有機(jī)反應(yīng)與有機(jī)合成

《現(xiàn)代化學(xué)基礎(chǔ)叢書(shū)》序
前言
第1章 緒論
1.1 有機(jī)合成的歷史
1.2 有機(jī)合成反應(yīng)的發(fā)展
1.3 有機(jī)合成發(fā)展的機(jī)遇和挑戰(zhàn)
參考文獻(xiàn)
第2章 官能團(tuán)的互相轉(zhuǎn)變——取代、加成和消去反應(yīng)
2.1 飽和碳原子上的親核取代
2.1.1 烴化試劑的形成
2.1.2 常見(jiàn)的親核試劑和親核取代反應(yīng)
2.1.3 醚和酯的親核裂解
2.1.4 Mitsunobu反應(yīng)
2.2 羧酸衍生物的互相轉(zhuǎn)化
2.2.1 轉(zhuǎn)變成酰鹵
2.2.2 轉(zhuǎn)變成酸酐
2.2.3 形成活性酯
2.2.4 形成N－酰基咪唑
2.3 芳環(huán)上的官能團(tuán)的互相轉(zhuǎn)變
2.3.1 芳基重氮鹽為合成中間體
2.3.2 芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)
2.4 碳碳重鍵上的加成反應(yīng)
2.5 通過(guò)有機(jī)硼中間體的官能團(tuán)轉(zhuǎn)變
2.5.1 Brown硼氫化反應(yīng)
2.5.2 有機(jī)硼轉(zhuǎn)變?yōu)榇?、醛酮、胺和鹵代烴|
2.5.3 炔烴的硼氫化反應(yīng)和官能團(tuán)轉(zhuǎn)變
2.6 通過(guò)消去反應(yīng)的官能團(tuán)變換
2.6.1 1，2一消去反應(yīng)
2.6.2 1，3一消去反應(yīng)
習(xí)題
第3章 官能團(tuán)的互相轉(zhuǎn)變——氧化和還原反應(yīng)
3.1 氧化和還原的概念
3.2 氧化反應(yīng)
3.2.1 催化氧化和催化脫氫
3.2.2 高價(jià)金屬氧化物和鹽
3.2.3 有機(jī)氧化劑
3.2.4 其他氧化劑
3.3 還原反應(yīng)
3.3.1 催化氫化反應(yīng)
3.3.2 金屬氫化物還原劑
3.3.3 活潑金屬還原劑
3.3.4 低價(jià)鈦鹽還原——McMurry反應(yīng)
3.3.5 非金屬還原劑
習(xí)題
第4章 碳碳鍵的形成——烴化、?；涂s合反應(yīng)
4.1 有機(jī)金屬化合物的反應(yīng)
4.1.1 有機(jī)鎂試劑
4.1.2 有機(jī)鋰試劑
4.1.3 有機(jī)銅試劑
4.1.4 有機(jī)鋅試劑
4.2 活性亞甲基化合物的反應(yīng)
4.2.1 活性亞甲基化合物的烴化反應(yīng)
4.2.2 活性亞甲基化合物的酰化反應(yīng)
4.2.3 活性亞甲基化合物的縮合反應(yīng)
4.2.4 活性亞甲基化合物的Michael加成及相關(guān)反應(yīng)
4.2.5 Baylis-Hillman反應(yīng)
4.3 醛酮、羧酸衍生物的烴化、酰化和縮合反應(yīng)
4.3.1 烴化反應(yīng)
4.3.2 ?；磻?yīng)
4.3.3 Michael加成反應(yīng)
4.3.4 縮合反應(yīng)
4.4 多組分縮合反應(yīng)
4.5 芳環(huán)的烴化和?；磻?yīng)
4.5.1 Friedeb-Crarts烷基化反應(yīng)
4.5.2 Friedeb-Crarts?；磻?yīng)
4.5.3 芳環(huán)上的甲?；磻?yīng)
4.6 烯烴和芳烴的芳基化反應(yīng)
習(xí)題
第5章 碳碳鍵的形成——有機(jī)過(guò)渡金屬配合物和元素有機(jī)化合物在碳碳鍵
形成反應(yīng)中的應(yīng)用
5.1 有機(jī)過(guò)渡金屬配合物催化碳碳鍵的形成
t5.1.1 有機(jī)過(guò)渡金屬配合物中的化學(xué)鍵
