有機(jī)化學(xué)

第1章 緒論
1.1 有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)
1.1.1 有機(jī)化合物
1.1.2 有機(jī)化學(xué)
1.2有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特征
1.2.1 分子的構(gòu)造和構(gòu)造式
1.2.2 分子的結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)式
1.2.3 共價(jià)鍵
1.3有機(jī)反應(yīng)中的共價(jià)鍵斷裂
1.3.1 共價(jià)鍵的斷裂方式和有機(jī)反應(yīng)的類型
1.3.2 有機(jī)反應(yīng)中的活性中間體
1.4有機(jī)反應(yīng)的酸和堿
1.5有機(jī)化合物的分類
1.5.1按碳架分類
1.5.2 按官能團(tuán)分類
習(xí)題
第2章 有機(jī)化合物的命名
2.1命名法概述
2.1.1基本概念
2.1.2 俗名、習(xí)慣命名法、衍生物命名法
2.2系統(tǒng)命名法
2.2.1 系統(tǒng)命名法概述
2.2.2 開鏈烴命名
2.2.3 脂環(huán)烴命名
2.2.4 芳香烴命名
2.2.5 烴衍生物的命名
2.2.6 混合官能團(tuán)化合物的命名
習(xí)題
第3章 同分異構(gòu)現(xiàn)象
3.1構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象
3.1.1 骨（碳）架異構(gòu)現(xiàn)象
3.1.2 官能團(tuán)位置異構(gòu)現(xiàn)象
3.1.3 官能團(tuán)異構(gòu)現(xiàn)象
3.1.4 互變異構(gòu)現(xiàn)象
3.2順反異構(gòu)現(xiàn)象
3.2.1含雙鍵化合物的順反異構(gòu)現(xiàn)象
3.2.2 含碳環(huán)化合物的順反異構(gòu)現(xiàn)象
3.3對映異構(gòu)現(xiàn)象
3.3.1 手性和對稱因素
3.3.2 物質(zhì)的旋光性
3.4分子中有一個(gè)手性碳原子的對映異構(gòu)
3.4.1 對映異構(gòu)體的性質(zhì)
3.4.2 構(gòu)型的表示方法
3.4.3 構(gòu)型和旋光方向的標(biāo)記
3.5含有兩個(gè)手性碳原子的對映異構(gòu)
3.5.1 含有兩個(gè)不同手性碳原子的對映異構(gòu)
3.5.2 含有兩個(gè)構(gòu)造相同的手性碳原子的對映異構(gòu)
3.6脂環(huán)化合物的對映異構(gòu)
3.7不含手性中心化合物的對映異構(gòu)
3.8有機(jī)反應(yīng)中的對映異構(gòu)現(xiàn)象
3.8.1 手性碳原子的生成
3.8.2 手性合成
3.9外消旋體的拆分
習(xí)題
第4章 飽和烴
Ⅰ鏈烷烴
4.1 烷烴的結(jié)構(gòu)
4.1.1 sp3雜化碳原子和碳碳鍵
4.1.2 烷烴的構(gòu)造異構(gòu)
4.2 烷烴的構(gòu)象
4.2.1 乙烷的構(gòu)象
4.2.2 丁烷的構(gòu)象
4.3 烷烴的物理性質(zhì)
4.4 烷烴的化學(xué)性質(zhì)
4.4.1 烷烴的燃燒
4.4.2 烷烴的熱裂解
4.4.3 烷烴的鹵代反應(yīng)
4.4.4 烷烴的硝化和磺化反應(yīng)
Ⅱ環(huán)烷烴
4.5 環(huán)烷烴的分類
4.5.1 單環(huán)烷烴
4.5.2 多環(huán)烷烴
4.6 單環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)
4.6.1 單環(huán)烷烴的穩(wěn)定性
4.6.2 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu).
