分子診斷學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)

第一章 核酸的分離純化與鑒定
一、概述
二、核酸分離制備的總原則
三、核酸提純的主要步驟
四、核酸制備的影響因素
五、真核基因組DNA的分離純化與測(cè)定
六、原核生物基因組DNA的分離純化與鑒定
七、真核生物RNA的分離純化與鑒定
實(shí)驗(yàn)一 蛋白酶K-酚抽提法
實(shí)驗(yàn)二 人血白細(xì)胞DNA的提取(NaI法)
實(shí)驗(yàn)三 小樣本中基因組DNA的分離
實(shí)驗(yàn)四 堿裂解法提取質(zhì)粒DNA的分離
實(shí)驗(yàn)五 聚乙二醇-氯化鎂沉淀法純化質(zhì)粒DNA
實(shí)驗(yàn)六 異硫氰酸胍-酚-三氯甲烷一步法制備組織和細(xì)胞中的總RNA
實(shí)驗(yàn)七 氯化鋰-尿素法制備總RNA
實(shí)驗(yàn)八 Trizol專用試劑分離RNA
實(shí)驗(yàn)九 磁珠分離mRNA
第二章 聚合酶鏈反應(yīng)
　一、PCR原理
　二、PCR反應(yīng)體系
實(shí)驗(yàn)十 大腸桿菌的：PCR檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)十一 流感病毒的RT-PCR檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)十二 乙型肝炎病毒(HBV)
第三章 分子克隆
實(shí)驗(yàn)十三 DNA的限制性酶切反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)十四 DNA片段的回收
實(shí)驗(yàn)十五 DNA的重組連接
實(shí)驗(yàn)十六 感受態(tài)細(xì)胞的制備和轉(zhuǎn)化
實(shí)驗(yàn)十七 重組質(zhì)粒的篩選與鑒定
實(shí)驗(yàn)十八 外源基因的誘導(dǎo)表達(dá)與檢測(cè)
第四章 核酸分子雜交技術(shù)
實(shí)驗(yàn)十九 斑點(diǎn)及狹縫印跡雜交
實(shí)驗(yàn)二十 熒光原位雜交
第五章 DNA測(cè)序技術(shù)
實(shí)驗(yàn)二十一 DNA序列測(cè)定——末端終止法
實(shí)驗(yàn)二十二 DNA序列的自動(dòng)化測(cè)序——化學(xué)降解法
第六章 蛋白質(zhì)組學(xué)研究技術(shù)
實(shí)驗(yàn)二十三 雙向凝膠電泳技術(shù)分析胃癌蛋白質(zhì)組
實(shí)驗(yàn)二十四 免疫印跡法檢測(cè)細(xì)胞中Bcl-2蛋白水平
第七章 生物芯片
實(shí)驗(yàn)二十五 乙型肝炎病毒基因分型芯片
實(shí)驗(yàn)二十六 液相芯片技術(shù)定量測(cè)定人血清AFP和CEA含量
第八章 其他分子診斷技術(shù)
實(shí)驗(yàn)二十七 PCR-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析(PCR-RFLP)
實(shí)驗(yàn)二十八 PCR-單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析(PCR-SSCP)
實(shí)驗(yàn)二十九 等位基因特異性寡核苷酸雜交(PCR-ASO)
實(shí)驗(yàn)三十 甲基化特異性基因擴(kuò)增
第九章 自主設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)三十一 rhGM-CSF的制備
實(shí)驗(yàn)三十二 HPV的分型
實(shí)驗(yàn)三十三 MRSA感染的診斷
附錄
附錄一 核酸和蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)
附錄二 常用試劑的配制
附錄三 常用詞匯的中英文對(duì)照
參考文獻(xiàn)