分析化學(xué)

第1章 緒論
1.1 分析化學(xué)概述
1.1.1 分析化學(xué)的任務(wù)及其作用
1.1.2 分析化學(xué)的分類(lèi)
1.1.3 分析化學(xué)的發(fā)展
1.2 分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)
1.2.1 分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室規(guī)則
1.2.2 分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)用水
1.2.3 化學(xué)試劑
1.2.4 常用玻璃器皿的洗滌與干燥
1.2.5 分析天平
1.3 滴定分析常用玻璃器皿
1.3.1 滴定管
1.3.2 移液管
1.3.3 容量瓶
1.4 滴定分析中常用玻璃器皿的使用實(shí)訓(xùn)
1.4.1 能力目標(biāo)
1.4.2 主要儀器
1.4.3 實(shí)驗(yàn)原理
1.4.4 實(shí)訓(xùn)內(nèi)容
1.4.5 思考題
思考題
本章小結(jié)
第2章 分析誤差及數(shù)據(jù)處理
2.1 定量分析的誤差
2.1.1 準(zhǔn)確度與誤差
2.1.2 精密度與偏差
2.1.3 準(zhǔn)確度和精密度的關(guān)系
2.1.4 誤差的分類(lèi)
2.1.5 誤差的減免
2.2 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則
2.2.1 有效數(shù)字
2.2.2 數(shù)字修約規(guī)則
2.2.3 有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則
2.2.4 可疑值的取舍
本章小結(jié)
習(xí)題
第3章 滴定分析概述
3.1 滴定反應(yīng)的條件與滴定方式
3.1.1 滴定反應(yīng)的條件
3.1.2 滴定方式
3.2 基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液
3.2.1 基準(zhǔn)物質(zhì)
3.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
3.2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法
3.3 滴定分析中的計(jì)算
3.3.1 待測(cè)物的物質(zhì)的量nA與滴定劑的物質(zhì)的量nB的關(guān)系
3.3.2 等物質(zhì)的量規(guī)則
3.3.3 待測(cè)物含量的計(jì)算
本章小結(jié)
習(xí)題
第4章 酸堿滴定法
4.1 酸堿質(zhì)子理論
4.1.1 酸堿質(zhì)子理論的酸堿概念
4.1.2 水的質(zhì)子自遞平衡
4.1.3 酸堿解離平衡
4.1.4 溶液pH的計(jì)算
4.2 緩沖溶液
4.3 酸堿指示劑
4.3.1 酸堿指示劑的變色原理
4.3.2 酸堿指示劑的變色范圍
4.3.3 混合指示劑
4.4 酸堿滴定法的基本原理
4.4.1 強(qiáng)酸強(qiáng)堿的滴定
4.4.2 一元弱酸（堿）的滴定
4.4.3 多元酸堿的滴定
4.5 酸堿確定法的應(yīng)用
4.5.1 酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
4.5.2 應(yīng)用示例
本章小結(jié)
習(xí)題
能力訓(xùn)練
項(xiàng)目一 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
項(xiàng)目二 食醋中總酸量的測(cè)定
項(xiàng)目三 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
項(xiàng)目四 混合堿的分析
第5章 配位滴定法
5.1 概述
5.2 EDTA的性質(zhì)及其配合物
5.2.1 EDTA的性質(zhì)及其解離平衡
5.2.2 EDTA與金屬離子的配合物
5.3 EDTA配合物在水溶液中的解離平衡
5.3.1 EDTA與金屬離子的主反應(yīng)及配合物的穩(wěn)定常數(shù)
5.3.2 影響配位平衡的主要因素
5.3.3 條件穩(wěn)定常數(shù)
5.3.4 滴定金屬離子所允許的最低pH和酸效應(yīng)曲線(xiàn)
5.4 配位滴定法的基本原理