5.1.2 有機(jī)過(guò)渡金屬配合物催化反應(yīng)中的基元反應(yīng)
5.1.3 有機(jī)鈀配合物催化碳碳鍵形成的反應(yīng)
5.2 有機(jī)硅試劑在碳碳鍵形成反應(yīng)中的應(yīng)用
5.2.1 硅的成鍵特點(diǎn)
5.2.2 烯醇硅醚
5.2.3 硅葉立德和Peterson反應(yīng)
5.2.4 乙烯基硅烷
5.2.5 烯丙基硅烷
5.3 有機(jī)磷試劑在碳碳鍵形成反應(yīng)中的應(yīng)用
5.3.1 磷的成鍵特點(diǎn)
5.3.2 磷葉立德
5.3.3 Wittig反應(yīng)
5.3.4 Witting-Horner反應(yīng)
5.3.5 Homer-Wadsworth-Emmons反應(yīng)
5.3.6 Tebbe試劑成烯反應(yīng)
5.4 有機(jī)硫試劑在碳碳鍵形成反應(yīng)中的應(yīng)用
5.4.1 硫穩(wěn)定的口-碳負(fù)離子的反應(yīng)
5.4.2 硫葉立德和氧化硫葉立德
5.4.3 不飽和硫醚
5.5 有機(jī)硼試劑在碳碳鍵形成反應(yīng)中的應(yīng)用
5.5.1 有機(jī)硼試劑的制備方法
5.5.2 有機(jī)硼的羰基化和有關(guān)反應(yīng)
5.5.3 三烴基硼與a一鹵代羰基化合物的反應(yīng)
5.5.4 三烴基硼與α，β口一不飽和醛酮的共軛加成
習(xí)題
第6章 碳碳鍵的形成——碳環(huán)和雜環(huán)的形成
6.1 分子內(nèi)的親核環(huán)化——Baldwin成環(huán)規(guī)則
6.1.1 Baldwin成環(huán)規(guī)則
6.1.2 親核反應(yīng)成環(huán)實(shí)例
6.2 分子內(nèi)的親電環(huán)化
6.3 分子內(nèi)自由基環(huán)化
6.3.1 分子內(nèi)還原偶聯(lián)～
6.3.2 分子內(nèi)自由基加成環(huán)化
6.4 RCM反應(yīng)
6.5 中環(huán)和大環(huán)的形成
6.6 環(huán)加成反應(yīng)
6.6.1 DielS－A1der反應(yīng)
6.6.2 碳烯與烯鍵的加成
6.6.3 [2+2]環(huán)加成反應(yīng)
6.7 電環(huán)化反應(yīng)成環(huán)
6.8 開(kāi)環(huán)反應(yīng)
6.8.1 親電和親核反應(yīng)開(kāi)環(huán)
6.8.2 氧化還原開(kāi)環(huán)
6.8.3 周環(huán)反應(yīng)開(kāi)環(huán)
6.8.4 ROM反應(yīng)開(kāi)環(huán)
6.9 雜環(huán)化合物的合成
6.9.1 親核和親電反應(yīng)成環(huán)合成雜環(huán)化合物
6.9.2 環(huán)加成反應(yīng)合成雜環(huán)化合物
習(xí)題
第7章 重排反應(yīng)
7.1 從碳原子到碳原子的親核重排反應(yīng)
7.1.1 Wagner-Mere。wein重排
7.1.2 Demjanov重排
7.1.3 頻哪醇重排
7.1.4 二芳羥乙酸重排
7.1.5 Wolff重排
7.1.6 雙烯酮一苯酚重排
7.2 從碳原子到雜原子(N，O)的親核重排
7.2.1 氮烯的重排
7.2.2 Beekxnann重排
7.2.3 Baeyer-Villiger重排
7.2.4 1，2一親核重排的立體化學(xué)
7.3 親電重排反應(yīng).I
……
第8章 官能團(tuán)的保護(hù)和潛在官能團(tuán)
第9章 不對(duì)稱合成
第10章 有機(jī)合成設(shè)計(jì)
第11章 復(fù)雜分子合成實(shí)例
主要參考書(shū)目
附錄