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當前位置: 首頁出版圖書科學技術(shù)自然科學化學基礎化學(二版)

基礎化學(二版)

基礎化學(二版)

定 價:¥48.00

作 者: 馬荔,陳虹錦 主編
出版社: 化學工業(yè)出版社
叢編項:
標 簽: 化學原理和方法

ISBN: 9787122115522 出版時間: 2011-09-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數(shù): 497 字數(shù):  

內(nèi)容簡介

  《基礎化學(第2版)》以強化基礎、突出重點、結(jié)合實際、便于自學、方便教師根據(jù)需要選取教學內(nèi)容、培養(yǎng)能力為目的而編寫的。全書涵蓋了四大化學的全部內(nèi)容,共有化學基本原理、結(jié)構(gòu)化學初步、溶液中的化學平衡、化學元素性質(zhì)、滴定分析、有機化學、附錄、習題參考答案八個部分,共18章。第1~8章為化學基本原理,包括熱力學初步、熱力學定律及化學熱力學,化學平衡、化學反應速率、相平衡熱力學、相平衡狀態(tài)圖、界面化學、膠體化學;第9、10章為結(jié)構(gòu)化學初步,包括原子結(jié)構(gòu)和元素周期律、化學鍵與分子結(jié)構(gòu);第11~14章為溶液中的化學平衡,包括酸堿平衡、沉淀溶解平衡、配位化合物和配位平衡、氧化還原反應與電化學,其中滴定分析中的化學平衡的處理方法作為其各個章節(jié)內(nèi)容的引申部分,例如酸堿組分的分布系數(shù)在酸堿平衡中討論;第15章為化學元素的性質(zhì)和應用,第16、17章為分析化學概論和滴定分析基本原理以及應用實例;第18章為有機化學與有機化合物。書后附有習題參考答案?!痘A化學(第2版)》可作為化學近源如生命、材料、環(huán)境等專業(yè)的基礎課程或普通化學課程的教材,也適用于化學遠源如機械、電信等專業(yè)進行化學基礎教育,同時也方便對化學感興趣的學生自學。