4.7 單環(huán)烷烴的性質(zhì)
4.7.1 物理性質(zhì)
4.7.2 化學(xué)性質(zhì)
4.8 烷烴的來源和制法
習(xí)題
第5章 不飽和烴
I烯烴
5.1 烯烴的結(jié)構(gòu)
5.1.1 sp3雜化碳原子和碳碳雙鍵
5.1.2 n鍵的特性
5.2 烯烴的分類
5.3 烯烴的物理性質(zhì)
5.4 烯烴的化學(xué)性質(zhì)
5.4.1 催化加氫
5.4.2 親電加成
5.4.3 烯烴的自由基型反應(yīng)
5.4.4 烯烴的氧化
Ⅱ炔烴
5.5 炔烴的結(jié)構(gòu)
5.6 炔烴的物理性質(zhì)
5.7 炔烴的化學(xué)性質(zhì)
5.7.1 炔烴的加氫和氧化
5.7.2 加成反應(yīng)
5.7.3 炔氫的酸性
Ⅲ共軛二烯烴
5.8 共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)n
5.9 共軛體系和共軛效應(yīng)
5.9.1 共軛體系
5.9.2 p共軛體系
5.9.3 超共軛體系
5.10 共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)
5.10.1 1，4－加成反應(yīng)
5.10.2 雙烯合成
.5.10.3 電環(huán)化反應(yīng)
5.11 不飽和烴的聚合
5.12 不飽和烴的制法
習(xí)題
第6章 芳香烴
6.1 苯的結(jié)構(gòu)與共振論
6.1.1 苯的結(jié)構(gòu)
6.1.2 共振論
6.2 芳香烴的物理性質(zhì)
6.2.1 一般物理性質(zhì)
6.2.2 光、波譜性質(zhì)
6.3 單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)
6.3.1 親電取代反應(yīng)
6.3.2 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)律
6.3.3 加成反應(yīng)
6.3.4 芳烴側(cè)鏈上的反應(yīng)
6.4 多環(huán)芳烴
6.4.1 聯(lián)苯
6.4.2 萘及其衍生物工
6.4.3 蒽與菲
6.5 非苯芳烴及芳香性判據(jù).
6.5.1 芳香性的判據(jù)——Hiickel規(guī)則
6.5.2 非苯芳烴
6.5.3 富勒烯
習(xí)題
第7章 鹵代烴
7.1 鹵代烴的分類與結(jié)構(gòu)
7.1.1 鹵代烴的分類
7.1.2 鹵代烴的結(jié)構(gòu)
7.2 鹵代烴的物理性質(zhì)
7.2.1 一般物理性質(zhì)
7.2.2 波譜性質(zhì)
7.3 鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)
7.3.1 親核取代反應(yīng)
7.3.2 親核取代反應(yīng)機(jī)理
7.3.3 消除反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)
7.4 鹵代烴與金屬的反應(yīng)
7.4.1 鹵代烴與金屬鎂的反應(yīng)
7.4.2 鹵代烴與鋰、鈉的反應(yīng)
7.4.3 鹵代烴與銅、鋅的反應(yīng)
7.5 鹵代烯烴和芳鹵
7.5.1 鹵代烯烴
7.5.2 芳鹵
7.6 多鹵代烴
7.6.1 多鹵代烷烴
7.6.2 多鹵代芳烴
7.6.3 氟代烴和重要的含氟化合物
7.7 鹵代烴的制備
7.7.1 烴為原料合成鹵代烴
7.7.2 醇為原料合成鹵代烴
7.7.3 鹵代烴的鹵素交換反應(yīng)制碘代烴
習(xí)題
第8章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)鑒定
8.1 有機(jī)化合物的波譜分析
8.1.1 電磁輻射與物質(zhì)的作用方式
8.1.2 有機(jī)光波譜的產(chǎn)生
8.1.3 有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定最常用的光波譜分析方法
8.2 紫外一可見吸收光譜
8.2.1 紫外一可見吸收光譜概述
8.2.2 光吸收定律
8.2.3 紫外－可見吸收光譜的基本原理
8.2.4 有機(jī)化合物的紫外－可見光譜特征
8.3 紅外吸收光譜
8.3.1 紅外吸收光譜的基本原理
8.3.2 分子振動(dòng)和特征振動(dòng)頻率
8.3.3 一些典型化合物的紅外光譜
8.3.4 頻率位移的影響因素
8.4 核磁共振波譜
8.4.1 核磁共振原理
8.4.2 質(zhì)子核磁共振波譜
8.4.3 13C核磁共振波譜
8.5 有機(jī)質(zhì)譜
8.5.1 有機(jī)質(zhì)譜的基本原理
8.5.2 質(zhì)譜中的離子
8.6 有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)波譜解析
8.6.1 紫外－可見光譜的解析
8.6.2 紅外光譜的解析
8.6.3 質(zhì)子核磁共振波譜的解析
8.6.4 13C核磁共振波譜的解析
8.6.5 電子轟擊質(zhì)譜(EIMS)的解析
8.6.6 譜圖的綜合解析及結(jié)構(gòu)推導(dǎo).
