歐盟REACH法規(guī)實施指南叢書·第十二卷：REACH法規(guī)IT工具導航員應用指南

上編 REACH法規(guī)IT工具“導航員”指南
法律聲明
前言
1 范圍
1.1 放射性物質
1.2 海關監(jiān)管物質
1.3 用于國防并為國內豁免所涵蓋的物質
1.4 廢物
1.5 非分離中間體
1.6 物質的運輸
1.7 食品或飼料
1.7.1 關于構成食品和飼料的配制品供應鏈中信息的特別規(guī)定
1.8 醫(yī)藥產(chǎn)品
1.8.1 關于構成醫(yī)藥產(chǎn)品的配制品供應鏈中信息的特別規(guī)定
1.9 附件Ⅳ和附件Ⅴ
1.9.1 包括在附件Ⅳ中的物質
1.9.2 附件Ⅴ所涵蓋的物質
1.10 已經(jīng)注冊的回收物質和重新利用物質
1.11 再進口物質
1.12 聚合物
1.13 單體
1.14 用于生物殺蟲荊中的活性物質
1.15 用于植物保護產(chǎn)品中的活性物質
1.16 化妝品
1.17 醫(yī)療器械
2 物質的法定狀況
2.1 根據(jù)67/548/EEC指令通報的物質
2.2 分階段物質
3 角色確定：物品的制造商、進口商和生產(chǎn)商
4 下游用戶角色定義
4.1 經(jīng)銷商
4.2 最終用戶
4.3 配制商
5 物質與配制品
6 物品中的物質
7 物質的用途
7.1 研究與開發(fā)或以產(chǎn)品和工藝為導向的研發(fā)（PPORD）
7.1.1 定義
7.1.2 進行以產(chǎn)品和工藝為導向的研發(fā)（PPORD）通報前需考慮的事項
7.2 可分離中間體
7.2.1 中間體的定義
7.2.2 嚴格控制的條件
8 噸位問題
8.1 如何計算總噸位？
8.2 豁免情況下的噸位計算
9 分類與標記
9.1 物質是否符合分類為危險品的標準？
9.2 你的物質是第1類或第2類CMR（致癌、致畸、生殖毒性）物質嗎？或分類為N，R50/53物質嗎？
10 持久性、生物累積性和毒性（PBT）物質，高持久性、高生物累積性（vPvB）物質
11 把物質投放市場
12 授權
12.1 最終列入（根據(jù)第59條制定的）附錄ⅩⅣ的候選物質列表
12.2 物質是否列入附錄ⅩⅣ（受轄于授權的物質列表）的列表中？
12.3 你對物質的所有用途是否都是豁免授權的？
12.4 對于你所有受轄于授權的用途是否都持有授權？
13 限制
13.1 物質是否列在附錄ⅩⅦ（限制列表）中？
13.2 是否有一種或幾種你對物質的用途是附件XⅦ中描述的用途，因而受轄于限制？
附錄1 “導航員”運行規(guī)則流程圖說明
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