作者簡介

暫缺《基礎化學(二版)》作者簡介

圖書目錄

第1章 化學熱力學初步
1.1 基本概念
1.1.1 體系和環(huán)境
1.1.2 狀態(tài)和狀態(tài)函數(shù)
1.1.3 過程和途徑
1.1.4 熱力學平衡
1.1.5 熱量與功
1.2 熱力學第一定律
1.2.1 熱力學第一定律的內(nèi)容
1.2.2 熱力學能
1.2.3 熱力學第一定律的數(shù)學表達式
1.2.4 不同途徑的功
1.2.5 可逆過程
1.2.6 恒容及恒壓條件下的熱
1.2.7 理想氣體的內(nèi)能和焓
1.2.8 熱容
1.2.9 理想氣體的絕熱過程
1.3 熱化學
1.3.1 化學反應的熱效應
1.3.2 化學反應熱效應的測定
1.3.3 化學反應進度
1.3.4 熱化學方程式
1.3.5 蓋斯定律
1.3.6 生成熱
1.3.7 燃燒熱
1.3.8 反應熱與溫度的關系——基爾霍夫公式
思考題
習題
第2章 熱力學第二定律
2.1 自發(fā)過程的共同特征
2.2 熱力學第二定律
2.3 卡諾循環(huán)與卡諾定理
2.3.1 熱機效率與卡諾循環(huán)
2.3.2 卡諾定理
2.4 狀態(tài)函數(shù)熵
2.4.1 可逆過程的熱溫商及熵函數(shù)的導出
2.4.2 熱力學第二定律的數(shù)學表達式——克勞修斯不等式
2.5 熵增原理
2.6 簡單過程熵變的計算及其應用
2.6.1 簡單物理過程的熵變
2.6.2 相變過程的熵變
2.6.3 環(huán)境熵變
2.7 熱力學第三定律和規(guī)定熵
2.8 亥姆霍茲自由能與吉布斯自由能
2.8.1 等溫等容體系——亥姆霍茲自由能A判據(jù)
2.8.2 等溫等壓體系——吉布斯自由能G判據(jù)
2.9 關于判據(jù)、功和熱同狀態(tài)函數(shù)變關系的總結(jié)
2.9.1 關于過程進行方向及限度的判據(jù)總結(jié)
2.9.2 關于功和熱在特定條件下與狀態(tài)函數(shù)變的關系
2.10 熱力學函數(shù)之間的重要關系式
2.10.1 熱力學函數(shù)之間的關系
2.10.2 熱力學的基本公式
2.10.3 麥克斯韋關系式
2.11 簡單變化過程腉和腁的計算
2.11.1 簡單物理變化過程的腁和腉
2.11.2 相變過程的腁和腉
思考題
習題
第3章 化學反應進行的程度和化學平衡
3.1 化學勢
3.1.1 偏摩爾量與化學勢
3.1.2 理想氣體的化學勢
3.2 化學反應的方向和平衡條件
3.3 化學反應平衡常數(shù)
3.3.1 經(jīng)驗平衡常數(shù)
3.3.2 標準平衡常數(shù)
3.4 化學反應等溫式
3.5 化學反應的標準摩爾吉布斯自由能變化
3.5.1 化學反應的膔Gm和膔Gm
3.5.2 物質(zhì)的標準生成吉布斯自由能
3.5.3 反應的膔Gm及標準平衡常數(shù)的計算
3.5.4 反應的膔Gm與溫度T的近似線性關系及其應用
3.6 化學平衡的影響因素
3.6.1 濃度對化學平衡的影響
3.6.2 壓強對化學平衡的影響
3.6.3 溫度對化學平衡的影響
思考題
習題
第4章 化學反應速率
4.1 化學反應速率的定義及其表示方法
4.2 反應速率理論簡介
4.2.1 碰撞理論
4.2.2 過渡狀態(tài)理論
4.3 影響化學反應速率的因素
4.3.1 濃度對化學反應速率的影響
4.3.2 溫度對化學反應速率的影響
4.4 化學反應機理
4.4.1 一級反應的特征
4.4.2 二級反應的特征
4.4.3 零級反應的特征
4.5 催化劑對化學反應速率的影響
4.5.1 均相催化
4.5.2 多相催化
4.5.3 催化劑的選擇性
4.6 鏈反應
思考題
習題
第5章 相平衡熱力學
5.1 單組分體系的相平衡
5.1.1 液汽平衡
5.1.2 固氣平衡
5.1.3 固液平衡
5.2 混合物和溶液
5.2.1 混合物和溶液的分類
5.2.2 混合物常用組成標度
5.3 稀溶液的兩個實驗定律
5.3.1 拉烏爾定律
5.3.2 亨利定律
5.4 理想溶液中各組分的化學勢
5.4.1 理想溶液
5.4.2 理想溶液中各組分的化學勢
5.4.3 理想溶液的偏摩爾性質(zhì)
5.4.4 理想溶液的通性
5.5 稀溶液中各組分的化學勢
5.6 非電解質(zhì)稀溶液的依數(shù)性
5.6.1 溶液的凝固點降低
5.6.2 溶液的沸點升高
5.6.3 滲透壓
5.7 實際溶液中各組分的化學勢
5.7.1 實際溶液中溶劑的化學勢
5.7.2 實際溶液中溶質(zhì)的化學勢
5.8 電解質(zhì)溶液的依數(shù)性
5.9 強電解質(zhì)溶液的電導和離子的遷移數(shù)
思考題
習題
第6章 相平衡狀態(tài)圖
6.1 相律
6.1.1 相數(shù)
6.1.2 獨立組分數(shù)
6.1.3 自由度數(shù)
6.1.4 相律
6.2 單組分體系相圖
6.3 二組分汽液平衡相圖
6.3.1 理想完全互溶的雙液體系
6.3.2 非理想的完全互溶的雙液體系
6.3.3 精餾原理
6.4 二組分固液平衡相圖
6.4.1 熱分析法
6.4.2 溶解度法
思考題
習題
第7章 界面化學
7.1 表面吉布斯自由能
7.1.1 表面吉布斯自由能
7.1.2 表面張力
