123,123

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《手性合成：不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)及其應(yīng)用（第4版）》系統(tǒng)地討論了當(dāng)今有機(jī)化學(xué)的前沿課題手性合成（不對(duì)稱(chēng)合成）?！妒中院铣桑翰粚?duì)稱(chēng)反應(yīng)及其應(yīng)用（第4版）》首先論述不對(duì)稱(chēng)合成的基本概念和方法學(xué)，從羰基化合物不對(duì)稱(chēng)的。一烷基化及相關(guān)反應(yīng)開(kāi)始，然后介紹了羰基化合物的立體選擇性親核加成反應(yīng)、不對(duì)稱(chēng)羥醛縮合及相關(guān)反應(yīng)、不對(duì)稱(chēng)氧化反應(yīng)、不對(duì)稱(chēng)Diels-Alder反應(yīng)及其他成環(huán)反應(yīng)，不對(duì)稱(chēng)催化氫化及其他還原反應(yīng)和不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)方法學(xué)在天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用；并介紹了生物催化手性合成反應(yīng)、其他類(lèi)型的不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)，不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)的新概念及不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)催化劑的回收與多次重復(fù)使用問(wèn)題。書(shū)中列舉了大量已報(bào)道的成果，特別是金屬一配體和有機(jī)小分子催化的不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)的最新進(jìn)展，對(duì)不同不對(duì)稱(chēng)合成途徑的優(yōu)點(diǎn)和局限進(jìn)行了對(duì)比分析?！妒中院铣桑翰粚?duì)稱(chēng)反應(yīng)及其應(yīng)用（第4版）》將基礎(chǔ)知識(shí)介紹和最新研究成果概述相結(jié)合，深入淺出，可作為有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)及精細(xì)化工等相關(guān)專(zhuān)業(yè)高年級(jí)本科生、研究生的教材，也可作為教師、科研人員、制藥工業(yè)和精細(xì)有機(jī)化工及相關(guān)行業(yè)技術(shù)人員的參考書(shū)。

作者簡(jiǎn)介

　　林國(guó)強(qiáng)，教授，生于上海1968年中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所研究生畢業(yè)1981年赴瑞典皇家理工學(xué)院作訪問(wèn)學(xué)者，1986年分別在美國(guó)匹茲堡大學(xué)和Smith Kline藥業(yè)研發(fā)部以訪問(wèn)科學(xué)家的身份開(kāi)展相關(guān)工作。

圖書(shū)目錄

《中國(guó)科學(xué)院研究生教學(xué)叢書(shū)》序
序
第四版前言
第三版前言
第二版前言
第一版前言
第1章緒論
1.1 手性的意義
1.2 不對(duì)稱(chēng)性
1.2.1 Fischer命名法則
1.2.2 Cahn-Ingold-Prelog慣例
1.3 對(duì)映體組成的測(cè)定
1.3.1 比旋光的測(cè)量
1.3.2 核磁共振法
1.3.3 NMR技術(shù)中的一些新試劑
1.3.4 手性二醇或取代環(huán)酮的對(duì)映體組成測(cè)定
1.3.5 使用手性柱的色譜法
1.3.6 帶有對(duì)映選擇性電解質(zhì)的毛細(xì)管電泳(CE)
1.4 絕對(duì)構(gòu)型的測(cè)定
1.4.1 X射線衍射法
1.4.2 化學(xué)相關(guān)法
1.4.3 Prelog法
1.4.4 Horeau法
1.4.5 NMR法用于構(gòu)型測(cè)定
1.5 不對(duì)稱(chēng)合成的定義和表述
1.6 立體化學(xué)控制的總策略
1.6.1 “手性子”途徑
1.6.2 開(kāi)鏈體系的非對(duì)映選擇性途徑
1.6.3 有機(jī)分子催化的不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)
1.6.4 協(xié)同催化作用
1.6.5 不對(duì)稱(chēng)去對(duì)稱(chēng)性作用
1.7 一些復(fù)雜天然化合物實(shí)例
參考文獻(xiàn)
第2章羰基化合物的α－烷／芳基化取代及共軛加成反應(yīng)
2.1 引言
2.2 金屬配位型手性輔基傳遞
2.2.1 脯氨醇類(lèi)底物
2.2.2 酰亞胺體系
2.2.3 手性烯胺體系
2.2.4 手性腙體系
2.2.5 手性唑啉體系
2.2.6 ?；莾?nèi)酰胺體系
2.3 手性季碳中心的形成
2.4 金屬催化的α－芳基化、烯基化反應(yīng)
2.5 有機(jī)催化的α－取代反應(yīng)
2.5.1 α－氨基酸衍生物的.一烷基化反應(yīng)
2.5.2 α－烷／芳基化反應(yīng)
2，6有機(jī)催化的羰基α－鹵代反應(yīng)
2.6.1 氟代反應(yīng)
2.6.2 氯代、溴代和碘代反應(yīng)
2.7 α，β－不飽和羰基化合物的不對(duì)稱(chēng)共軛加成反應(yīng)
2.7.1 金屬催化的α，β－不飽和羰基底物的不對(duì)稱(chēng)共軛加成
2.7.2 有機(jī)催化的Michael加成反應(yīng)
2.8 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第3章羰基(亞胺)化合物的對(duì)映選擇性親核加成反應(yīng)
3.1 化學(xué)計(jì)量手性誘導(dǎo)試劑存在下羰基化合物的立體選擇性加成反應(yīng)
3.2 有機(jī)鋅試劑對(duì)醛的立體選擇性加成反應(yīng)
3.3 鋅試劑與醛的不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)中的非線性立體化學(xué)效應(yīng)
3.3.1 非線性立體化學(xué)效應(yīng)
3.3.2 手性放大和手性自催化
3.3.3 關(guān)于自然界手性起源問(wèn)題的探討
3.4 羰基化合物的立體選擇性親核加成反應(yīng)中催化劑的回收研究
3.4.1 高分子固載的手性配體用于二乙基鋅對(duì)醛的立體選擇性加成反應(yīng)
3.4.2 無(wú)機(jī)載體固載的手性配體用于二乙基鋅對(duì)醛的立體選擇性加成反應(yīng)
3.4.3 可溶性大分子用于二烷基鋅對(duì)芳基醛的立體選擇性加成反應(yīng)
3.4.4 手性大分子用于二乙基鋅對(duì)醛的立體選擇性加成反應(yīng)
3.5 醛的炔基化反應(yīng)
3.5.1 氨基醇及胺類(lèi)配體催化末端炔對(duì)醛的立體選擇性加成反應(yīng)
3.5.2 TiBINOL和Ti-H8BINOL催化醛的立體選擇性加成反應(yīng)
3.5.3 自組裝Ti催化劑催化醛的立體選擇性炔基化反應(yīng)
……
第4章羥醛縮合及烯丙基化等相關(guān)反應(yīng)
第5章不對(duì)稱(chēng)Diels-Alder反應(yīng)及其他成環(huán)反應(yīng)
第6章不對(duì)稱(chēng)氧化反應(yīng)
第7章不對(duì)稱(chēng)催化氧化及其他還原反應(yīng)
第8章不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)方法學(xué)在天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用
第9章生物催化反應(yīng)
索引