酶促不對稱有機合成

第一部分 方法學(xué)
第1章 介質(zhì)工程
1.1 前言
1.2 通過介質(zhì)工程調(diào)節(jié)酶的對映選擇性
1.2.1 通過添加水可混溶的有機共溶劑提高選擇性
1.2.2 在具有低水活度的有機介質(zhì)中的選擇性提高
1.2.2.1 有機溶劑體系
1.2.2.2 酶在有機溶劑中的性質(zhì)
1.2.2.3 介質(zhì)工程
1.2.3 基本原理
1.2.4 酶選擇性的調(diào)控：新的研究趨勢
1.2.4.1 離子液體
1.2.4.2 添加劑
1.3 結(jié)論與展望
參考文獻
第2章 定向進化作為人工改造對映選擇性酶的手段
2.1 前言
2.2 誘變的分子生物學(xué)方法
2.3 對映選擇性的高通量篩選方法
2.4 通過定向進化提高酶對映選擇性的舉例
2.4.1 綠膿假單胞桿菌脂肪酶（PAL）
2.4.2 其它脂肪酶
2.4.3 酯酶
2.4.4 乙內(nèi)酰胺酶
2.4.5 腈水解酶
2.4.6 環(huán)氧化物水解酶
2.4.7 磷酸三酯酶
2.4.8 轉(zhuǎn)氨酶
2.4.9 醛縮酶
2.4.1 0作為Baeyer-Villiger酶和磺化氧化反應(yīng)催化劑的環(huán)已酮和環(huán)戊酮單加氧酶
2.4.1 1單胺氧化酶
2.4.1 2細胞色素P450酶
2.4.1 3其它酶
2.5 結(jié)論與展望
參考文獻
第3章 尋找新酶
3.1 前言
3.2 基于機理的酶設(shè)計
3.2.1 催化性抗體
3.2.2 以酶和蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)的新催化劑的合理設(shè)計
3.2.3 合成的酶模型
3.3 偏基因組學(xué)
3.3.1 偏基因組派生的DNA文庫的構(gòu)建
3.3.1.1 環(huán)境的選擇
3.3.1.2 克隆策略
3.3.1.3 篩選和檢測技術(shù)
3.3.1.4 需要說明的主要問題
3.3.2 未培養(yǎng)的微生物基因組作為新基因的來源
3.3.2.1 多糖降解/修飾酶
3.3.2.2 脂解的生物催化劑
3.3.2.3 維生素的生物合成
3.3.2.4 腈水解酶、腈水合酶和酰胺酶
3.3.2.5 氧化還原酶/脫氫酶
3.3.2.6 蛋白酶
3.3.2.7 甘油水合酶
3.3.2.8 抗生素和藥物
3.4 結(jié)論與展望
參考文獻
第二部分 合成應(yīng)用
第4章 動態(tài)動力學(xué)拆分
4.1 前言
4.1.1 對映純化合物的合成
4.1.2 動力學(xué)拆分和動態(tài)動力學(xué)拆分
4.1.3 有機化學(xué)中的酶
4.2 金屬催化的消旋化
4.2.1 乙酸烯丙酯和烯丙醇的動態(tài)動力學(xué)拆分
4.2.2 仲醇的動態(tài)動力學(xué)拆分
4.2.3 胺的動態(tài)動力學(xué)拆分
4.3 堿催化的消旋化
4.3.1 硫酯的動態(tài)動力學(xué)拆分
4.3.2 活化酯的動態(tài)動力學(xué)拆分
4.3.3 嗯唑酮的動態(tài)動力學(xué)拆分
4.3.4 乙內(nèi)酰脲的動態(tài)動力學(xué)拆分
4.3.5 偶姻的動態(tài)動力學(xué)拆分
4.4 酸催化的消旋化
4.5 通過底物的連續(xù)可逆的生成-斷裂的消旋化
4.5.1 氰醇的動態(tài)動力學(xué)拆分
4.5.2 半硫縮醛的動態(tài)動力學(xué)拆分
4.6 醛催化的消旋化
4.7 酶催化的消旋化
4.8 通過S。2取代的消旋化
4.9 其它消旋化方法
4.9.1 5-羥基-2-（5H）-呋喃酮的動態(tài)動力學(xué)拆分
4.9.2 半縮醛胺的動態(tài)動力學(xué)拆分
4.9.3 8-氨基-5，6，7，8-四氫喹啉的動態(tài)動力學(xué)拆分
4.10 結(jié)論與展望
參考文獻
第5章 去消旋化和對映匯聚過程
5.1 前言
5.2 去消旋化過程
5.2.1 循環(huán)氧化-還原反應(yīng)體系
5.2.2 使用單-微生物的仲醇的微生物去消旋化作用
5.2.3 使用兩種酶／微生物體系的仲醇去消旋化作用
5.2.4 環(huán)氧化合物
5.2.5 羧酸
5.3 對映匯聚過程
5.3.1 氧化合物水解
5.3.2 硫酸酯酶
5.4 結(jié)論與展望
參考文獻
第6章 羧酸衍生物、醇和環(huán)氧化合物的轉(zhuǎn)酯化反應(yīng)和水解
6.1 前言和范圍
6.1.1 范圍
6.1.2 反應(yīng)條件
6.1.3 動力學(xué)拆分、動態(tài)動力學(xué)拆分和去對稱化
6.1.4 對映匯聚轉(zhuǎn)化反應(yīng)
6.2 羧酸衍生物的對映選擇性生物轉(zhuǎn)化
6.2.1 酯的水解
6.2.2 酯的醇解
6.2.3 羧酸的酯化反應(yīng)
6.2.4 內(nèi)酯
6.2.5 酸酐
6.2.6 腈的水解
6.2.7 酰胺、內(nèi)酰胺和乙內(nèi)酰脲的水解
6.3 醇的對映選擇性酶促轉(zhuǎn)化
6.4 環(huán)氧化合物的水解
6.5 結(jié)論與展望
參考文獻
第7章 羧酸衍生物的胺解和氨解
7.1 前言
7.2 酶催化胺解和氨解反應(yīng)的機理
7.3 羧酸的胺解和氨解
7.4 酯的胺解和氨解
7.4.1 非手性酰胺的制備
7.4.2 旨的拆分
7.4.3 胺、二胺和氨基醇的拆分
7.4.4 二酯的去對稱化
7.5 仲胺的動力學(xué)拆分
7.6 -氨基酸衍生物的合成
7.7 結(jié)論與展望
參考文獻
第8章 酶催化的還原反應(yīng)
第9章 手性合成中的生物氧化反應(yīng)
第10章 醛縮酶：用于形成和切斷C-C鍵的酶
索引