7.2 彎曲液面的特性
7.2.1 彎曲液面的附加壓力
7.2.2 潤濕作用
7.2.3 毛細現(xiàn)象
7.2.4 彎曲液面的飽和蒸氣壓
7.3 溶液的表面吸附
7.3.1 溶液的表面吸附現(xiàn)象
7.3.2 吉布斯吸附公式
7.4 氣固表面吸附
7.4.1 物理吸附和化學吸附
7.4.2 吸附等溫線
7.4.3 常用吸附等溫式
思考題
習題
第8章 膠體化學
8.1 膠體分散體系概述
8.1.1 分散體系
8.1.2 溶膠的制備
8.1.3 溶膠的凈化
8.2v溶膠的基本性質(zhì)
8.2.1 光學性質(zhì)
8.2.2 動力性質(zhì)
8.2.3 電學性質(zhì)
8.3 溶膠的穩(wěn)定性和聚沉作用
8.3.1 溶膠的穩(wěn)定性——DLVO理論簡介
8.3.2 溶膠的聚沉
思考題
第9章 原子結(jié)構(gòu)和元素周期律
9.1 微觀世界的波粒二象性及微觀世界處理問題的方法
9.1.1 微觀粒子的波粒二象性
9.1.2 測不準原理
9.1.3 微觀世界處理問題的方法
9.2 原子的核外電子運動狀態(tài)
9.2.1 原子結(jié)構(gòu)模型的發(fā)展
9.2.2 波函數(shù)和原子軌道
9.2.3 概率密度和電子云
9.2.4 波函數(shù)的空間圖像
9.2.5 四個量子數(shù)及其表征的意義
9.3 核外電子排布和元素周期系
9.3.1 多電子原子的能級
9.3.2 核外電子排布的規(guī)則
9.3.3 原子的電子層結(jié)構(gòu)與元素周期系
9.3.4 元素性質(zhì)的周期性變化
思考題
習題
第10章 化學鍵與分子結(jié)構(gòu)
10.1 離子鍵及其離子化合物
10.1.1 離子鍵的形成和特征
10.1.2 離子的特征
10.2 共價鍵及其共價化合物
10.2.1 價鍵理論
10.2.2 雜化軌道理論和分子的空間構(gòu)型
10.2.3 價層電子對互斥理論簡介
10.2.4 分子軌道理論簡介
10.3 金屬鍵理論
10.4 配位化合物的結(jié)構(gòu)理論
10.4.1 配合物的價鍵理論
10.4.2 配合物的晶體場理論
10.5 分子間力和氫鍵
10.5.1 極性分子與非極性分子
10.5.2 分子間作用力
10.5.3 分子間作用力的性質(zhì)與化學鍵的關系
10.5.4 氫鍵的性質(zhì)及對化合物性質(zhì)的影響
10.6 晶體結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)
10.6.1 晶體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)
10.6.2 晶體的類型
10.7 結(jié)構(gòu)與物質(zhì)的性質(zhì)
思考題
習題
第11章 溶液中的酸堿平衡
11.1 酸堿理論簡介
11.1.1 酸堿電離理論
11.1.2 酸堿質(zhì)子理論
11.1.3 酸堿電子理論
11.2 酸堿在水溶液中的解離平衡
11.2.1 水的離子積和溶液的pH值
11.2.2 弱酸弱堿在水溶液中的解離平衡
11.2.3 各種體系溶液的pH值計算
11.3 同離子效應和緩沖溶液
11.3.1 同離子效應
11.3.2 緩沖溶液
思考題
習題
第12章 溶液中的沉淀溶解平衡
12.1 溶度積和溶度積規(guī)則
12.1.1 溶度積
12.1.2 溶度積與溶解度的關系
12.1.3 溶度積規(guī)則
12.2 沉淀的生成
12.3 沉淀的溶解
12.4 分步沉淀
12.5 沉淀的轉(zhuǎn)化
12.6 沉淀溶解平衡的應用
思考題
習題
第13章 配位化合物與配位平衡
13.1 配位化合物的基本概念
13.1.1 配位化合物的定義
13.1.2 配位化合物的組成
13.1.3 配位化合物的命名
13.1.4 配位化合物的類型
13.1.5 配位化合物的異構(gòu)
13.2 配位化合物的穩(wěn)定性
13.2.1 配離子的不穩(wěn)定常數(shù)和穩(wěn)定常數(shù)
13.2.2 配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)
13.2.3 配位平衡的移動
13.3 配位化合物的應用
13.3.1 在分析化學中的應用
13.3.2 生命現(xiàn)象中的配合物
13.3.3 配合物在工業(yè)中的應用
思考題
習題
第14章 氧化還原反應與電化學
14.1 氧化還原反應
14.1.1 氧化還原反應的基本概念
14.1.2 氧化還原反應中的計量關系
14.1.3 氧化還原反應方程式的配平
14.2 原電池與電極電勢
14.2.1 原電池及其表示方法
14.2.2 標準電極電勢
14.3 原電池電動勢與氧化還原平衡
14.3.1 原電池電動勢E與吉布斯自由能變腉的關系
14.3.2 標準電動勢與氧化還原反應的平衡常數(shù)
14.4 影響電極電勢的因素
14.5 電動勢與電極電勢的應用
14.6 元素電勢圖及其應用
14.7 電解及其應用
14.7.1 電解池和電解原理
14.7.2 分解電壓
14.7.3 電解產(chǎn)物的一般規(guī)律
思考題
習題
第15章 元素化學
15.1 金屬通論
15.1.1 金屬的通論和分類
