現(xiàn)代波譜分析方法

第1章 緒論
第2章 紅外光譜與有機分子結(jié)構(gòu)分析
2.1 分子振動與紅外吸收
2.2 各類有機分子結(jié)構(gòu)的紅外光譜特征
2.2.1 烷烴
2.2.2 烯烴
2.2.3 炔烴
2.2.4 芳香烴
2.2.5 醇和酚
2.2.6 醚
2.2.7 過氧化物
2.2.8 酮
2.2.9 醛
2.2.10 共軛酸、羧酸根陰離子
2.2.11 酯
2.2.12 酰胺
2.2.13 酰鹵
2.2.14 酸酐
2.2.15 胺
2.2.16 銨鹽
2.2.17 氨基酸及氨基酸鹽
2.2.18 腈
2.2.19 含氮化合物
2.2.20 有機硫化合物
2.2.21 有機鹵化物
2.2.22 芳香族雜環(huán)化合物
2.3 有機分子結(jié)構(gòu)對紅外譜帶的影響因素
2.3.1 共軛效應(yīng)
2.3.2 氫鍵
2.3.3 環(huán)張力
2.3.4 互變異構(gòu)
2.3.5 小結(jié)
2.4 紅外譜圖信息與分子結(jié)構(gòu)推測
2.4.1 已知樣品的紅外光譜驗證
2.4.2 合成化合物的驗證
2.4.3 未知樣品分子結(jié)構(gòu)的測定
第3章 H-NMR與有機分子結(jié)構(gòu)分析
3.1 核磁共振與有機結(jié)構(gòu)測定技術(shù)
3.2 核磁共振與NMR譜圖
3.2.1 核的共振原理
3.2.2 核磁共振譜圖
3.2.3 核磁共振儀示意圖
3.3 質(zhì)子化學(xué)位移的影響因素
3.3.1 電負(fù)性
3.3.2 各向異性效應(yīng)
3.3.3 氫鍵
3.3.4 自旋一自旋耦合
3.4 各類有機物分子的核磁共振氫譜
3.4.1 烷烴
3.4.2 烯烴
3.4.3 炔烴
3.4.4 芳烴
3.4.5 醇
3.4.6 酚
3.4.7 醚
3.4.8 酮
3.4.9 醛
3.4.10 羧酸
3.4.11 酯
3.4.12 胺
3.4.13 酰胺
3.4.14 鹵代烴
3.4.15 腈和硝基化合物
3.4.16 小結(jié)
3.5 譜圖信息與有機分子結(jié)構(gòu)的推測
3.5.1 基團(tuán)信號歸屬與識別
3.5.2 結(jié)合譜圖和分子式推測分子結(jié)構(gòu)式的幾個要點
第4章 13C-NMR與有機分子結(jié)構(gòu)分析
4.1 概述
4.1.1 13C-NMR與化學(xué)位移
4.1.2 13C-NMR技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用
4.1.3 C－NMR譜的主要優(yōu)點
4.2 化學(xué)位移及其影響因素
4.2.1 碳原子的軌道雜化狀態(tài)
4.2.2 誘導(dǎo)效應(yīng)
4.2.3 共軛效應(yīng)
4.2.4 立體效應(yīng)
4.3 C－NMR測定技術(shù)與分子結(jié)構(gòu)信息
4.3.1 質(zhì)子去耦法
4.3.2 偏共振去耦法
4.3.3 門控去耦法（非NOE方式）
4.3.4 門控去耦法（NOE方式）
4.3.5 選擇性質(zhì)子去耦法
4.4 各類有機物的C－NMR特征
4.4.1 烷烴
4.4.2 烷烴上的取代基效應(yīng)
4.4.3 環(huán)烷和飽和雜環(huán)
4.4.4 烯烴
4.4.5 炔烴
4.4.6 芳烴
4.4.7 醇和醚
4.4.8 醛、酮
4.4.9 羧酸及其衍生物
4.4.10 胺
4.4.11 鹵化物
4.4.12 硝基和腈基化合物
4.4.13 肟
4.5 C－NMR譜解析與分子結(jié)構(gòu)推測
第5章 質(zhì)譜與有機分子結(jié)構(gòu)分析
5.1 概述
5.1.1 質(zhì)譜
5.1.2 質(zhì)譜發(fā)展簡史.
5.2 雙聚焦質(zhì)譜儀原理
5.3 離子源類型
5.3.1 電子轟擊（EI）
5.3.2 化學(xué)電離（CI）
5.3.3 場電離（FI）和場解吸（FD）
5.3.4 快速轟擊（FAB）
5.4 質(zhì)譜中的離子類型.
5.5 陽離子開裂類型
……
第6章 綜合解譜方法與分子結(jié)構(gòu)
第7章 四譜綜俁解析練習(xí)題
參考文獻(xiàn)