氮丙啶化合物化學(xué)及其應(yīng)用

定　價(jià)：￥118.00

作　者：	王學(xué)武，張明南主編
出版社：	國(guó)防工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	有機(jī)化學(xué)

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ISBN：	9787118062809	出版時(shí)間：	2009-06-01	包裝：	精裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	501	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　希望《氮丙啶化合物化學(xué)及其應(yīng)用》的出版，能對(duì)我國(guó)氮丙啶化合物研究開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)應(yīng)用起到積極的推動(dòng)作用。氮丙啶及其衍生物是一類(lèi)三元氮雜環(huán)化合物。由于氮丙啶環(huán)具有高度的反應(yīng)活性，所以在有機(jī)合成中一直被廣泛用作活性中間體，也被用作醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)化學(xué)制品的原料，更是性能良好的紡織品、紙張、皮革等的加工助劑和高分子材料的鍵合劑。以氮丙啶為主要組分的高聚物或其共聚物可用作油田化學(xué)品及絮凝劑，氮丙啶聚合物（也稱(chēng)為聚乙烯亞胺）用于廢水處理和回收貴重金屬有非常明顯的效果。在國(guó)外，氮丙啶化合物的發(fā)展很快，每年約生產(chǎn)數(shù)萬(wàn)噸產(chǎn)品。我國(guó)起步較晚，雖有一些單位進(jìn)行這方面的研究，但真正工業(yè)化生產(chǎn)的單位不多，這可能是由于多數(shù)氮丙啶化合物具有一定的毒性，因而限制了它的發(fā)展和應(yīng)用。我們結(jié)合從事氮丙啶化合物多年研究開(kāi)發(fā)的經(jīng)驗(yàn)，并請(qǐng)教和聘請(qǐng)了有關(guān)專(zhuān)家學(xué)者，收集整理了國(guó)內(nèi)外主要有關(guān)文獻(xiàn)資料，編著出版《氮丙啶化合物化學(xué)及其應(yīng)用》。

作者簡(jiǎn)介

　　王學(xué)武，1934年生于山東省廣饒縣蓮花村，1958年畢業(yè)于蘭州化工學(xué)院，教授級(jí)高級(jí)工程師。他曾先后在蘭州大學(xué)、中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所、中國(guó)科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所、兵器工業(yè)原蘭州1214研究所、兵器工業(yè)西安204研究所（西安近代化學(xué)研究所）等學(xué)習(xí)、進(jìn)修并進(jìn)行有機(jī)和元素有機(jī)合成研究及科研管理工作。他長(zhǎng)期擔(dān)任國(guó)家重點(diǎn)課題負(fù)責(zé)人和學(xué)科帶頭人，曾任合成研究室主任、科研處處長(zhǎng)、學(xué)術(shù)委員會(huì)和高級(jí)技術(shù)職稱(chēng)評(píng)審委員會(huì)委員、科學(xué)技術(shù)委員會(huì)副主任、國(guó)家含材料長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展規(guī)劃專(zhuān)家組成員等職務(wù)。1994年，王學(xué)武創(chuàng)建了西安宏達(dá)新型化工材料有限責(zé)任公司和廣饒宏達(dá)新型化工材料有限責(zé)任公司，任董事長(zhǎng)兼總經(jīng)理。該公司先后研制成功氮丙啶系列鍵合劑和963燃燒調(diào)節(jié)劑，是我國(guó)第一家工業(yè)化生產(chǎn)此類(lèi)產(chǎn)品的單位。其中有的產(chǎn)品已通過(guò)國(guó)家有關(guān)部門(mén)組織的專(zhuān)業(yè)專(zhuān)家技術(shù)鑒定，并在國(guó)家重點(diǎn)型號(hào)任務(wù)中得到實(shí)際應(yīng)用。這也是此類(lèi)產(chǎn)品在我國(guó)首次獲得際應(yīng)用。改革開(kāi)放以來(lái)，王學(xué)武曾多次出訪美、俄、法、德、意、奧等十幾個(gè)國(guó)家和地區(qū)進(jìn)行學(xué)術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓和商務(wù)洽談等活動(dòng)，在有關(guān)國(guó)際會(huì)議和國(guó)內(nèi)外雜志上先后發(fā)表綜述、學(xué)術(shù)論文和研究報(bào)告等20余篇。張明南，曾任職務(wù)●上?；S工程師●大連工學(xué)院副教授●21屆中國(guó)化學(xué)會(huì)理事●甘肅省化學(xué)會(huì)常務(wù)理事●陜西省化學(xué)會(huì)副理長(zhǎng)、常務(wù)理事●北京理工大學(xué)化學(xué)工程系兼職教授／博導(dǎo)●火炸藥學(xué)會(huì)第四屆委員會(huì)高級(jí)顧問(wèn)●中科院大連化物所／蘭州化物所室主任、副研究員、研究員●兵器工業(yè)部214所、204所研究員、所長(zhǎng)從事過(guò)的主要研究工作●元素有機(jī)炸藥及粘結(jié)劑的合成與應(yīng)用●偶聯(lián)劑在炸藥和推進(jìn)劑中的應(yīng)用●稀土元素發(fā)光高分子的合成及應(yīng)用●高能氟化物的理論計(jì)算與合成●玉門(mén)汽油85℃一125℃餾分單體烴的研究●克拉瑪依汽油單體的組成●中國(guó)航空煤油燒蝕問(wèn)題的研究●中同石油組成研究●奎寧代替辛寧分析鎢砂的研究●高能炸藥合成及助劑在航空推進(jìn)劑中的研究●合成含硼高效炸藥的研究獲獎(jiǎng)情況●以奎寧替代辛可寧分析鎢砂科技促進(jìn)國(guó)家獎(jiǎng)●航空煤油燒蝕問(wèn)題研究國(guó)家創(chuàng)造發(fā)明二等獎(jiǎng)●高能炸藥研究和高能炸藥分析全國(guó)科學(xué)大會(huì)獎(jiǎng)●氟里昂替代物研究——兵器總公公司二等獎(jiǎng)●國(guó)家科技特殊貢獻(xiàn)者津貼獎(jiǎng)主要著作●《中國(guó)石油輕餾組成研究》●《硝基及亞硝基化學(xué)》（譯著）●《火炸藥藥基學(xué)第四冊(cè)》（主審）

