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2010年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試:執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)試習(xí)題集(藥學(xué)類)

2010年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試:執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)試習(xí)題集(藥學(xué)類)

定 價:¥76.00

作 者: 《執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試習(xí)題型》專家組 編
出版社: 中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社
叢編項: 2010年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
標(biāo) 簽: 執(zhí)業(yè)藥師

ISBN: 9787811363456 出版時間: 2010-04-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數(shù): 722 字數(shù):  

內(nèi)容簡介

  為了適應(yīng)我國醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展,促進我國醫(yī)藥產(chǎn)品走向世界,逐步實現(xiàn)藥師制度與國際執(zhí)業(yè)藥師制度接軌,建立客觀公正的評價人才的體系,造就一批既有專業(yè)知識,又有法律知識;既有實際能力,又能嚴格執(zhí)法的醫(yī)藥生產(chǎn)和經(jīng)營管理人員,以充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師在確保藥品質(zhì)量,保障人民用藥安全和維護人民健康方面的特殊作用,國家每年舉行一次全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試。為了配合這項工作的開展,方便廣大考生在較短時間內(nèi)全面復(fù)習(xí)考試要求內(nèi)容,檢驗自身專業(yè)知識水平,自2000年開始,我們邀請了國內(nèi)有關(guān)專業(yè)的資深專家,編寫了《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試系列叢書》,并隨著大綱的修訂進行不斷的修改與完善。本套叢書編寫的特點是,緊扣《全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》,嚴格按照《大綱》要求的范圍與深度,注重試題的嚴謹與準確,努力體現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備的知識水平,因而適合廣大應(yīng)試人員復(fù)習(xí)與自測。

作者簡介

暫缺《2010年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試:執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)試習(xí)題集(藥學(xué)類)》作者簡介

圖書目錄

第一部分 藥事管理與法規(guī)
 上篇 藥事管理相關(guān)知識
  第一章 國家藥物政策與相關(guān)制度
  第二章 藥事管理體制
  第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢查
  第四章 行政法的相關(guān)內(nèi)容
  第五章 中藥管理
 中篇 藥事管理法規(guī)
  第一章 中華人民共和國藥品管理法
  第二章 中華人民共和國藥品管理法實施條例
  第三章 中華人民共和國刑法(節(jié)選)
  第四章 最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋
  第五章 麻醉藥品和精神藥品管理條例(國務(wù)院令第442號)
  第六章 關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007版)的通知
  第七章 麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定
  第八章 醫(yī)療用毒性藥品的管理辦法
  第九章 易制毒化學(xué)品管理條例
  第十章 疫苗流通和預(yù)防接種管理條例
  第十一章 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定
  第十二章 處方藥與非處方藥分類管理辦法
  第十三章 非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)
  第十四章 處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定
  第十五章 處方管理辦法
  第十六章 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法
  第十七章 藥品注冊管理辦法
  第十八章 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
  第十九章 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998修訂)附錄
  第二十章 藥品經(jīng)營許可證管理辦法
  第二十一章 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
  第二十二章 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則
  第二十三章 藥品流通監(jiān)督管理辦法
  第二十四章 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定
  第二十五章 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定
  第二十六章 醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)
  第二十七章 醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)
  第二十八章 醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)
  第二十九章 藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定
  第三十章 化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細則
  第三十一章 中藥、天然藥物處方藥說明書格式內(nèi)容書寫要求及撰寫指導(dǎo)原則
  第三十二章 城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法
  第三十三章 城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法
  第三十四章 中華人民共和國廣告法
  第三十五章 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法
  第三十六章 中華人民共和國價格法
  第三十七章 中華人民共和國消費者權(quán)益保護法
  第三十八章 中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法
  第三十九章 關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定
  第四十章 藥品召回管理辦法
  第四十一章 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準
  第四十二章 藥品廣告審查辦法,
 下篇 藥學(xué)職業(yè)道德
  第一章 藥學(xué)職業(yè)道德
  第二章 執(zhí)業(yè)藥師道德規(guī)范
第二部分 藥學(xué)專業(yè)知識(一):藥理學(xué)和藥物分析學(xué)
第三部分 藥學(xué)專業(yè)知識(二):藥劑學(xué)和藥物化學(xué)
第四部分 藥學(xué)綜合知識與技能

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