3.4 滴定分析結(jié)果的計(jì)算
思考題
習(xí)題
第4章 酸堿滴定法
4.1 酸堿質(zhì)子理論
4.2 酸堿溶液中各型體的分布
4.3 酸、堿溶液中[H+]的計(jì)算
4.4 酸堿緩沖溶液
4.5 酸堿指示劑
4.6 酸堿滴定法的基本原理
4.7 酸堿滴定法的滴定終點(diǎn)誤差
4.8 酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
4.9 酸堿滴定法的應(yīng)用
4.10 非水溶液中的酸堿滴定
思考題
習(xí)題
第5章 絡(luò)合滴定法
5.1 EDTA的性質(zhì)及其絡(luò)合物
5.2 絡(luò)合物的穩(wěn)定性及其影響因素
5.3 副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)
5.4 絡(luò)合滴定法的基本原理
5.5 金屬離子指示劑
5.6 提高絡(luò)合滴定選擇性的方法
5.7 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
5.8 絡(luò)合滴定法的應(yīng)用
思考題
習(xí)題
第6章 氧化還原滴定法
6.1 氧化還原滴定法的特點(diǎn)和分類
6.2 條件電極電位
6.3 氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度
6.4 氧化還原反應(yīng)的速度及其影響因素
6.5 氧化還原滴定法的基本原理
6.6 氧化還原滴定結(jié)果的計(jì)算
6.7 氧化還原滴定前的預(yù)處理
6.8 氧化還原滴定法及其應(yīng)用
思考題
習(xí)題
第7章 沉淀滴定法
7.1 銀量法的基本原理
7.2 銀量法滴定終點(diǎn)的確定
7.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
7.4 銀量法的應(yīng)用
思考題
習(xí)題
第8章 重量分析法
8.1 沉淀重量法對沉淀的要求
8.2 沉淀的形成與沉淀的條件
8.3 沉淀完全的程度與影響沉淀溶解度的因素
8.4 影響沉淀純度的因素
8.5 沉淀的后處理
8.6 重量分析法的計(jì)算和應(yīng)用實(shí)例
思考題
習(xí)題
第9章 定量分析中的分離方法
9.1 蒸餾法
9.2 溶劑萃取法
9.3 沉淀分離法
9.4 色譜分離法
9.5 離子交換分離法
9.6 其他分離新技術(shù)
思考題
附錄
附錄一 常用酸、堿在水中的離解常數(shù)
附錄二 常用市售酸堿試劑的濃度
附錄三 常用的緩沖溶液
附錄四 不同溫度下標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的pH
附錄五 金屬絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)
附錄六 金屬離子-氨羧絡(luò)合劑絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)（1gKMY）
附錄七 一些金屬離子的1gαM（OH）值
附錄八 EDTA的1gαy（H）值
附錄九 標(biāo)準(zhǔn)電極電位
附錄十 條件電極電位
附錄十一 微溶化合物的溶度積
附錄十二 一些化合物的相對分子質(zhì)量
附錄十三 相對原子質(zhì)量表
附錄十四 分析化學(xué)常用英文術(shù)語
參考文獻(xiàn)