有機(jī)化學(xué)

1 緒論
1.1 有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)
1.1.1 有機(jī)化學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展
1.1.2 有機(jī)化學(xué)的研究范疇
1.2 有機(jī)化合物的特性
1.3 共價(jià)鍵理論簡介
1.3.1 經(jīng)典共價(jià)鍵理論
1.3.2 現(xiàn)代共價(jià)鍵理論
1.4 共價(jià)鍵的幾個(gè)重要參數(shù)
1.4.1 鍵長
1.4.2 鍵角
1.4.3 鍵能和鍵的離解能
1.4.4 鍵的極性
1.5 有機(jī)化合物的分類
1.5.1 按碳架分類
1.5.2 按官能團(tuán)分類
1.6 有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)測定簡介
學(xué)習(xí)指導(dǎo)
2 烷烴
2.1 烷烴的通式和同分異構(gòu)
2.2 有機(jī)化合物中碳原子和氫原子的分類
2.3 烷烴的命名
2.3.1 烷基的概念
2.3.2 普通命名法（習(xí)慣命名法）
2.3.3 系統(tǒng)命名法
2.4 烷烴的結(jié)構(gòu)
2.4.1 碳原子的sp2雜化
2.4.2 鍵的形成和特點(diǎn)
2.5 烷烴的構(gòu)象
2.5.1 乙烷的構(gòu)象
2.5.2 正丁烷的構(gòu)象
2.6 烷烴的物理性質(zhì)
2.6.1 沸點(diǎn)
2.6.2 熔點(diǎn)
2.6.3 溶解度
2.6.4 相對密度
2.7 烷烴的化學(xué)性質(zhì)
2.7.1 鹵代反應(yīng)
2.7.2 氧化反應(yīng)
學(xué)習(xí)指導(dǎo)
3 烯烴和環(huán)烷烴
3.1 烯烴的結(jié)構(gòu)
3.1.1 碳原子的sp2雜化
3.1.2 碳碳雙鍵的形成
3.1.3 鍵的特點(diǎn)
3.2 烯烴的通式和同分異構(gòu)
3.3 烯烴的命名
3.3.1 常見烯基
3.3.2 系統(tǒng)命名
3.4 烯烴的物理性質(zhì)
3.5 烯烴的化學(xué)性質(zhì)
3.5.1 雙鍵的加成反應(yīng)
3.5.2 雙鍵的氧化反應(yīng)
3.5.3 氫原子的反應(yīng)
3.5.4 烯烴的聚合反應(yīng)
3.6 環(huán)烷烴的分類、同分異構(gòu)和命名
3.6.1 分類和同分異構(gòu)
3.6.2 命名
3.7 環(huán)烷烴的理化性質(zhì)
3.7.1 力口氫
3.7.2 與鹵素反應(yīng)
3.7.3 與鹵化氫反應(yīng)
3.8 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)
3.9 環(huán)己烷及其取代衍生物的構(gòu)象
3.9.1 環(huán)己烷的構(gòu)象
3.9.2 環(huán)己烷取代衍生物的構(gòu)象
3.10 十氫萘的構(gòu)象
學(xué)習(xí)指導(dǎo)
4 炔烴和二烯烴
4.1 炔烴的結(jié)構(gòu)
4.1.1 碳原子的sD雜化
4.1.2 碳碳叁鍵的形成
4.2 炔烴的同分異構(gòu)和命名
4.2.1 同分異構(gòu)
4.2.2 命名
4.3 炔烴的物理性質(zhì)
4.4 炔烴的化學(xué)性質(zhì)
4.4.1 炔烴的加成反應(yīng)
4.4.2 炔烴的氧化反應(yīng)
4.4.3 炔氫的反應(yīng)
4.4.4 聚合反應(yīng)
4.5 二烯烴的分類和命名
4.6 共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)
4.6.1 共軛二烯烴的量子力學(xué)結(jié)構(gòu)
4.6.2 共振論簡介
4.7 共軛二烯烴的反應(yīng)
4.7.1 1，4－加成（共軛加成）
4.7.2 狄爾斯一阿爾特反應(yīng)
4.8 共軛加成的理論解釋
學(xué)習(xí)指導(dǎo)
5 對映異構(gòu)
5.1 手性分子和對映異構(gòu)
5.1.1 偏光
5.1.2 旋光性物質(zhì)和旋光度
5.1.3 手性分子和對映異構(gòu)
5.2 含1個(gè)手性碳原子化合物的對映異構(gòu)
5.3 對映異構(gòu)體的表示方法和構(gòu)型標(biāo)記
5.3.1 對映異構(gòu)體的表示方法
5.3.2 構(gòu)型的標(biāo)記
5.4.含2個(gè)手性碳原子化合物的對映異構(gòu)
5.4.1 含2個(gè)不相同手性碳原子的化合物
5.4.2 含2個(gè)相同手性碳原子的化合物
5.5 不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)
5.5.1 丙二烯型化合物
5.5.2 聯(lián)苯型化合物
5.6 環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)
5.7 外消旋體的拆分
學(xué)習(xí)指導(dǎo)
6 芳烴
6.1 苯的結(jié)構(gòu)
6.1.1 凱庫勒式
6.1.2 現(xiàn)代價(jià)鍵理論對苯分子結(jié)構(gòu)的描述
6.1.3 共振論對苯分子結(jié)構(gòu)的描述
6.2 苯及其同系物的同分異構(gòu)和命名
6.2.1 同分異構(gòu)
6.2.2 常見取代基
6.2.3 命名
6.3 苯及其同系物的物理性質(zhì)
6.4 苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)
6.4.1 苯環(huán)上的反應(yīng)
6.4.2 烷基苯側(cè)鏈的反應(yīng)
6.5 芳環(huán)上親電性取代反應(yīng)的定位效應(yīng)
6.5.1 定位基的分類
6.5.2 定位效應(yīng)的理論解釋
6.5.3 二取代苯的定位效應(yīng)
6.5.4 定位效應(yīng)在合成中的應(yīng)用
6.6 稠環(huán)芳烴
6.6.1 稠環(huán)芳烴的命名
6.6.2 萘的結(jié)構(gòu)
6.6.3 萘的化學(xué)性質(zhì)
6.7 休克爾規(guī)則
學(xué)習(xí)指導(dǎo)
7 鹵代烴
7.1 鹵代烴的分類和命名
7.1.1 分類
7.1.2 命名
7.2 鹵代烴的物理性質(zhì)
7.3 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)
7.3.1 親核性取代反應(yīng)
7.3.2 消除反應(yīng)
7.3.3 與金屬鎂反應(yīng)
7.4 消除反應(yīng)和取代反應(yīng)的競爭
7.5 鹵代烴中鹵原子的活潑性
……
8 醇和酚
9 醚和環(huán)氧化合物
10 醛、酮和醌
11 羧酸及取代羧酸
12 羧酸衍生物
13 有機(jī)含氮化合物
14 雜環(huán)化合物
15 糖類化合物
16 萜類和甾體化合物
17 周環(huán)反應(yīng)
18 紅外光譜和核磁共振譜
習(xí)題參考答案
復(fù)習(xí)與測試
名詞索引
中國藥科大學(xué)《有機(jī)化學(xué)》教學(xué)目歷（供參考）