習(xí)題
第9章 醇酚醚
9.1 醇
9.1.1 醇的結(jié)構(gòu)
9.1.2 醇的物理性質(zhì)
9.1.3 醇的化學(xué)性質(zhì)
9.1.4 醇的制備
9.1.5 硫醇
9.2 酚
9.2.1 酚的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)
9.2.2 酚的化學(xué)性質(zhì)
9.2.3 酚的制備
9.3 醚
9.3.1 結(jié)構(gòu)與光波譜特性
9.3.2 醚的化學(xué)性質(zhì)
9.3.3 醚的制備
9.3.4 環(huán)氧乙烷
9.3.5 四氫呋喃
9.3.6 硫醚
習(xí)題
第10章 醛和酮
10.1 醛和酮的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)
10.1.1 羰基的結(jié)構(gòu)
10.1.2 醛、酮的物理性質(zhì)
10.2 醛和酮的親核加成反應(yīng)
10.2.1 親核加成反應(yīng)機(jī)理
10.2.2 親核加成反應(yīng)的類型
10.3 氫的反應(yīng)
10.3.1 互變異構(gòu)
10.3.2 鹵代反應(yīng)
10.3.3 縮合反應(yīng)
10.4 醛、酮的氧化和還原
10.4.1 氧化反應(yīng)
10.4.2 Cannizzaro反應(yīng)
10.4.3 還原反應(yīng)
10.5 不飽和醛、酮化合物
10.5.1 乙烯酮
10.5.2 不飽和醛、酮
10.6 醛和酮的制法
10.6.1 由烴的氧化和水合制醛、酮
10.6.2 胞二鹵代物水解
10.6.3 Friedel-Crafts酰基化反應(yīng)
10.6.4 芳環(huán)的甲酰化
10.6.5 醇的氧化或脫氫
10.6.6 羧酸衍生物的還原
10.6.7 羰基合成
習(xí)題
第11章 羧酸及其衍生物
11.1 羧酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)
11.1.1 羧酸的結(jié)構(gòu)特征
11.1.2 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)特征
11.2 羧酸及其衍生物的物理性質(zhì)
11.2.1 物理性質(zhì)
11.2.2 波譜性質(zhì)
11.3 羧酸的化學(xué)性質(zhì)
11.3.1 酸性
11.3.2 羧酸衍生物的生成
11.3.3 還原反應(yīng)
11.3.4 脫羧反應(yīng)與二元酸的受熱反應(yīng)
11.3.5 鹵代反應(yīng)
11.4 羥基酸的性質(zhì)
11.4.1 脫水反應(yīng)
11.4.2 氧化和分解反應(yīng)
11.5 羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)
11.5.1 ?；忌系挠H核取代反應(yīng)
11.5.2 與有機(jī)金屬試劑反應(yīng)
11.5.3 還原反應(yīng)
11.5.4 a-H的反應(yīng)
11.5.5 酰胺的特性反應(yīng)
11.6 羧酸及其衍生物的制法
11.6.1 羧酸的來源與制備
11.6.2 羥基酸的制備
第12章 β－二羰基化合物
第13章 有機(jī)含氮化合物
第14章 雜環(huán)化合物
第15章 碳水化合物
第16章 氨基酸、蛋白質(zhì)及核酸