5.4.1 滴定曲線(xiàn)
5.4.2 金屬指示劑
5.5 配位滴定法的應(yīng)用
5.5.1 滴定方式
5.5.2 配位滴定法應(yīng)用示例
本章小結(jié)
習(xí)題
能力訓(xùn)練
項(xiàng)目五 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
項(xiàng)目六 水硬度的測(cè)定
第6章 氧化還原滴定法
6.1 概述
6.2 氧化還原平衡
6.2.1 條件電極電位
6.2.2 氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的次序
6.2.3 氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度
6.2.4 影響氧化還原反應(yīng)速率的因素
6.3 氧化還原滴定
6.3.1 氧化還原滴定曲線(xiàn)
6.3.2 氧化還原滴定終點(diǎn)的確定
6.4 被測(cè)組分滴定前的預(yù)處理
6.5 常用的氧化還原滴定法
6.5.1 高錳酸鉀法
6.5.2 重鉻酸鉀法
6.5.3 碘量法
本章小結(jié)
習(xí)題
能力訓(xùn)練
項(xiàng)目七 KMn04標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
項(xiàng)目八 高錳酸鹽指數(shù)的測(cè)定
項(xiàng)目九 綠礬中Fe2+含量的測(cè)定
項(xiàng)目十 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
項(xiàng)目十一 維生素C含量的測(cè)定
項(xiàng)目十二 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
項(xiàng)目十三 銅鹽中銅含量的測(cè)定
第7章 沉淀滴定法
7.1 概述
7.2 莫爾法
7.3 佛爾哈德法
7.3.1 直接滴定法
7.3.2 返滴定法
7.4 法揚(yáng)斯法
7.5 沉淀滴定法的計(jì)算示例
本章小結(jié)
習(xí)題
能力訓(xùn)練
項(xiàng)目十四 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
項(xiàng)目十五 食鹽中氯含量的測(cè)定
第8章 重量分析法簡(jiǎn)介
8.1 概述
8.1.1 簡(jiǎn)介
8.1.2 重量分析法的主要操作過(guò)程
8.2 重量分析對(duì)沉淀的要求
8.3 重量分析法應(yīng)用實(shí)例
8.4 重量分析結(jié)果的計(jì)算
本章小結(jié)
習(xí)題
能力訓(xùn)練
項(xiàng)目十六 可溶性硫酸鹽中硫含量的測(cè)定
第9章 常用儀器分析方法簡(jiǎn)介
9.1 分光光度法
9.1.1 概述
9.1.2 分光光度法的基本原理
9.1.3 顯色反應(yīng)及顯色條件的選擇
9.1.4 測(cè)量條件的選擇
9.1.5 定量分析法
9.1.6 分光光度計(jì)
9.2 電位分析法測(cè)定溶液的酸度
9.2.1 溶液的pH
9.2.2 pH玻璃電極的特性
9.2.3 酸度計(jì)簡(jiǎn)介
本章小結(jié)
習(xí)題
能力訓(xùn)練
項(xiàng)目十七 水中微量鐵的測(cè)定——分光光度法
項(xiàng)目十八 溶液pH的測(cè)定
能力考核一 硫酸銨肥料中含氮量的測(cè)定（甲醛法）
能力考核二 鉛鉍合金中鉍和鉛的連續(xù)滴定
能力考核三 鈣片中鈣含量的測(cè)定
能力考核四 可溶性磷酸鹽中磷的測(cè)定
附錄
附錄一 弱酸和弱堿的解離常數(shù)
附錄二 常用酸堿溶液的相對(duì)密度、質(zhì)量分?jǐn)?shù)與物質(zhì)的量濃度
附錄三 常用的緩沖溶液
附錄四 常用基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件和應(yīng)用
附錄五 金屬配合物的穩(wěn)定常數(shù)
附錄六 標(biāo)準(zhǔn)電極電位（18℃～25℃）
附錄七 一些氧化還原電對(duì)的條件電極電位
附錄八 難溶化合物的溶度積常數(shù)（18℃）
附錄九 國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量表（1997年）
附錄十一 些化合物的相對(duì)分子質(zhì)量
參考文獻(xiàn)