圖書(shū)目錄

第一章氮丙啶及其衍生物的制備
1.1 沿革
1.2 氨基的分子內(nèi)取代
1.2.1 成環(huán)理論
1.2.2 影響氨基醇關(guān)環(huán)的因素
1.2.3 早期的立體結(jié)構(gòu)
1.2.4 中間體連位氨基醇、連鹵胺的制備
1.3 酰胺陰離子的分子內(nèi)取代
1.4 負(fù)碳離子分子的內(nèi)烷基化
1.5 消除一加成反應(yīng)
1.5.1 亞甲基氮丙啶
1.5.2 2-烯基氮丙啶
1.5.3 2-炔基氮丙啶
1.5.4 氧氮丙啶
1.6 由氮環(huán)丙烯制備氮丙啶
1.6.1 格氏試劑
1.6.2 腙肟途徑
1.6.3 疊氮化物的光熱分解
1.6.4 分子內(nèi)加成
1.6.5 內(nèi)本重排
1.7 加成反應(yīng)制備氮丙啶
1.7.1 氮賓對(duì)碳一碳雙鍵加成
1.7.2 卡賓對(duì)碳一氮雙鍵的加成
1.8 氮丙啶膦酸酯的制備
1.8.1 親核取代關(guān)環(huán)
1.8.2 親電反應(yīng)膦酸化
1.8.3 與類(lèi)卡賓的反應(yīng)
1.8.4 氮賓反應(yīng)
1.8.5 施陶丁格反應(yīng)
1.9 電化學(xué)制備
1.10 光致環(huán)化反應(yīng)
1.11 由天然物分離提取及仿生合成
1.11.1 抗菌素Ficellomycin的合成
1.11.2 絲裂霉素近況
1.12 不對(duì)稱(chēng)氮丙啶化近況（2001-2007）
1.12.1 環(huán)氧烷氮丙啶
1.12.2 N-膦酸酯氮丙啶
1.12.3 由吖丁啶熱解制備氮丙啶
1.12.4 由環(huán)氧烷開(kāi)環(huán)制備氮丙啶
1.12.5 缺電子烯烴與氮賓的加成
1.12.6 溴胺T
1.12.7 砷葉立德催化氮丙啶化反應(yīng)
1.12.8 锍葉立德氮丙啶化反應(yīng)
1.12.9 氮一達(dá)則斯反應(yīng)合成氮丙啶
1.12.10 金屬催化氮丙啶化
第二章氮丙啶的物理性質(zhì)
2.1 物理常數(shù)
2.1.1 氮丙啶的物理常數(shù)
2.1.2 氮丙啶的熱焓
2.1.3 氮丙啶的毒性
2.1.4 藥典中精選的氮丙啶的物理性自
2.2 熱力學(xué)、紅外、紫外、核磁相關(guān)數(shù)據(jù)
第三章氮丙啶的化學(xué)反應(yīng)
3.1 親核開(kāi)環(huán)反應(yīng)
3.1.1 酸催化開(kāi)環(huán)
3.1.2 碳的親核反應(yīng)
3.1.3 氮的親核反應(yīng)
3.1.4 磷的親核開(kāi)環(huán)
3.1.5 氧的親核開(kāi)環(huán)
3.1.6 硫的親核開(kāi)環(huán)
3.1.7 硒的親核開(kāi)環(huán)
3.1.8 鹵的親核開(kāi)環(huán)
3.2 還原開(kāi)環(huán)反應(yīng)
