醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（翻譯版）

定　價(jià)：￥24.00

作　者：	邱幼祥等譯
出版社：	人民衛(wèi)生出版社
叢編項(xiàng)：	醫(yī)學(xué)速覽系列
標(biāo)　簽：	基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)

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ISBN：	9787117116039	出版時(shí)間：	2010-01-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	大32開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	245	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》的特色是以問(wèn)題為基礎(chǔ)進(jìn)行論述，側(cè)重于自己如何通過(guò)網(wǎng)站、患者和家庭支持團(tuán)體，以及當(dāng)前的流行書(shū)籍去進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)資料。光陰似箭，世事如湮；當(dāng)更新更先進(jìn)的東西出現(xiàn)時(shí)，只是需要修改方法而已。此外，所有的在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的新舊信息強(qiáng)調(diào)需要一個(gè)概念框架，在這個(gè)概念框架內(nèi)來(lái)劃分一切。同時(shí)，也要把讀書(shū)動(dòng)機(jī)設(shè)計(jì)成讓學(xué)生深入到個(gè)人和社會(huì)的實(shí)際生活中，并幫助他們認(rèn)識(shí)遺傳學(xué)的本質(zhì)以及這些原則是如何從進(jìn)化和自然選擇中演變而來(lái)。正如巴頓·卡爾德（Barton Childs）恰如其分地說(shuō)到.“最開(kāi)明的……教育工作者不要問(wèn)‘學(xué)生應(yīng)當(dāng)知道哪些知識(shí)？’.而是要問(wèn)‘我們?cè)鯓硬拍転樗麄兊男撵`做最好的準(zhǔn)備，假以時(shí)日，他們將會(huì)知道這一切的?！?/div>

作者簡(jiǎn)介

暫缺《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（翻譯版）》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

第1章人類遺傳學(xué)簡(jiǎn)介
孟德?tīng)栠z傳學(xué)和單基因遺傳
線粒體疾病
對(duì)孟德?tīng)栠z傳的例外
染色體異常：記住一些技巧一表型
轉(zhuǎn)錄因子和信號(hào)發(fā)生分子
系譜繪制
網(wǎng)站
第2章復(fù)雜的遺傳疾?。喊柎暮Ｄ?，精神疾病。以及乳腺癌和卵巢癌
復(fù)雜疾病
阿爾茨海默病作為一個(gè)復(fù)雜疾病的模型
精神疾病
乳腺癌和卵巢癌
學(xué)習(xí)要點(diǎn)
第3章對(duì)患有先天性畸形的兒童的探討
介紹
定向于綜合征的身體檢查
以綜合征為導(dǎo)向的歷史
實(shí)驗(yàn)室調(diào)查
進(jìn)行診斷
治療
遺傳咨詢
網(wǎng)站
學(xué)習(xí)要點(diǎn)
第4章模棱兩可的生殖器，哺乳動(dòng)物的性別決定
介紹
女性假兩性畸形
哺乳動(dòng)物的性別決定
男性假兩性畸形
染色體異常
作為一種表現(xiàn)的具有似是而非的生殖器的綜合征
學(xué)習(xí)要點(diǎn)
第5章新生兒篩查
苯丙酮尿癥
先天性甲狀腺功能低下癥
鐮狀細(xì)胞性貧血
半乳糖血癥
新生兒篩查的未來(lái)
學(xué)習(xí)要點(diǎn)
第6章妊娠期間和孕前的遺傳篩查
醫(yī)師進(jìn)行診斷的工作程序
學(xué)習(xí)要點(diǎn)
第7章骨發(fā)育不良和矮短身材
軟骨發(fā)育不全
并非侏儒的矮小人
學(xué)習(xí)要點(diǎn)
第8章藥物遺傳學(xué)：畸形學(xué)
介紹
致畸劑
學(xué)習(xí)要點(diǎn)
第9章藥物遺傳學(xué)：藥物基因組學(xué)
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
藥物遺傳學(xué)
酒精
惡性高熱
其他疾病
藥物遺傳學(xué)和在工作場(chǎng)所的篩查
學(xué)習(xí)要點(diǎn)
第10章神經(jīng)退行性疾病
介紹
亨廷頓病
對(duì)遺傳性共濟(jì)失調(diào)的基因檢測(cè)
學(xué)習(xí)要點(diǎn)
詞匯
索引