腫瘤研究前沿（第9卷）

第一章 生物信息學(xué)方法與腫瘤相關(guān)基因研究
一、差異表達(dá)基因高通量分析技術(shù)
二、基因表達(dá)綜合數(shù)據(jù)庫
三、癌基因組解剖計劃
四、生物信息學(xué)分析
參考文獻(xiàn)
第二章 腫瘤血管生成機制及其在腫瘤診治中的應(yīng)用
一、腫瘤血管依賴性理論的確立
二、腫瘤血管生成的研究進(jìn)展
三、腫瘤血管生成的臨床意義
四、腫瘤血管分子成像與靶向治療
五、腫瘤血管靶向性分子
參考文獻(xiàn)
第三章 腫瘤血管生成與血管內(nèi)皮特異性結(jié)合肽
一、腫瘤血管生成及應(yīng)用
二、多肽導(dǎo)向技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展
參考文獻(xiàn)
第四章 抑癌基因與腫瘤發(fā)生關(guān)系的研究進(jìn)展
一、雜合性缺失
二、抑癌基因
三、三葉草蛋白家族
四、新基因GDDR研究進(jìn)展
參考文獻(xiàn)
第五章 結(jié)腸癌發(fā)病的分子機制
一、結(jié)腸癌發(fā)病的分子生物學(xué)基礎(chǔ)
二、結(jié)腸癌基因治療
參考文獻(xiàn)
第六章 miRNA與乙肝病毒復(fù)制的關(guān)系
一、乙肝病毒的結(jié)構(gòu)
二、乙肝病毒復(fù)制的生命周期
三、乙肝病毒復(fù)制的分子機制
四、microRNA研究概況
五、miRNA和病毒復(fù)制
參考文獻(xiàn)
第七章 轉(zhuǎn)錄因子FoxO與乙肝病毒復(fù)制
一、乙肝病毒復(fù)制的分子機制
二、轉(zhuǎn)錄因子FoxO家族的研究進(jìn)展
參考文獻(xiàn)
第八章 轉(zhuǎn)錄因子誘餌策略與胃癌的多藥耐藥
一、轉(zhuǎn)錄因子誘餌策略的出現(xiàn)及重要性
二、轉(zhuǎn)錄因子誘餌策略的延伸發(fā)展
三、轉(zhuǎn)錄因子誘餌策略的缺陷及解決方案
四、經(jīng)典的RNAi（RNA干擾）與TFD策略
五、胃癌多藥耐藥相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子及應(yīng)用TFD策略的必要性
參考文獻(xiàn)
第九章 CIAPINl及其與腫瘤關(guān)系的研究進(jìn)展
一、CIAPINl的結(jié)構(gòu)特征
二、cIAPINl的組織分布特征
三、CIAPINl功能的研究進(jìn)展
四、cIAPINl研究中有待解決的問題
參考文獻(xiàn)
第十章 有絲分裂檢測點蛋白與腫瘤耐藥
一、細(xì)胞周期檢測點的組成
二、M-A檢測點的分子機制及其與腫瘤的關(guān)系
三、Survivin參與腫瘤化療耐藥
參考文獻(xiàn)
第十一章 NDRG家庭及其與腫瘤的關(guān)系研究現(xiàn)狀
一、NDRG家族的發(fā)現(xiàn)與結(jié)構(gòu)特征
二、NDRG家族的功能
參考文獻(xiàn)
第十二章 基于MDM2一p53反饋環(huán)的腫瘤治療研究進(jìn)展
一、MDM2一p53負(fù)反饋環(huán)路調(diào)節(jié)p53的穩(wěn)定性
二、MDM2一p53反饋環(huán)的細(xì)胞內(nèi)調(diào)節(jié)
三、抗腫瘤藥物研制的新靶點——MDM2一p53負(fù)反饋環(huán)。
四、基于MDM2一p53復(fù)合物結(jié)構(gòu)的MDM2小分子阻斷劑
五、基于MDM2一p53反饋環(huán)的抗腫瘤治療策略的臨床前研究進(jìn)展
六、以RPL23基因為靶點的基因治療是腫瘤治療的一條新途徑
七、進(jìn)一步的實驗設(shè)想：Ad-VEGFP-p53一IREs-RPL23的構(gòu)建
參考文獻(xiàn)
第十三章 TNFα與腫瘤關(guān)系的研究進(jìn)展
一、TNFα的發(fā)現(xiàn)、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因結(jié)果特點
二、TNFα生物學(xué)活性
三、TNFα抗腫瘤作用
四、TNFα高效、低毒突變體的研究
參考文獻(xiàn)
第十四章 S100家族與腫瘤關(guān)系的研究進(jìn)展
一、S100分子結(jié)構(gòu)
二、S100的功能
三、S100與腫瘤
四、展望
參考文獻(xiàn)
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