3.3 氧化開(kāi)環(huán)反應(yīng)
3.4 光熱開(kāi)環(huán)反應(yīng)
3.5 氮丙啶氮上的親電反應(yīng)
3.5.1 氮丙啶與ⅢA族（硼、鋁、鎵、錮）親電試劑的反應(yīng)
3.5.2 氮丙啶與碳親電的反應(yīng)
3.5.3 ⅣA族（硅、鍺、錫）的反應(yīng)
3.5.4 VA族（氮、磷、砷）的反應(yīng)
3.5.5 硫、鹵與氮丙啶的反應(yīng)
3.6 氮丙啶與過(guò)渡金屬化合物的反應(yīng)
3.6.1 金屬絡(luò)合物
3.6.2 β一氨?；j(luò)合物
3.6.3 環(huán)卡賓絡(luò)合物
3.6.4 亞胺絡(luò)合物
3.7 手性氮丙啶的反應(yīng)
3.7.1 氮丙啶立體有擇開(kāi)環(huán)
3.7.2 手性氮丙啶的重排及擴(kuò)環(huán)反應(yīng)
3.7.3 氮丙啶作為手性配體、輔基
3.7.4 手性氮丙啶自由基
3.7.5 雙氮丙啶的開(kāi)環(huán)反應(yīng)
3.8 氮丙啶的化學(xué)反應(yīng)近況（2001-2007）
3.8.1 亞甲基氮丙啶的化學(xué)反應(yīng)
3.8.2 班福德一史蒂文／克萊森重排
3.8.3 氮丙啶取代基的遷移
3.8.4 手性氮丙啶的化學(xué)反應(yīng)
第四章氮丙啶的聚合反應(yīng)
4.1 聚合反應(yīng)
4.1.1 氮丙啶的開(kāi)環(huán)聚合
4.1.2 催化劑
4.1.3 低聚物
4.1.4 線性聚合物
4.1.5 共聚與交聯(lián)
4.2 聚合物
4.2.1 純化和分級(jí)及相對(duì)分子質(zhì)量
4.2.2 聚氯丙啶質(zhì)子化
4.2.3 過(guò)渡金屬聚氮丙啶絡(luò)合物
4.2.4 甲基化、酰化、熒光極化及水解
4.2.5 聚氯丙啶膠體及降解
第五章氮丙啶的工業(yè)應(yīng)用
5.1 商業(yè)進(jìn)展
5.2 氮丙啶聚合物
5.2.1 概述
5.2.2 單體
5.2.3 均聚物
5.2.4 改性聚合物
5.2.5 共聚物
5.2.6 聚合物的性質(zhì)和應(yīng)用
5.2.7 結(jié)束語(yǔ)
5.3 氮丙啶在造紙工業(yè)上的應(yīng)用
5.3.1 造紙化學(xué)品
5.3.2 氮丙啶造紙化學(xué)品
5.4 氮丙啶在紡織化學(xué)中的應(yīng)用
5.4.1 概述
5.4.2 活性染料
5.4.3 織物的染色和印染
5.4.4 抗皺和外形穩(wěn)定性
5.4.5 阻燃性
5.4.6 憎水性
5.4.7 紡織物的柔軟荊
5.4.8 各類(lèi)紡織物的改性
5.4.9 氮丙啶在紡織整理中的應(yīng)用
5.5 氮丙啶在塑料中的應(yīng)用
……
第六章氮丙啶的運(yùn)輸與儲(chǔ)存
附錄
參考文獻(xiàn)