15.1.2 金屬的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
15.1.3 金屬的冶煉
15.2 非金屬元素的通論
15.2.1 非金屬元素單質(zhì)的性質(zhì)
15.2.2 非金屬元素的氫化物
15.2.3 非金屬含氧酸及其鹽
15.3 主族金屬元素選述
15.3.1 s區(qū)金屬元素
15.3.2 p區(qū)金屬元素
15.4 d區(qū)金屬元素選述
15.4.1 d區(qū)元素的通性
15.4.2 鈦
15.4.3 鉻
15.4.4 錳
15.4.5 鐵系元素
15.4.6 銅族元素和鋅族元素
15.5 非金屬元素選述
15.5.1 硼及其化合物
15.5.2 碳和硅
15.5.3 氮和磷
15.5.4 氧族元素
15.5.5 鹵族元素
思考題
習題
第16章 定量分析概論
16.1 分析化學概述
16.1.1 分析化學的建立和發(fā)展
16.1.2 分析化學的分類
16.1.3 定量分析的一般步驟及結(jié)果的表示方法
16.2 定量分析中的誤差
16.2.1 誤差的表征
16.2.2 定量分析誤差產(chǎn)生的原因
16.2.3 誤差的減免
16.3 分析結(jié)果的數(shù)據(jù)處理
16.3.1 平均偏差
16.3.2 標準偏差
16.3.3 平均值的置信區(qū)間
16.3.4 可疑數(shù)據(jù)的取舍
16.4 有效數(shù)字及其應用
16.4.1 有效數(shù)字的位數(shù)
16.4.2 有效數(shù)字運算規(guī)則
16.5 容量分析的常見基本概念
16.5.1 分析濃度和平衡濃度
16.5.2 酸的濃度與溶液的酸度
16.5.3 活度和活度系數(shù)
16.5.4 標準溶液
16.5.5 標準溶液濃度表示法
思考題
習題
第17章 滴定分析法簡述
17.1 滴定分析法對滴定分析反應的要求和滴定分析分類
17.1.1 滴定分析法對滴定分析反應的要求
17.1.2 滴定分析分類
17.2 指示劑
17.2.1 酸堿指示劑
17.2.2 金屬指示劑
17.2.3 沉淀指示劑
17.2.4 氧化還原指示劑
17.3 滴定曲線
17.3.1 酸堿滴定曲線
17.3.2 配位滴定曲線
17.3.3 沉淀滴定曲線
17.3.4 氧化還原滴定曲線
17.4 終點誤差和直接滴定的條件
17.4.1 終點誤差
17.4.2 直接滴定的條件
17.5 多元體系和混合離子的滴定
17.5.1 多元酸(堿)的滴定
17.5.2 混合金屬離子的測定
17.6 滴定方式
17.7 各種滴定方法的應用
17.7.1 酸堿滴定
17.7.2 配位滴定
17.7.3 氧化還原滴定
17.7.4 沉淀滴定
思考題
習題
第18章 有機化學與有機化合物
18.1 有機化合物概述
18.1.1 有機化學的產(chǎn)生和發(fā)展
18.1.2 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點
18.1.3 有機化合物的性質(zhì)特點
18.1.4 共價鍵的斷裂方式和有機化合物的反應類型
18.1.5 試劑的分類
18.1.6 有機化合物的分類
18.1.7 有機化合物的命名
習題
18.2 烴類
18.2.1 烷烴
18.2.2 烯烴
18.2.3 二烯烴
18.2.4 炔烴
18.2.5 脂環(huán)烴
18.2.6 芳香烴
18.2.7 稠環(huán)芳烴
思考題
習題
18.3 鹵代烴
18.3.1 分類與結(jié)構(gòu)
18.3.2 鹵代烴的性質(zhì)
18.3.3 親核取代反應歷程
18.3.4 消除反應歷程
18.3.5 重要的鹵代烴
思考題
習題
18.4 醇、酚、醚
18.4.1 醇
18.4.2 酚
18.4.3 醚
18.4.4 含硫化合物
思考題
習題
18.5 醛、酮
18.5.1 醛、酮的結(jié)構(gòu)
18.5.2 醛、酮的性質(zhì)
18.5.3 重要的醛、酮
思考題
習題
18.6 羧酸及其衍生物
18.6.1 羧酸的分類
18.6.2 羧酸的結(jié)構(gòu)
18.6.3 羧酸的性質(zhì)
18.6.4 羧酸的衍生物
18.6.5 重要的羧酸和羧酸衍生物
思考題
習題
18.7 含氮有機化合物
18.7.1 胺類
18.7.2 氨基酸
思考題
習題
18.8 雜環(huán)化合物和生物堿
18.8.1 雜環(huán)化合物
18.8.2 生物堿
思考題
習題
18.9 有機化學與波譜
18.9.1 紫外光譜
18.9.2 紅外光譜
18.9.3 核磁共振
思考題
習題
部分習題答案
附錄
附錄一 常用重要的物理常數(shù)
附錄二 原子半徑
附錄三v元素第一電離能
附錄四 元素電子親和能
附錄五 元素電負性
附錄六 一些常見物質(zhì)的熱力學函數(shù)
附錄七 弱酸、弱堿的解離常數(shù)
附錄八 溶度積常數(shù)
附錄九 標準電極電勢
附錄十 條件電極電勢
附錄十一 配離子的穩(wěn)定常數(shù)
附錄十二 配離子的累積穩(wěn)定常數(shù)
參考文獻

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